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专家访谈
找到约47条结果 (用时0.1656秒)
北京开建建罕见病数据库
近日，记者从2014第三届中国罕见病高峰论坛上获悉，北京正在建立罕见病病例登记系统和病人数据库，尝试单病种追踪调研和罕见病诊治地图的设置。 北京医学会罕见病分会副主任王琳介绍说，目前，中国所应用的罕见病相关数据都是基于欧盟、美国等地提供的资料。由于人种的差别和各国经济水平的差异，是否适合中国乃至亚洲地区国家，尚待研究。 &em...
NIH：资助6400万美元用于细胞应激数据库研究
近日，美国国立卫生研究院发表声明，将为六家研究机构资助6400万美元用于建立人类细胞应答生物学网络数据库，进一步促进对人类疾病治疗的科学研究。这六家机构分别是：哈佛医学院、俄勒冈健康与科学大学、Broad研究院 二个研究团队、伊坎医学院和加利福尼亚大学。 六家研究机构将使用这笔经费共同建立集成的基于网络的细胞特性图书馆(the...
行业关注：我国筹建出生缺陷人口基因诊断数据库
据新华社昨天消息，我国正筹备建立首个出生缺陷人口基因诊断数据库。 目前，科研人员已在中国出生缺陷高发省份山西采集样本1200余份，已完成其中800份的检测诊断。山西省人口计生委科研所所长郭兴萍认为，这一数据库具有区域代表性强、种类覆盖...
加拿大：建成首个人类小分子代谢物数据库
加拿大阿尔伯塔大学的研究小组日前宣布，他们建成了世界上首个人类小分子代谢物组数据库。专家认为，这将对许多传染病、遗传病或环境引发的疾病的诊断、预防和监测产生重大影响。 人类小分子代谢物组是所有人体内产生的小分子代谢物的总称，是化学意义上的“人类基因组”。科学家认为，如果说人类基因组描绘了生命的蓝图，那么就可以讲小分子代谢物组展示的是生命的成分...
大数据福音 :建立数据库 癌症治疗水准大大提高
大数据福音 :建立数据库 癌症治疗水准大大提高 --美国肿瘤学会收集十万治疗数据建数据库 3月27日消息，据国外媒体报道，美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology，简称ASCO)正在启动一个雄心勃勃的项目，将收集数以十万计癌症患者的治疗数据，并用它来指导美国卫生保健系统其他患者的治疗。 ...
强生、默克和礼来合作建立实验性全球数据库
全球性的开发性研发又迈进了一大步。制药巨头——强生、默克和礼来决定建立一个“一站式”数据库，用于帮助简化其世界范围内的工作，在国际网络中协调和沟通超过十万名研发人员。这一合作的目的是建立一个集成公司研究信息的数据库，让药物巨头可以能够简单的检索不同研发中心基础设施分布情况，并进行良好的临床实践（GCP）培训。 <!--more--> Andreas Koester，强生临床试验兼...
中科院林旭研究组建成亚洲最大脂肪酸数据库
中科院上海生命科学研究院营养科学研究所林旭研究组经过近3年努力，利用中科院营养与代谢重点实验室分析检测平台，对3200多名参加“中国老龄人口营养健康状况研究”的京沪城乡居民的红细胞膜脂肪酸进行了检测，建立了包括28种饱和脂肪酸、不饱和（单不饱和，多不饱和）脂肪酸和反式脂肪酸在内的亚洲最大的脂肪酸数据库。研究组还在n-3脂肪酸、反式脂肪酸与代谢性疾病关联研究方面取得新的进展。 <!--m...