四川大学罗奎团队：通过破坏肿瘤代谢可塑性治疗结直肠癌，新型纳米药物做到了！

近日，四川大学罗奎团队在《Advanced Materials》（IF=32.086）上发表文章，开发了一种稳定的金属-酚基聚合物纳米药物，通过破坏肿瘤代谢可塑性，从而抑制结直肠癌。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202300548

纳米科学和肿瘤学

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自本世纪初以来，纳米科学和肿瘤学经历了飞速发展。由于纳米颗粒独特的尺度效应优势和临床上不断提高的肿瘤分子影像和精准药物递送要求，两个学科间的交融日渐紧密，并产出了一批基于纳米技术的诊断试剂和治疗药物。在纳米肿瘤诊疗技术大量“实验台到病床”的不懈尝试中，对纳米诊疗制剂临床优势的生物学基础和优势应用场景的认识也在不断深入，并不断促进纳米诊疗新技术和制剂的发展。

结直肠癌防治工作任重道远

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2022年初，赫捷院士团队在JNCC发表题为“Cancer Incidence and Mortality in China”的文章。该研究基于国家癌症中心最新数据，从全国682个癌症监测点中遴选487个高质量监测点，覆盖人口达3.8亿，详尽阐述了2016年中国癌症疾病负担情况。

我国结直肠癌发病率居恶性肿瘤第二位，死亡率居第四位，并且2000-2016年以来，结直肠癌的发病率和死亡率呈现上升趋势。由此可见，当前我国结直肠癌防诊治工作任重而道远，结直肠癌的早诊早治和筛查项目开展具有重要意义。

川大最新研究

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靶向肿瘤细胞的代谢脆弱性是一种很有前景的抗癌策略。然而，由于肿瘤代谢可塑性导致的耐受性，以及它们的生物利用度和肿瘤靶向性差，现有代谢调节剂的治疗效果经常受到影响。

四川大学罗奎研究团队受N-乙基马来酰亚胺对线粒体功能的抑制作用的启发，开发了一种递送Mal修饰的阿霉素的树枝化金属-酚聚合物纳米药物，可通过多种途径提高整体递送效率并抑制肿瘤代谢。

研究人员观察到Mal-DOX及其衍生的纳米药物比阿霉素更有效地诱导CT26结直肠癌细胞的能量消耗，并将程序性细胞死亡的平衡从细胞凋亡转变为坏死性凋亡。值得注意的是，pOEG-b-D-SH@NP同时抑制细胞氧化磷酸化和糖酵解，从而有效抑制小鼠模型中的癌症生长和腹膜转移。

总体而言，该研究提供了一个有前途的石斛化聚合物衍生纳米平台，用于通过损害代谢可塑性来治疗癌症。（转化医学网360zhyx.com）

参考资料：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202300548

注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。