吉因加与广东人民医院合作:共启肺癌MRD全国多中心单臂临床研究前瞻性项目
导读 |
广东省临床试验协会申办,广东省人民医院吴一龙教授牵头,联合北京吉因加科技有限公司“基于MRD阴性的IB-IIIA期非小细胞肺癌完全切除术后动态观察策略的前瞻性、多中心、单臂临床研究”(CTONG2201)广东省人民医院董嵩教授担任会议主持人
CT2201 · 开幕致辞
CT2201 · 项目介绍
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9月13日,由广东省临床试验协会申办,广东省人民医院吴一龙教授牵头,联合北京吉因加科技有限公司发起的“基于MRD阴性的IB-IIIA期非小细胞肺癌完全切除术后动态观察策略的前瞻性、多中心、单臂临床研究”(CTONG2201)项目启动会在云端隆重召开。北京肿瘤医院、深圳市人民医院、厦门大学附属第一医院等9家中心项目研究者及相关科室临床专家通过网络连线,就该项目进行了充分交流探讨。
本次项目启动会由广东省人民医院董嵩教授担任会议主持人。
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CTONG2201 · 项目讨论及总结
在接下来的讨论环节,与会专家都表达了对本项目的期待,并对本项目所需的实验室要求、样本要求、检测技术、入排标准等进行了积极的询问及热烈的讨论;也对项目推进提出了宝贵的建议。
会议的总结中,吴一龙教授对各位专家针对研究过程提出的好建议做出了肯定,同时也对后续的临床推广造福患者的前景寄予了厚望。希望本次会议的圆满召开能为项目后续开展打下坚实基础,在各中心专家的积极参与和共同推进下,进一步确定MRD在肺癌患者临床诊疗的重大价值。
吉因加肿瘤Onco MRD
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建立和优化自有专利技术(ER-Seq),建立技术基线,为MRD精准检测保驾护航;
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建立生物学基线,排除非肿瘤突变引入的假阳性,进一步夯实MRD检测的准确性;
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开展临床项目,积累临床数据,建立临床基线,为临床获益奠定基础;
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MRD实现临床转化需要经过三部曲:技术性能验证、临床预后验证、临床干预决策。
吉因加秉承专业、学术、值得信赖的宗旨,严格遵循三部曲,在肺癌、肠癌、乳腺癌中开展验证工作。肺癌、肠癌分别完成了技术性能和临床预后的验证,乳腺癌已开展临床干预试验。
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