AACR 2023｜慧渡医疗新一代tumor-naive MRD检测产品PredicineALERT™全球首发

2023年4月14-19日，慧渡医疗联合美国哈佛大学等国内外顶尖医疗机构在美国癌症研究协会（AACR）年会上，重磅发布12项液体活检研究和临床应用的最新学术进展并首次推出新一代tumor-naive MRD检测产品PredicineALERT™，引领新一代液态活检在国际肿瘤领域临床应用最前沿。

在2023年第114届美国癌症研究协会（AACR）年会上，慧渡医疗首次公开发布了自主开发的新一代tumor-naive MRD检测产品PredicineALERT™，该产品对样本需求量极低，灵敏度极高，可以广泛用于各类不同实体瘤患者的复发风险及药效监控。

微小残留病灶（MRD）是指癌症治疗后残留在患者体内的少量癌细胞，可以通过ctDNA等MRD检测技术鉴别，用于癌症复发监控、疗效监控等临床实践。作为液体活检领军企业，慧渡医疗国际继推出tissue-free、tumor-informed MRD检测产品PredicineBEACON™后，在今年AACR上首次公开发布自主开发的新一代tumor-naive MRD检测产品PredicineALERT™，同时现场展示了该产品优越的性能表现。与tumor-informed（依赖于基线肿瘤样本）的MRD产品相比，tumor-naive（不依赖于基线样本）的MRD检测产品在临床应用中具有更高的灵活性和适用性。

PredicineALERT™整合了DNA甲基化、突变和拷贝数变异分析技术，能够提供全基因组层面的DNA甲基化特征、肿瘤相关突变和染色体片段拷贝数变异信息，其中DNA甲基化检测对DNA片段保真性高，对样本需求量极低。在DNA样本需求方面，PredicineALERT™要求的input DNA量远远低于传统重亚硫酸盐甲基化测序要求的input DNA量（50ng），在input DNA量低至1ng时，PredicineALERT™方法得到的文库质量依旧能与全基因组重亚硫酸盐甲基化测序得到的文库质量保持较高的一致性，因而能广泛应用于各类液态活检样本与不同的临床检测场景。在不同肿瘤类型中，验证数据囊括了乳腺癌、结直肠腺癌、前列腺腺癌和小细胞肺癌等，肿瘤信号的检测灵敏性低至0.01%，可以广泛用于各类不同实体瘤患者的复发风险及药效监控。

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目前慧渡医疗与全球前十名的国际药企进行临床合作研究，多篇文章发表在THE LANCET Gastroenterology & Hepatology等影响因子达45分的国际顶级学术期刊。在MRD研究领域，慧渡医疗与国际知名研究院所和药企发表多项研究成果发表于ASCO-GU（点击查看原文）、ESMO（点击查看原文）等国际学术会议。新一代tumor-naive MRD检测产品PredicineALERT™的发布将拓宽MRD检测技术在临床实践中更广泛的应用，为患者带来福音。

慧渡医疗 是一家专注于精准医疗的高科技集团公司。坚持  “起点就是业界顶点” 的从业标准，打造液态活检行业精品。

慧渡医疗新一代液态活检技术灵敏度高、样本要求量低，在国际药企巨头BMS对5款国际领先的大panel液态活检产品开展的性能测试中，慧渡医疗新一代液态活检技术表现远超其他四个液体活检平台（点击查看原文）。PredicineCARE™获得国际最权威的美国FDA突破性医疗器械认定（点击查看原文）、欧盟CE认证和英国UKCA认证（点击查看原文），这是国际权威监管机构对慧渡医疗技术、产品和其临床应用价值的认可和背书。

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