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专家访谈
找到约85条结果 (用时0.1656秒)
全球71个研究机构成立遗传与临床信息共享联盟
6月5号，全球41个国家的70多个医疗、研究及倡议组织，包括美国国立卫生研究院（NIH）宣布建立一个全球遗传与临床信息共享联盟，目标是在征得研究对象同意的情况下，将日渐庞大的遗传变异及健康信息纳入共享的数据库，这些信息将向全世界的研究者及医生开放。 随着基因组测序的进步，可以预见在未来的几年将会有越来越多的人希望对自己的基因组进行测序，然而令人担...
深圳国家基因库：筹建全国出生缺陷联盟
出生缺陷是导致早期流产、死胎、围产儿死亡、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因，不但严重危害儿童生存和生活质量，影响家庭幸福和谐，也会造成巨大的潜在寿命损失和社会经济负担。国家卫生和计划生育委员会在《中国出生缺陷防治报告（2012）》中指出，目前我国出生缺陷发生率在5.6%左右，每年新增出生缺陷数约90万例，其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例。...
深圳：大数据产学研联盟成立 华大基因为发起单位之一
昨日，深圳大数据产学研联盟揭牌成立。由深圳市科技创新委与南山区政府共同主办的第三届南山科技经济论坛暨中国大数据产业峰会也同期举行。 据介绍，联盟吸纳深圳大数据行业的骨干企业、核心企业，与国内相关领域的优势高校、科研机构等共同建立公共技术和服务平台。联盟有深圳清华大学研究院、深圳先进院、...
中国罕见疾病防治联盟成立
28日是国际罕见病日。由13个省的17家医学单位发起组成的我国首家罕见疾病全国性组织——中国罕见疾病防治联盟27日在山东济南成立。我国第一个关于罕见病防治的国家科研项目“中国罕见疾病防治研究与示范”同时启动。 在我国，发病率低于万分之一、患病率低于50万分之一的疾病被定义为罕见病，目前已确认的罕见疾病有5781种。由于罕见病的发现、诊断水平较低，很多患者被长期...
肺癌基因库 寻找癌元凶--国家肺癌基因库联盟在广州启动
<img class="aligncenter" src="http://pfb.qqyy.com/uploads/allimg/121013/5-1210131031325J.png" alt="" width="364" height="396" /> 昨日，由呼吸病国家重点实...