【Cell子刊】高特异性和高敏感性的新方法，检测高异质性的循环肿瘤细胞

休斯顿大学(UH)核受体和细胞信号中心开发了一种新方法，以高特异性和敏感性检测非常罕见和高度异质性的循环肿瘤细胞。UniPro设备在《Molecular Therapy》杂志上被报道，题为“A chimeric virus-based probe unambiguously detects live circulating tumor cells with high specificity and sensitivity”。

https://www.cell.com/molecular-therapy-family/methods/fulltext/S2329-0501(21)00133-9?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2329050121001339%3Fshowall%3Dtrue

循环肿瘤细胞(CTCs)，从原发肿瘤中脱落进入血流，特别难以检测。这些罕见的恶性细胞中只有少数是在每毫升血液中数百万个白细胞和数十亿个红细胞中发现的。

“CTCs与它们最初脱离的肿瘤一样，缺乏独特的、定义明确的通用生物标志物，突出了检测特异性的挑战，”Shaun Zhang教授说，“我们报告了一种基于嵌合病毒探针的新方法，可以检测CTCs，具有极高的特异性和敏感性。而且，它只检测活CTCs，其检测效能不受上皮细胞粘附分子表达变异的影响。”

嵌合特性将两种病毒结合在一起。UniPro嵌合病毒探针的外部有人乳头瘤病毒，用于检测血样。该探针提供了高特异性，因为它只发送到CTCs内部，而不发送到其他血细胞。

“内部的DNA序列来自另一种病毒，可以在CTCs中复制，因此在24-48小时内扩增探针信号数千倍，这导致了极高的检测灵敏度。”Zhang说。

虽然CTCs的主要重要性在于其能够种植转移性肿瘤，但其在血液中的持续存在使其检测成为癌症筛查、治疗评估和疾病预后等临床应用中传统活检的一种有吸引力的替代方法。

目前检测CTCs的方法主要依赖于对肿瘤细胞上蛋白标志物的免疫学检测。它们有两个主要缺点。首先，当肿瘤细胞进入血液时，它们打算发生一种称为上皮间质转化(EMT)的生物学变化。CTCs通常在EMT后失去蛋白标记物，因此目前的方法无法检测到。其次，当前方法同时检测非活性和活性CTCs。

“UniPro方法即使在发生EMT后也能检测到CTCs，最重要的是，它是第一个（也是唯一一个）能够明确检测活CTCs的检测方法。”Zhang说。

明确检测活循环肿瘤细胞为许多临床应用打开大门，如方便、瞬时监测临床癌症治疗的有效性和监测癌症复发。（转化医学网360zhyx.com）

参考资料：

https://medicalxpress.com/news/2022-04-method-tumor-cells-high-specificity.html

注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。