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专家访谈
找到约262条结果 (用时0.1656秒)
世卫更新新冠肺炎药物指南:不推荐使用瑞德西韦治疗住院患者
根据20日发表在《英国医学杂志(BMJ)》上的研究显示,目前的证据并未表明瑞德西韦会影响死于新冠肺炎或需要机械通气的重症风险。 一个月前,瑞德昔韦的研发商吉利德科学公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准瑞德昔韦用于治疗新冠肺炎住院患者,而且,该药物是首个获得FDA批准的新冠肺炎治疗药物。 &e...
【Nature子刊】黄超兰团队与高福团队等合作发现早期新冠病毒感染主要为免疫抑制并或存在“两阶段”机制
由SARS-CoV-2病毒感染引起的新冠肺炎(COVID-19)已成为全球性的大流行病,行之有效的治疗干预措施对疫情的控制至关重要。然而到目前为止,新冠病毒感染后的发病机制尚未明确。 近日,北京大学医学部精准医疗多组学研究中心主任黄超兰团队,与中国科学院院士高...
【Nature子刊】黄超兰团队与高福团队等合作发现早期新冠病毒感染主要为免疫抑制并或存在“两阶段”机制
由SARS-CoV-2病毒感染引起的新冠肺炎(COVID-19)已成为全球性的大流行病,行之有效的治疗干预措施对疫情的控制至关重要。然而到目前为止,新冠病毒感染后的发病机制尚未明确。 近日,北京大学医学部精准医疗多组学研究中心主任黄超兰团队,与中国科学院院士高福团队开展协同研究,发现...
【Nature子刊】新冠症状严重程度与患者自身遗传因素有关
2020年11月10日,深圳市第三人民医院联合深圳华大生命科学研究院在国际知名学术期刊《细胞发现》(Cell Discovery)发表了题为“Initial whole-genome sequencing and analysis of the host genetic contribution to COVID-19 severity and susceptibilit...
市值增加2000亿!辉瑞等公司3期临床中期有效性分析显示新冠疫苗90%有效
2020年11月9日,美国辉瑞(Pfizer)和德国BioNTech公司发布公告,表示三期临床试验的首批中期有效性分析显示,其mRNA疫苗BNT162b2在双盲试验中的有效性超过90%。此次试验有43538名参与者,目前尚未发现严重的安全问题。两家公司预计将于下周向美国食品药品监管局申请紧急使用授权。 &nbs...
【新进展】于晓波合作团队开发国际首个新冠病毒全蛋白质组血液抗体检测多肽芯片
截至2020年11月,新型冠状病毒已经蔓延到全球超过200个国家或地区,累计国外报告确诊病例超过4000万,累计死亡超过100万例。因此,攻克新冠肺炎,开发快速诊断试剂和抗病毒特效药物刻不容缓!然而人类对新冠病毒这一新出现的病毒还不十分了解,使得新冠肺炎的及时控制、早期检测和治疗具有巨大的挑战。新冠病毒感染人体后会迅速被人体免疫系统识别,产生大量的抗体,...
【快讯】新冠疫苗全球接受度首个公开研究:各地区有差异,中国最高
尚在等待中的新冠疫苗被认为是全球重启的关键,然而一旦有安全有效的疫苗,公众是否愿意积极接种?近日,第一个专门评估新冠肺炎疫苗全球接受度的公开研究调查得出,调查中的多个国家对疫苗接受程度不一,其中中国接受率最高,俄罗斯则为最低。 这项研究在线发...
【Nature子刊】比瑞德西韦便宜,比地塞米松安全!香港大学发现一种胃溃疡药物可成功治疗新冠肺炎
雷尼替丁枸橼酸铋是一种经过化学合成的金属类药物,具有抗胃酸分泌及胃黏膜保护作用。香港大学的研究人员以叙利亚仓鼠为研究对象,发现雷尼替丁枸橼酸铋是“一种有效的抗SARS-CoV-2药物”。研究显示,这种药物能够将仓鼠的肺部病毒载量降低十倍。 图源:百度百科 该研究于10月7日发表...
【快讯】中国正式宣布加入“新冠疫苗实施计划”(COVAX)
COVAX在疫苗分配方面扮演了关键角色,鉴于世界上多数国家并没有研发疫苗的能力,为防止部分国家垄断疫苗并哄抬价格,世界卫生组织、流行病防范创新联盟和全球疫苗免疫联盟共同召集成立COVAX,以加速新冠疫苗的开发和生产,并保证世界上每个国家都能公平合理获得疫苗。 10月8日,中...
【快讯】特朗普夫妇确诊新冠
据外媒报道,美国总统特朗普在社交媒体网站上发文称,他和妻子的新冠病毒检测呈阳性,将立即开始隔离。 图片来源:特朗普社交媒体网站截图 此前报道: 高级助手确诊新冠 特朗普进行隔离 据外媒报道,当...
【快讯】北京科创承接清华大学技术转让 新冠病毒核酸检测卡盒年底上市
8月21日,北京袺金科创基因技术有限公司(以下简称“北京科创”)和清华大学新冠病毒核酸检测卡盒技术许可合同签约仪式暨项目说明会在北京举行。 手持式核酸检测卡盒签约仪式现场(图片来源:产业头条) 北京市科学技术委员会(以下简称北京市科委)相关领导,清华大学药学院研究员白净卫博士、李寅青博士、医学院生物医学工程系研究员刘鹏博士,北京袺金科创基因技术有限公司首...
【Nature子刊】新冠死亡率激增!免疫补体和凝血脱不了干系!补体抑制剂亟需开发!
补体是一种血清蛋白质,活化后具有酶活性、可介导免疫应答和炎症反应。与补体相关的研究表明,现有的抑制补体系统的药物可以帮助治疗重症患者。 哥伦比亚大学欧文医学中心研究人员将补体与严重的COVID-19联系起来,发现患有年龄相关性黄斑变性(一种由补体过度活跃引起的疾病)的人患严重并发症并死于COVID-19的风险更大。他们还发现,凝血活...
【新发现】海藻提取物抗新冠性能大大优于瑞德西韦
新冠病毒表面的刺突蛋白会附着在人体细胞表面的ACE-2受体上。一旦固定,病毒会将其自身的遗传物质注入细胞,劫持细胞机制以复制病毒。但病毒也可以很容易被欺骗,将病毒锁定在一个提供类似受体的“诱饵分子”上,被中和的病毒就会被捕获并最终自然降解。先前有研究表明,这种诱饵技术可捕获登革热,寨卡病毒和甲型流感等病毒。 近日,有研究人员利用这种诱饵技术,测试了针对新冠病毒的几种多糖的抗病毒效力...
【Lancet】同日发刊!中英两国新冠疫苗通过2期临床实验,安全且成功诱导免疫反应
与通常需要数十年的典型疫苗开发不同,开发预防COVID-19的疫苗已成为人类与病毒之间的竞赛。目前,全世界约有250种SARS-CoV-2候选疫苗正在研制中,包括mRNA疫苗、复制或非复制病毒载体疫苗、DNA疫苗、自体树突状细胞疫苗和灭活病毒疫苗,其中至少有17种正在临床试验中进行评估。 2020年5月《柳叶刀》在线刊登了军事医学研...
【NEJM】地塞米松治疗新冠试验结果公布!作用明显但也存在风险
根据现有病例资料,新型冠状病毒肺炎以发热、干咳、乏力等为主要表现,少数患者伴有鼻塞、流涕、腹泻等上呼吸道和消化道症状。重症病例多在1周后出现呼吸困难,严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等。 7月17日,英国“康复”(RECOVERY)研究公布地塞米松治疗新冠肺炎住院...
【NEJM】mRNA-1273新冠疫苗I期临床数据正式发表!本月底将启动III期临床试验
“领跑者”候选疫苗 mRNA-1273是一种新型脂质纳米颗粒(LNP)封装的mRNA疫苗,编码一种预融合稳定形势的刺突(S)蛋白。它是大约270种COVID-19治疗剂中的18种“ 领跑者 ”候选疫苗之一 。 在I期研究中,mRNA-127经过两次接种后引起了稳健的中和抗体滴度。在第43天,在所有评估的参与者中均看到了对抗SARS-Co...
【重大突破】我国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验
新冠肺炎疫情暴发以来,军事科学院军事医学研究院紧前部署应急科研攻关,同时推进多条技术路线的新冠疫苗研发。国产新冠mRNA疫苗是该院继重组新冠疫苗(腺病毒载体)后,研制成功获批临床试验的又一高技术疫苗品种。研究表明,这一新冠mRNA疫苗不仅可在小鼠和食蟹猴体内诱导产生高水平中和抗体,还可诱导保护性的T细胞免疫反应。食蟹猴攻毒实验表明,疫苗免疫的动物可耐受高滴度新冠病毒攻...
【重磅】全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验(Ⅲ期)正式启动!
仪式上,中阿双方现场签署了相关临床合作协议,标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验(Ⅲ期)正式启动。这是中国原创的疫苗首次在国际上开展Ⅲ期临床研究,是中国新冠疫苗在海外开展的第一个临床试验,开启了新冠疫苗国际合作新篇章。 据介绍,4月12日,中国生物武汉生物制品研究所与中科院武汉病毒所合作研发的新冠灭活疫苗全球首家进入Ⅰ/Ⅱ期临床试...
【Nature】冠状病毒大突破:地塞米松,首个可以挽救重症新冠患者生命的药物
英国的一项随机对照临床试验发现,一种便宜且常用的类固醇能够挽救重症COVID-19患者的生命。这种药物被称为地塞米松(dexamethasone,是首个被证明能够降低冠状病毒的死亡率的药物,这种冠状病毒已经造成全球超过43万人死亡。在试验中,因冠状病毒感染而使用呼吸机的患者死亡人数减少了约三分之一。 英国爱丁堡大学的重症监护医生、这项名为“康复”(RECOVERY)的试验指导委员会...
【实锤】《科学》:纽约市新冠起源于欧洲和美国
截止北京时间2020年6月4日17时30分,美国累计确诊病例1902031人,死亡109142人,昨日新增21365人。纽约州是美国累计确诊人数最多的州,确诊病例已超过20万。 据西奈山伊坎医学院(Icahn school of Medicine at Mount SInai),包括纽约市立大学公共卫生学院(CUNY SPH)博士生布里安·奇费里(Brianne Cife...