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帕金森病患者的福音:北京协和医学院杜冠华教授确定关键遗传靶点,优化药物治疗策略!

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导读
这项研究阐明了PD亚型的发展与神经递质、中枢或外周神经系统的神经元损伤,以及脂质代谢中基因表达的改变有关。

2024年11月18日,中国医学科学院、北京协和医学院药物研究院杜冠华团队在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了题为“Identifying genetic targets in clinical subtypes of Parkinson’s disease for optimizing pharmacological treatment strategies”的研究论文。这项研究阐明了PD亚型的发展与神经递质、中枢或外周神经系统的神经元损伤,以及脂质代谢中基因表达的改变有关。此外,基于亚型特异性差异表达基因,团队鉴定了25个潜在的药物候选物。Alox15抑制剂黄芩素对Mix大鼠产生了显著的疗效,突出了为个体选择靶向治疗的可能性。


https://www.nature.com/articles/s41392-024-02020-x

关于帕金森病

 01 

帕金森病(PD)是最常见的与年龄相关的神经退行性疾病之一,影响大约60岁以上人群的1%和总人口的0.3%。PD的诊断通常基于运动症状,包括震颤、运动迟缓和肌强直。越来越多的证据表明,PD是一种具有不同临床病理表型的异质性神经退行性疾病,而不是单一的疾病实体。当前研究表明,TD亚型是一个有利的预后指标,患者通常比其他亚型的患者享有更高的生活质量。相应地,TD患者的死后分析显示大脑皮层路易体沉积显著减少,血清中乙酰胆碱(Ach)和神经丝轻链(NfL)的浓度也较低。此外,以前的功能性神经影像学研究表明,PIGD亚型患者的结构性脑损伤和体积减少更为显著。


为了确定PD亚型的精确治疗潜在候选药物,团队提出了一种新颖且易于推广的方法,通过结合代表不同临床症状的PD大鼠的行为评分,稳健地识别亚型,基于此获得不同PD亚型的治疗靶点和潜在治疗候选药物。这为后续精细的PD亚型病因学前临床研究和现有抗PD药物对不同亚型的治疗反应性研究提供了机会。此外,团队展示了候选药物黄芩素对Mix亚型大鼠具有更好的保护效果。这项研究旨在弥合PD的分子机制和药物开发与临床亚型之间的差距。

帕金森病(PD)亚型的潜在治疗候选药物的治疗效果

 02 

在混合型PD(Mix PD)中发现有30个基因(例如,EGFR、Casp8、Alox15和Grm2)显著上调或下调,因此,将它们识别为这一亚型的候选治疗靶点。类似地,分别为TD和PIGD识别出8个和25个候选基因。DEGs进一步在药物基因交互数据库(DGIdb)中查询,这是一个调查药物基因组以实现个性化治疗的数据挖掘平台,以识别它们相互作用的化合物。排除了没有报道有效的PD治疗药物的基因,以及与RT-PCR验证结果不一致的基因(Chrnb4、Aldh1a1、Drd2、Fkbp5)。最终的候选药物组(n=16)被映射到A2m、Alox15、Grm2、Rgs4、Slc7a11和VDR基因,用于治疗混合型PD。通过上调SLC18A2,预测安非他命和洛贝林用于治疗TD亚型PD患者。另一组药物(n=7)基于包括Kcnj6、Nfkbia和Nr4a1在内的靶点,被建议用于PIGD亚型的治疗。


帕金森病(PD)治疗候选药物对亚型的潜在治疗效果。

不同PD亚型中黄芩素的有效性

 03 

基于不同亚型PD大鼠黑质(SN)中Alox15的差异表达,团队进一步报告,黄芩素作为一种Alox15抑制剂,对混合型PD(Mix)表现出最显著的治疗效果,特别是在缓解运动和震颤症状方面。黄芩素使Mix大鼠的潜伏期增加了281.6%,这明显大于PIGD组的增加(148.5%)。在Mix PD大鼠中,mNSS评分发生了显著变化。此外,与服用玛多帕相比,Mix大鼠在接受黄芩素治疗后,自发运动活动的平均水平提高更多。肌电图(EMG)测量显示,与TD组(53.9%)相比,Mix组对黄芩素的反应更高(71.1%)。此外,黄芩素治疗(200mg/kg)增加了SN中TH阳性神经元的数量,并显著降低了Alox15的表达,Alox15在Mix大鼠的SN中被独家过度表达。黄芩素治疗改善了Mix大鼠血清中尿酸(UA)和神经丝轻链(NfL)的水平,而其他亚型的治疗效应不显著。团队的发现证实了先前的研究,表明调节Alox15表达对改善Mix PD受试者的症状具有特定效果。


黄芩素(Bai)和玛多帕(Mad)对不同亚型PD大鼠的有效性。

总结

 04 

1. 本研究提供了一种全面的方法来对PD大鼠进行亚型分类,特别是对于Mix亚型,发现黄芩素显示出显著的治疗效果。


2. 研究基于一系列综合评估对PD大鼠进行分类,并发现PD大鼠和临床患者血清中超过70%的代谢物一致改变,证实了大鼠模型的科学有效性和适用性。PD的不同亚型可能具有特定的病理或分子机制,这对于PD研究至关重要。


3. 研究将遗传变异与药物反应联系起来,为PD亚型选择治疗方法提供了重要意义,并确定了25种已知抗PD效果的药物。


4. 研究提供了PD大鼠亚型的全面基因组分析,并希望这些数据将有助于设计未来的临床试验,促进个性化治疗方法。


参考资料:


1. Pang, H. et al. Use of machine learning method on automatic classification of motor subtype of Parkinson’s disease based on multilevel indices of rs-fMRI. Parkinson. Relat. Disord. 90, 65–72 (2021).


2. Dorsey, E. R. et al. Global, regional, and national burden of Parkinson’s disease, 1990–2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Neurol. 17, 939–953 (2018).

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