用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约53条结果 (用时0.1656秒)
隐瞒婴儿爽身粉滑石粉致癌风险，强生被判赔7200万美元
美国密苏里州的一个陪审团当地时间2月22日作出判决，强生必须向一名女子的家人支付7200万美元赔偿金，这名女子已因罹患卵巢癌而去世，而她的去世与其持续使用强生生产的婴儿爽身粉(Baby Powder)和优润佳(Shower To Shower)沐浴露有关，这些产品以滑石粉为基本原料。 当天，圣路易斯市巡回法庭的陪审员们要求强生向...
强生研发新药物 或可长期有效抑制艾滋病毒
据报道，通过测试，此前接受治疗的309例艾滋病患者，在每日服用药片后，其血液中的HIV病毒已降低至检测不到的水平。大约95%的病患通过实验注射药物后，前32周的检查结果显示其血源性病毒得到了有效抑制。这两组病患将继续接受药物治疗以及定期的血液检测。 哈佛医学院艾滋病专家Daniel Kuritzkes博士表示，强生公司的该项业绩报告为证明此方法的可行性提供了极其重要的证据...
强生与Alligator达成协议 再次为肿瘤免疫疗法发力
强生与瑞典生物技术公司AlligatorBioscience就ADC-1013项目达成协议，强生旗下子公司杨森将获得Alligator以CD40为靶向的抗体ADC-1013的开发及销售权。AlligatorBioscience是一家基于创新性研究的生物技术公司，专注于以新型抗体药物为基础的肿瘤免疫疗法的研究。ADC-1013可激活T淋巴细胞，使之攻击肿瘤...
强生亚太创新中心总裁吴冬: 中国开放式创新面临的五大挑战
6月8日-10日，以“合作共赢，打造具有全球影响力的生物医药创新中心”为主题的第17届上海国际生物技术与医药研讨会在上海国际会议中心隆重召开。来自全球各国数百位企业界、政府界、投资界以及学术界人士共同探讨了生命科学未来发展的趋势以及成果转化。 开幕式上，上海市科学技术委员会副巡视员刘勤表示，2014年全球医药市场规模约一万亿美元，年增长率约5%...
辉瑞OUT！强生、罗氏或将收购GSK
在过去的几周里，关于葛兰素史克成为辉瑞收购目标的谣言甚嚣尘上，不过这回英国的交易者们却瞄准了另外一个潜在交易：强生或是罗氏将有可能收购GSK，而非辉瑞。 在每日邮报的报道中，交易者们估计一般每股1900便士就可以收购一家大型制药公司。这个单股价格可以使得GSK的总估值超过920亿欧元（1430亿美元），但GSK周一的收盘价格1351便士/每股。 而不断...
九强生物与威高医检签署战略合作协议
九强生物6月9日晚间公告称，公司近日与山东威高医学检验技术有限公司（简称“威高医检”）签署了《战略合作协议》。后者拟向公司采购医学检验试剂，并共同开展市场推广活动，合作有效期至2018年6月4日。 据介绍，威高医检是威高集团下属公司，威高集团始建于1988年，是中国领先的医疗器械产品生产企业，下辖医用制品、血液净化、骨科、医疗装备、药业、心内耗材、医疗...
强生突破性抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟CHMP支持
医疗巨头强生（JNJ）近日在欧盟监管方面收获喜讯，该公司与合作伙伴Pharmacyclics合作研发的突破性抗癌药物Imbruvica（ibrutinib）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP支持批准Imbruvica的新适应症，用于既往已接受过至少一次治疗的Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）成人患者，或不适合化学-免疫疗法...
艾伯维210亿美元从强生手中成功抢婚Pharmacyclics
生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日从医疗巨头强生（JNJ）手中成功抢婚，完成对抗癌药商Pharmacyclics价值210亿美元的收购，将一款“钱”途无量且与自身肿瘤学管线完美互补的突破性抗癌产品Imbruvica（ibrutinib）收入囊中。业界认为，从短期来看，这笔交易将立刻为艾伯维带来急需的收入流；而从长远来看，Imbruvica针对广泛血液系统恶性肿瘤所展现出的...
强生计划在2019年之前开发10款重磅新药
强生公司5月20日表示，预计在2019年之前将为超过10款新的医药产品提交申请，每款新药的潜在营收都将超过10亿美元。 该公司表示，自2009年以来其制药部门已推出了14款新产品，其中7款已经超过或有望达到年销售额10亿美元的目标。 强生的制药部门专注于五个领域：免疫、传染病和疫苗，神经科学，心血管和代谢，以及肿瘤。强生将于美东时间周...
一年注射4次！FDA批准强生全球首个3月一次长效精神分裂症药物InvegaTrinza
近日，强生（JNJ）新药监管方面收获重磅消息，该公司研发的长效版非典型抗精神病药物Invega Trinza（棕榈酸帕潘立酮缓释注射剂，每3个月肌内注射一次）获得美国FDA批准，该药每3个月注射一次，一年只需注射4次，用于精神分裂症成人患者的治疗。Invega Trinza通过FDA的优先审查程序批准，是全球首个也是唯一一个一年用药仅4次的精神分裂症治疗药物。强生已计划在6月...
强生为何不加价Ibrutinib？艾伯维傻了吗？
艾伯维210亿美元收购Pharmacyclics，业界的旁白各异：艾伯维说“我们抢到一个巨牛的产品！”的确，Pharmacyclics旗下唯一产品Imbruvica真是一个好产品。 华尔街分析师说“太贵太贵啦！”笔者想“好多好多钱！”那么被抢亲的强生表情如何呢？ 一个月之后，强生CEO Alex Gorsky首度回应公司放弃竞价的背后原因：“只有一个产品就卖到200亿美元是...
谷歌与强生联合开发外科手术机器人
3月28日，据彭博社网站报道，谷歌将与强生联合开发机器人外科手术设备，涉足医疗领域。这是谷歌增加医疗投资计划的一部分。 两家公司将探索为手术工具增添先进的成像设备和传感器的途径，在手术中向医生提供帮助。具体负责与强生合作的是Google X实验室的生命科学部门。 谷歌生命科学团队掌门Andy C...
葛兰素史克与诺华的行业“样板交易”
3月2号，强生公司（Johnson & Johnson）出售了价值20亿美元的资产，葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）和诺华公司（Novartis）之间完成了价值200亿美元的资产互换，凸显了医疗卫生集团优化产品组合的决心。 去年，随着制药公司想方设法处理闲置资产并加强核心领域的业务，并购交易的浪潮席卷了医疗卫...
强生投入7亿美元获MacroGenics血液肿瘤药物
强生公司是为了获得MacroGenics的双特异性抗癌药物的全球授权，预付了1.25亿美元，另外如果发展计划成功，还将有高达5.75亿美元的阶段性付款。生物技术公司MacroGenics表示，这笔交易标志着这个诱导T细胞攻击抵抗血癌的药物将正式开启新的项目。 这条消息仅仅几周之前，武田急急忙忙得与该生物技术公司签署...
强生5.8亿美元租用Halozyme给药技术
强生公司(Johnson & Johnson)已经与Halozyme医疗公司签署了一项协议，使用其给药系统用于本公司的研发工作，并同意为此特权向Halozyme医疗支付5.81亿美元。 根据协议，强生的扬森生物技术部门将利用Halozyme医疗的Enhanze技术，通过使用该技术，药品不再需要被静脉注射，而是通过大分子皮下渗透到达病灶。强生...
诺华牛皮癣药物临床三期数据击败强生Stelara
牛皮癣是一种常见疾病，但是这种疾病却是炎症类疾病的一个代表。由于患病人数众多，再加上这种疾病很容易复发。因而，牛皮癣药物市场已经成为一个各大生物医药巨头都想分上一块的大蛋糕。 最近诺华公司在这一领域可谓是春风得意。先是几年早些时候的临床对比研究中，诺华公司的secukinumab击败了安进公司的牛皮癣畅销药物Enbrel，而后者为安进公司一年进账达90亿美元之多！最近，公司又宣布...
强生HIV复方药Rezolsta获欧盟批准
强生（JNJ）旗下杨森（Jassen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准HIV复方药Rezolsta（darunavir/cobicistat）联合其他抗逆转录病毒(ARV)药物，用于18岁及以上人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）成人感染者的治疗。此前，该复方单片（darunavir/cobicistat）已获加拿大批准，品牌名为Pre...
九强生物16个涨停板，穷博士邹左军的逆袭
作者：李好 来源：福布斯中文网 和以往无数中国公司的崛起一样，这又是另一个屡见不鲜的从代理与低端代工向高附加值产业跃进，并成为行业龙头的故事，以及一个出身卑微的白手起家者如何完成从知青、大学生再到一名商人的蝶变。 二 十五年前，邹左军还是中科院里一名穷酸的博士生。他是恢复高考后的第一届大学生，在研究生时期娶妻生...
强生抗精神病药物善思达获FDA批准
强生善思达获FDA批准用于精神分裂症急性及维持治疗。 美国FDA批准强生长效抗精神病药物善思达(InvegaSustenna)用于情感分裂障碍。具体地讲，FDA批准了强生杨森单元一月使用一次的非典型长效抗精神病药善思达(棕榈酸帕利哌酮)作为单药或辅助药物治疗情感分裂障碍的新药补充申请。 善思达的这次批准是通过优先审评程序完...
强生全球CEO：我们要来中国并购，谁卖？
强生公司CEO Alex Gorsky 尽管在中国市场面临经济增速放缓等诸多挑战，强生公司(Johnson & Johnson ,JNJ)仍寻求并购机会，并计划扩张中国业务。 强生公司首席执行长Alex Gorsky周一接受《华尔街日报》(The Wall Street Journal)专访时表示，...