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【Nature子刊】浙江大学医学院附属第二医院突破:血浆蛋白质组学携手多基因分析,革新结直肠癌风险评估
2024年10月15日,浙江大学医学院附属第二医院在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Plasma proteomic and polygenic profiling improve risk stratification and personalized screening for colorectal cancer”的研究论文。在这项研究中,血液蛋白质组学与...
2021Elab | 阅微基因陈初光·毛细管电泳基因分析技术在临床实验室应用的再思考
9月27日-29日,2021 ELab易贸实验室建设发展大会暨2021第五届中国医学检验实验室高峰论坛在南京顺利召开。本次会议覆盖临床检验、体外诊断、精准医疗、生物制药、生物疗法、生命科学等产业,聚焦前沿技术、临床应用标准和生信开发等热点话题,来自企业、医院、第三方实验室等领域千余名专业人士聚集于此,共话实验室建设及产业转化的现在与未来。 会议现场 ...
阅微基因喜讯!智阅基因分析仪获批上市!
近日,由北京阅微基因技术股份有限公司(下文简称“阅微基因”)自主研发的智阅基因分析仪 GenReader 7010 正式获批第二类医疗器械注册证(京械注准20212220099)。智阅基因分析仪是全新一代基因分析仪,具有准确、快速、高效、简便的特点,是专为临床设计的高性价比中通量基因检测平台。 产品简介 ...
【Nature】基因分析显示:人类可以把冠状病毒传染给狗,但狗感染人类无证据
据香港研究动物和感染家庭成员的研究人员表示,首次两只狗被报道出很有可能从它们的主人那里感染了冠状病毒。一项对狗的病毒基因序列分析显示和感染的人类的基因序列是一样的。 该研究在5月14日发表在《自然》杂志上,领导这项研究的香港大学病毒学家马利克·佩里斯(Malik Peiris)表示,研究人员猜测感染已经从宠物主人身上传播到狗...
中国肿瘤驱动基因分析联盟宣布一项支持队列研究的战略
2017年2月,中国肿瘤驱动基因分析联盟(CAGC)宣布,它已经与Illumina签署了一项协议,在起草关于癌症患者的护理中常规使用新一代测序(NGS)技术的指南时,帮助中国的非营利组织为其提供证据支持。 CAGC的倡议描述了一个分两阶段、对六种类型的癌症实现全面遗传分析的方法,这六种癌症包括肺癌、肝癌、结肠癌、胃癌、乳腺癌和白血病。第一阶段的目标是为NGS的应用提供建议,从而指导肿瘤学的临...
研究发现:染色质基因分析可识别癌症起源
美国杰克逊实验室(JAX)的研究人员开发出一种新方法,通过对开放染色质进行全基因组分析,来确定导致既定类型白血病的细胞类型。这一方法对白血病的诊疗具有重要作用。相关研究11日发表在《自然—通讯》杂志上。 每种癌症都始于一个单细胞的异变。知道了癌细胞的起源细胞,研究人员就可以分析出癌症的亚型,进而开发出新的诊疗手段,但现有方法很难从大量肿瘤细胞样本中识别出其起源细胞。 染色质...
DNANexus | 踩在云端的基因分析服务者
今天我们来探讨一个特别有趣的行业,基因数据分析行业,最近这一行在美国很火。其中很大的一个原因是他的“母亲”基因医学大火,仅在2014年基因医学就获得了近7亿美元的风险投资(见下图)。 (图片来自LookingToward The Future Of Health, Startups Are Hacking The Gene...
用你的DNA帮你实现“A4腰”,这家公司1月完成450万美元A轮融资
Genoplan是一家DNA检测初创公司,通过分析用户的唾液来进行基因分析,并提供定制化的节食建议,比如该吃什么,如何锻炼等。 中国迅速加入了 全世界最肥胖国家的行列,2014年的调查显示,中国有四分之一多的成年人超重或肥胖。在过去30年间,中国超重儿童的比例从10%飞升到了20%。最近的一项研究显示,来自爷爷奶奶辈的宠爱也...
遗传病基因分析大杀器来袭
单基因遗传病种类繁多,表型复杂,诊断一直是世界级难题。高通量测序技术(包括全外显子组测序及定制Panel检测)仅仅完成了前半程——基因数据采集,得到的只是原始的突变集合,更为关键的是后半程——基因数据分析,即从海量基因突变数据中大海捞针,精准定位患者的致病突变,这是精准医学时代所关注的焦点。 全谱®遗传...
Nature genetics:突变基因分析为不治血癌带来新希望
近日,来自美国斯坦福大学医学院的研究人员在国际学术期刊naturegenetics发表了一项最新研究进展,他们在病人基因组中发现了一组可能促进一种罕见免疫细胞癌发生的基因突变。目前这种叫做皮肤T细胞淋巴瘤的疾病仍是一种不治之症,至今还没有发现有效的治疗方法,而这项研究的结果或可为该疾病治疗带来新希望。 &e...
Congenica获160万美金用于基因分析平台开发
生物信息学公司Congenica今天宣布,它已从剑桥创新资本收到100万英镑(160万美元)的注资用于建立其 Sapientia平台。 Sapientia是一个和可伸缩的模块化数据分析工具,主要用于解释临床基因组序列数据。 Congenica创始人之一Matthew Hurles在一份声明中表示:“Sapientia...
雅虎推出基因分析 可检查癌症发病几率
据日本Mapion网站11月10日报道,近日,雅虎日本旗下网站“雅虎HealthCare”组织开展了一项名为“HeathData Lab”的研究活动,现已开始向大众提供检查病情发生几率以及身体状况等信息的基因组分析服务,其价格为49800日元(约合人民币2665元)。 据悉,这项服务可以分析出肺癌、大肠癌、前列腺癌等...
Fluidigm公司推出SNP基因分析平台早期适用方案
Fluidigm公司宣布为新的SNP基因分析平台(Juno系统)推出早期适用方案,主要为其基因组学的客户及潜在客户提供服务。 Fluidigm公司称Juno系统是一个样品制备引擎,科学家可以对从组织、口腔拭子、FFPE (福尔马林固定的石蜡包埋样品)以及多倍体生物中提取得到的低丰度DNA进行基因分型。 传统的说来,S...
Life Technologies 聚焦测序与基因分析
2013年2月28日,由Life Technologies主办的2013年大中华区测序与基因分析高峰论坛(Genetic Analysis Solution Summit)在深圳隆重召开。这次一年一度的会议,汇集了最尖端的基因测序仪器及技术,来自海内外各地相关领域的专家和学者汇聚一堂,在此次大会上各抒己见,对测序和...