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【Cell子刊】深圳湾实验室孙坤团队新突破:游离DNA末端特性开辟癌症精准诊断新纪元
2024年10月14日, 深圳湾实验室肿瘤研究所孙坤团队在期刊《Cell Reports Methods》上发表了题为“Cell-free DNA end characteristics enable accurate and sensitive cancer diagnosis”的研究论文。在这项研究中,团队在末端选择后,开发了3个cfDNA片段组学指标。通过结合机器学习,团队进一步构建了...
原来年纪大了,连血液中的游离DNA片段都会改变!
我们知道,随着年纪的增长,人类的面部会出现皱纹、身体功能下降。而来自布朗大学分子生物学研究所Nicola Neretti教授领导的研究小组发现,年纪大了,连血液中的DNA都会发生改变。这些漂浮在血液中的DNA片段称为Cell-free DNA,即cfDNA,他们与年龄和健康密切相关。研究人员表示,这些差异未来可被用于明确生物的“准确”年龄,如实反映机体的健康情况。这...
利用血浆游离DNA的全基因组测序对胎儿染色体异常的产前筛查
利用孕妇血浆游离DNA检测胎儿常见染色体非整倍体(21三体、18三体、13三体)的无创产前筛查具有较高的灵敏度和特异性,已经在临床检测中普遍应用。然而,在产前诊断发现的胎儿染色体异常中,21三体、18三体、13三体等常见的染色体非整倍体只是一部分,另外还存在一些相对罕见的胎儿染色体异常。例如,研究发现,在排除常见的染色体非整倍体后,仍有5.6%至7.4%的孕妇经过...
《Science》重磅!液体活检重大突破!游离DNA加异常蛋白质,准确率超70%!
我们知道,基因突变是多数肿瘤发生的元凶,突变的基因可驱动癌细胞的生长。当癌细胞死亡时,突变基因会随着细胞裂解进入血液循环,而新兴的液体活检技术就是通过检测这些血液中癌症的“残骸”来诊断癌症。但是由于检验的精确性而始终为人诟病。而在近日,液体活检迎来了新突破! 日前,约翰霍普金斯大学悉尼金梅尔综合癌症中心的肿瘤学家Nickolas Papadopoulos与他的团队开发了一种新型液...
关于公开征求《基于孕妇游离DNA的胎儿染色体非整倍体检测试剂质量控制技术评价指南(高通量测序法)》意见的通知
关于公开征求《基于孕妇游离DNA的胎儿染色体非整倍体检测试剂质量控制技术评价指南(高通量测序法)》和《胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂的质量控制技术评价指南(高通量测序法)》意见的通知 2016年12月13日 发布 各有关单位: 为更好规范高通量测序试剂的应用,我所组织起草了《基于孕妇游离DNA的胎儿染色体非整倍体检测试剂质量控制技术评价指南...
胎儿游离DNA的时代可能结束了
贝勒医学院、德雷克赛尔大学医学院、德克萨斯儿童医院以及RareCyte公司的研究人员近日在《Prenatal Diagnosis》杂志表明,基于母体血液中罕见胎儿细胞的无创产前基因检测是可行的,他们估计,这种方法将在未来1至2年内向公众开放。 本文资深作者Arthur Beaudet博士说,“孕妇循环血液中的罕见胎儿细胞首次被报道大概在40年前,从那时起人们就一直希望能...
Roche收购Ariosa进军NIPT和游离DNA检测市场
罗氏公司(Roche)于2014年12月2日宣布收购Ariosa Diagnostics, Inc.(总部位于美国加州San Jose)。本次收购将于月内完成,此次交易的价格目前尚未公布。 Ariosa是一家提供分子诊断检测服务的公司,该公司旗下的Harmony Prenatal Test通过检测母体血液中的胎儿游离DNA,能够准确评估胎儿患有13-三体、18-三体和21-三体等染色体非...
香港大学卢煜明:利用循环DNA检测癌症
卢煜明 近日,Antonio Regalado在科技评论中写道,中国香港大学的卢煜明正致力于研究用游离DNA检测癌症。 卢煜明研发了一种无创产前诊断测试技术,该技术通过分离孕妇血液中的循环DNA来检测胎儿是否患唐氏综合症。并且他表示,很有可能类似地来发现患者血液中隐含的肿瘤DNA。 “研发产前诊断花了13年,” 卢煜明说,“癌症诊断需要...