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FDA批准Agilent旗下公司Dako的新型伴随诊断技术用于默克公司的非小细胞肺癌肺癌检测
今日，Agilent Technologies旗下公司Dako表示，FDA已经批准了该公司的一种新型伴随诊断技术，与此同时还批准了默克公司的一种非小细胞肺癌药物。 名为PD-L1 IHC 22C3 pharmDx的伴随诊断技术通常被用于确定恶性非小细胞肺癌患者是否对默克公司的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)有反应，该疗法目前已经得到FDA...
威斯达研究所与OncoCyte公司扩大肺癌检测技术协议
近日，美国宾夕法尼亚大学威斯达研究所（Wistar Institute）和OncoCyte公司表示，他们合作扩大了一项之前的协议，旨在开发肺癌早期检测的诊断测试技术。 在2013年底，两家公司就发起了一项合作协议开发新型的检测技术来鉴别潜在的基于基因表达为基础的肺癌生物标志物；在近日的扩大协议的帮助下，两家公司或将开发出高敏感性及特异性的非侵入性血液检测技术，用于对早...
CHEST：发现血液标记物或能用于肺癌检测
一项新的研究表明，相比于处于发病风险但是还没有发展为肺癌的人群，I期到III期非小细胞肺癌患者血液中的代谢物有明显的差异。该研究成果的摘要于2014年10月21日公布在CHEST杂志上，全部的研究结果将于10月29日在德克萨斯州奥斯汀举办的美国胸内科医师学会年会：CHEST 2014上公开。 来自克利夫兰医学中心的研究人员研究了284个受试者...
Global Cancer Diagnostics公司启动了肺癌检测试验的确认研究
美国Global Cancer Diagnostics 公司（GCDx）对其最新的肺癌早期诊断血液试验启动了最终的确认研究。此研究将完成验证该试验及其进入市场必要的分析和数据评估。GCDx公司打算在全国范围内销售这个试验。 该公司之前的临床研究证明这项试验成功地检测出1期和2期肺癌，在男性和女性中的检测准确度都很高。预计最终确认...
生命技术宣布收购Pinpoint Genomics及其早期非小细胞肺癌检测产品
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