“铜死亡”抗癌再添实例!南京医科大学合作发文:有前景的肿瘤免疫治疗策略
导读 | ES是一种高效的铜离子载体,可以将铜特异性地运输到线粒体中,破坏细胞内铜的稳态。过量的细胞内铜会导致铜诱导的细胞死亡(cuproptosis)和化学动力疗法(CDT),进而引发免疫原性细胞死亡(ICD)并激活抗肿瘤免疫响应。然而,肿瘤免疫抑制微环境(TIM)会降低免疫响应的效率。 |
12月12日,南京医科大学与中国药科大学研究人员合作共同在期刊《Advanced Science》上发表了题为“Biomimic Nanodrugs Overcome Tumor Immunosuppressive Microenvironment to Enhance Cuproptosis/Chemodynamic-Induced Cancer Immunotherapy”的研究论文,本研究中,研究人员设计并合成了一种仿生纳米药物(ECNM),通过自组装过程将ES、Cu2+和IDO1抑制剂NLG919整合在一起,并随后用4T1细胞膜包覆。ECNM通过膜包覆克服了ES的典型缺点,提高了ES的稳定性和半衰期,并通过同源靶向增强了其在肿瘤中的富集和内化。ECNM在内化后通过谷胱甘肽响应过程解离,并展现出全面的抗肿瘤能力,包括铜诱导的细胞死亡(cuproptosis)、CDT逆转和TIM逆转,从而诱导ICD并优化抗肿瘤免疫响应。此外,ECNM不仅加速肿瘤消退,还具有强大的旁观者效应,并显示出肿瘤疫苗的潜力。总之,ECNM通过铜诱导的细胞死亡、CDT逆转和TIM逆转激活抗肿瘤免疫响应,用于癌症治疗。
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202411122
背景信息
01
铜是细胞代谢过程中的一种必需的微量元素。最近,研究人员首次定义并报道了一种依赖铜的细胞死亡途径——“铜诱导的细胞死亡”(cuproptosis),并迅速成为研究热点。与凋亡、焦亡和铁死亡等其他细胞死亡途径不同,cuproptosis的特点是细胞内铜过载,这会导致细胞功能紊乱。FDX1作为蛋白质酰基化的上游调节因子,在cuproptosis中发挥着至关重要的作用。它促进三羧酸循环相关酶的酰基化,并引起细胞毒性应激导致细胞死亡。然而,由于细胞内铜的特殊运输和平衡机制,细胞内铜并不会触发cuproptosis。为了解决这一问题,有人提出使用铜离子载体促进铜的摄入。
近年来,数百项关于铜离子转运致铜死亡和CDT的研究,几乎所有的研究都证明了级联免疫原性细胞死亡(ICD)和免疫应答的存在。在ICD级联中,肿瘤细胞释放肿瘤相关抗原(TAAs)和损伤相关分子模式(DAMPs),进而招募和调节树突状细胞(dc)进行抗原提呈。成熟DCs活化naïve T细胞增殖分化为效应T细胞,最终激发抗肿瘤免疫反应。Trp耗竭降低了细胞毒性T淋巴细胞的主要“能量”,Kyn升高招募了更多的调节性T细胞(Tregs),而Tregs是TIM的主要组成部分。上述过程最终导致免疫逃逸,导致肿瘤免疫治疗失败。因此,铜诱导的铜死亡/CDT结合TIM逆转是一种潜在的癌症治疗策略。
远隔效应和体内疫苗接种试验
02
为了证实ECNM激活全身抗肿瘤免疫反应的效果,研究人员建立了双侧肿瘤模型。如图1A所示,第-7天接种原发肿瘤,第-3天在对侧接种等量肿瘤细胞,制备双侧肿瘤模型。随后,在第0、2、4、6、8、10天,将生理盐水(对照组)、ES、EC、ECN和ECNM分别注射于肿瘤原发部位。测量并计算两部位肿瘤体积。如图1B所示,与静脉给药相比,原发肿瘤内注射纳米粒获得了更高的抑瘤率。与原发肿瘤不同,远端肿瘤的治疗主要依靠全身抗肿瘤免疫。各组中,ECNM均能有效抑制原发肿瘤和远处肿瘤。研究人员然后对远处肿瘤进行组织学分析。ECNM可促进TDLNs中DC成熟和CD8+ T细胞浸润,并下调远处肿瘤中Ki67的表达。同时,ECNM可有效提高促炎细胞因子IFN-γ、TNF-α水平。以上结果强调了ECNM通过ICD通路成功诱导肿瘤细胞死亡,并激活全身抗肿瘤免疫反应,从而抑制远处肿瘤进展。
图1:ECNM的远隔效应和体内接种试验
研究人员进行了体内疫苗试验。如图1E所示,研究人员将4T1细胞预先用纳米颗粒处理,然后皮下注射到小鼠的侧腹腔作为“细胞疫苗”。之后,将等量的活肿瘤细胞注射到小鼠的对侧,并记录肿瘤体积。这些结果表明,EC和ECN能够诱导ICD级联,使肿瘤细胞成为“癌症疫苗”。然而,与单侧和双侧肿瘤模型的结果不同,在“癌症疫苗”评估中,EC和ECN之间没有差异。此外,通过对4T1肿瘤细胞膜的修饰,ECNM在预处理期间实现了充分的细胞内摄取,从而显示出最强的“疫苗”效应。最后,研究人员将小鼠处死,从试验性测定部位获取脾脏和肿瘤进行进一步研究。脾脏中的记忆T细胞(Tmemory)对于免疫记忆保护作用至关重要,与肿瘤预后呈正相关。研究显示,ECNM有效增加了Tmemory细胞的频率,表明ECNM能够强烈诱导系统性免疫反应和免疫记忆。同时,研究人员还研究了远处肿瘤中的CD8+T细胞浸润情况和H&E染色,结果表明ECNM有效诱导了CD8+T淋巴细胞浸润并杀死了肿瘤细胞。
研究意义
03
ECNM在实现肿瘤抑制的同时保证了良好的生物安全性,为癌症治疗开辟了新的途径。(转化医学网360zhyx.com)
【参考资料】
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202411122
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