【Nature子刊】蛋白质组学带来早期诊断肝脏疾病的新方法！

与目前最先进的临床试验相比，该工具是非侵入性的，如果不优越，也同样准确。该研究“Noninvasive proteomic biomarkers for alcohol-related liver disease”已发表在《Nature Medicine》上。

https://www.nature.com/articles/s41591-022-01850-y

世界上有25%的人患有脂肪肝，这是由于肝脏中储存了多余的脂肪而引起的。事实上，每天2到3杯酒精会让你的肝脏处于危险之中。虽然这不一定会影响您的健康，但随着时间的推移，脂肪肝确实会使您面临发生严重肝病的风险，如肝硬化。即使是今天，医生也必须在专科门诊进行肝活检，以确定您的个体风险。这种活检是通过将针头推过您的皮肤并进入您的肝脏来从您的肝脏中取出组织样本进行的。它是必要的，但侵入性的，并与并发症如出血相关。现在，生物化学MPI和NNF-CPR的Matthias Mann教授领导的一个研究团队开发了一种新的诊断工具来预测个体是否患有脂肪肝，以及患者是否有进一步疾病进展的风险。

CPR的第一作者和博士后Lili Niu解释说，“检测不同类型的肝损伤很重要，因为它改善了患者的疾病管理。由于肝病通常无症状进展，迫切需要在高危人群中实施易于获得的筛查项目进行早期诊断。”

肝脏疾病的早期检测

在研究中，研究人员能够从患者的每份血样中鉴定出数百种蛋白质。使用质谱仪分析血样，质谱仪以极端精度测量分子。在鉴定和测量蛋白质组（样本中的蛋白质总量）后，他们利用机器学习找到与存在不同形式的肝损伤有关的蛋白质。

Lili Niu说，“我们确定了三组生物标志物，可以检测显著的纤维化、轻度炎症活动和任何脂肪变性，所有这些都是疾病可以在组织中表现出来的不同方式。”简而言之，这些生物标志物是研究人员在血液样本中寻找的，因为它们可以检测上述任何肝损伤，并帮助预测患者是否存在疾病进展的风险。“最后，我们只需要两周的测量时间来分析主队列中596个个体和验证队列中另外63个个体的样本，这种通量结合蛋白质组深度是前所未有的。”Niu总结道。

通过使用简单的血液样本，研究人员能够预测患者罹患酒精相关肝病的风险，这种疾病影响了6%的普通人群——Niu补充道：“其表现优于或与现有最先进的临床试验相媲美。”

“质谱更好”

生物化学MPI的蛋白质组学和信号转导小组和NNF-CPR的临床蛋白质组学小组的通讯作者Matthias Mann说，“我们有兴趣将其作为普通人群或高危人群的筛查工具，如酒精过度使用者，用于早期发现肝脏疾病。我们将继续开发生物标志物，并进行基于质谱的分析，以确定其特异性和系统方面，以及其他优势。此外，我们还想开发其他疾病的检测方法。”

临床教授和主任医师Maja Thiele与她在欧登塞大学医院和南丹麦大学的同事一起负责招募和调查研究的659名参与者，她总结说，“用目前的诊断工具，您必须前往中心和专科门诊接受肝活检或高级影像学检查。通过这项技术，您可能只需要在全科医生处采集一份微小的血样。”

Thiele进一步补充说，“毫无疑问，这是一个非常棒的筛查工具，可以回答我们需要知道的关于患者的一切。通过单次血液检测，我们可以测量肝脏脂肪、炎症和肝脏瘢痕组织。”（转化医学网360zhyx.com）

参考资料：

https://medicalxpress.com/news/2022-06-method-early-diagnosis-liver-diseases.html

注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。