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专家访谈
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深度解析:艾滋病疫苗的发展历程及研究进展
艾滋病是获得性免疫缺陷综合征的简称，由感染HIV病毒引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒，它把人体免疫系统中最重要的CD4 T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后发展成艾滋病病人，使人体丧失免疫功能，因抵抗力极度下降会出现多种感染，后期常常发生恶性肿瘤，以至全身衰竭而死亡。 1981年6月5日，美国疾病预防控制...
CRISPR/Cas9成功抑制艾滋病病毒HIV-1的多个感染步骤
据世界卫生组织（WHO）数据，，截止到2017年11月，全球范围内有3500万人感染艾滋病病毒，目前，高活性抗逆转录病毒疗法（HAART）能够将HIV感染抑制在低于可检测水平。然而，HAART的成本高，且存在副作用和耐药性等限制。最重要的是它不能治愈HIV感染。因此，需要不断开发更有效的HIV感染治疗策略。 近日，中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所郭斐课题组在基因治疗领域著名期刊 H...
香港新药“杀死”艾滋
昨日，香港大学宣布，该校研究团队研制出一种新型抗体药物，能保护细胞不被艾滋病病毒感染和清除艾滋病病毒，并在小鼠身上成功进行实验。 港大医学院微生物学系艾滋病研究所领导的研究团队，利用基因工程技术，研制出一种新型的抗体药物“串联双价广谱中和抗体”（BiIA-SG），可有效抑制所有测试过的艾滋病病毒株，并促进清除小鼠体内的潜伏感染细胞。 港大研究团队指出...
神奇！猫主子竟然可以治疗艾滋病！
HIV是一种攻击人体T细胞的病毒，而T细胞是免疫细胞，帮助我们抵御感染和疾病。HIV-1是艾滋病毒中最常见的毒株，约占所有病例的95％。据估计，美国约有110万人患有艾滋病。 2016年，该国确诊的新病例超过3.9万例。1980年代艾滋病病毒第一次出现时，病毒使整个医学界蒙上了一层灰色的阴影，因为科学家们对艾滋病毒知之甚少，而且没有任何治疗方法。 ...
更易感染艾滋？预后更差？都是这个蛋白搞的鬼！
近日，南非德班艾滋病研究中心（CAPRISA）的研究人员Aida Sivro博士等组成的研究小组在研究HIV患者的健康状况时发现含有高水平肠道归巢蛋白（α-4β-7）的CD4+T细胞的比例与患者预后有关。 该成果以”Integrin α-4β-7 expression on peripheral blood CD4+ T cells predicts HIV acquisitio...
CAR-T新玩法：治疗艾滋病！有效表达时间超2年！
近日，加利福尼亚大学洛杉矶分校的研究人员利用造血干细胞（造血干/祖细胞或HSPC）携带嵌合抗原受体基因，从而制造出能够检测并破坏HIV感染细胞的CAR-T细胞。 这些CAR-T细胞不仅可以摧毁HIV感染细胞，其活性时间还超过了两年，这就意味着接受工程细胞的患者或许可以对艾滋病的病毒产生长期的免疫力！ 该研究以《Long-term per...
重组免疫细胞显示早期对抗艾滋病毒的希望
T细胞在免疫系统抵抗HIV感染的过程中无疑扮演者最为重要的角色，特别是在HIV携带者停止服用抗逆转录药物的时候。然而，艾滋病毒却也有多种用来逃避T细胞攻击的求生策略。 近日，美国宾夕法尼亚大学Perelman医学院Rachel Leibman研究表明可以通过重新设计艾滋病人自己的T细胞来更有效地对抗这种艾滋病毒的适应性。 虽然科学家们在过去曾多次尝试设计新的T细胞来抗击艾滋病毒，但却一...
关于艾滋病：你需要了解的九个真相！
1.感染艾滋并非被判死刑 三十五年前，人类才诞生第一批意识到艾滋病（获得性免疫缺陷综合征）的专家，但是他们依旧不知道这种疾病是怎么产生的，更不要说他们怎么传播以及如何正确的治疗。他们只能眼睁睁的看着病人与疾病苦苦挣扎，虽然八十年代初的病人被确诊之后幸存了八年。 但是30年对于艾滋病专门研究之后的今天，已经有几十种不同的药物可用于治疗艾滋病病毒。完全按照医...
长期抗病毒，艾滋病患儿终获健康
近日，南非Witwatersrand大学卫生科学院围产期HIV研究组（PHRU）儿科研究主管Avy Violari博士于第九届国际艾滋病协会（IAS）艾滋病毒科学大会上报道了一项最新的研究成果。 “据我们所知，这是艾滋病婴幼儿早期ART（抗逆转录病毒治疗）中断中患病儿童滋病病毒得到持续控制的首例报道。”Violari说。 ...
新研究！癌症免疫药物真的可以治疗艾滋病吗？
根据一项最新研究，癌症免疫疗法能够在一定程度上对常见的艾滋病毒进行杀伤。正如能够高效地清除肿瘤细胞一样，存在于人体内的天然免疫机制仍然能够对艾滋病毒进行有效杀伤。 在治疗艾滋病毒的过程中，病人需要每日注射抗逆转录病毒药物来杀死任何可能拥有活性的逆转录病毒。同时，在这一过程中，艾滋病毒仍然可以通过破坏免疫系统来使人们患上艾滋病。 ...
祝贺！复旦基因编辑清除艾滋病病毒技术获首个中国专利授权
复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室朱焕章课题组在2013年国际上首次利用基因编辑有效清除整合在宿主细胞染色体上的HIV前病毒，为彻底根除HIV开辟了一条新的途经。日前，该技术已获得中国专利局发明专利授权通知书（ZL201210091063.3），这也是国内首个基因编辑技术在疾病上应用的授权专利。该发明专利的授权将为该技术在艾滋病临床上的应用提供...
重磅！艾滋有望治愈，CRISPR咔咔“剪掉”病毒DNA！
由于HIV病毒能够潜伏在人体细胞中，因此到目前为止，治愈HIV病毒感染仍然是一个巨大的挑战。但是在一篇近日发表在Molecular Therapy杂志上的新研究，天普大学路易斯卡兹医学院（LKSOM）和匹兹堡大学的科学家指出，他们可以切除活体动物基因组中的HIV病毒DNA，从而消除进一步的感染。他们是第一批在三种不同动物模型中完成这一壮举的科学家，他们的实验还包括了一个人源化模型...
国家卫计委：严肃处理问责浙江省中医院艾滋病毒感染事件
防控医源性感染是保障人民群众身体健康、从源头把关就医安全质量的“生命线”。针对近日爆出浙江省中医院医源性艾滋病病毒感染事件，国家卫生计生委表示将对负有责任的单位和人员依法依规严肃处理和问责，要求进一步加强全国医疗机构内部管理，严格规范操作，开展医疗安全专项整顿活动。 接报后，国家卫计委负责人立即批示责成当地了解情况，查清原因，对患者迅速进行检测，及时采取应急预防措施，全...
浙江省中医院艾滋病感染事件的五大疑问
2月9日，浙江省卫计委通报了一起重大医疗事故。其官方网站称： “1月26日下午，我委接到浙江省中医院报告，因该院一位技术人员在某次技术操作中严重违反规程，该次操作涉及的治疗者可能存在感染艾滋病病毒风险。” 对于事故原因，该通报披露： “经查，此次传染源为一名治疗者在治疗过程中因个人原因在医院外感染艾滋病病毒，浙江省中医院一名技术人员违反“一人一管一抛弃”操...
艾滋病，你站住！CRISPR/Cas9给你点颜色看看
1993年，一部《费城故事》让汤姆汉克斯荣登奥斯卡最佳男主角，以此同时也让人们对艾滋病有了全新的认识，时至今日，艾滋病依然无法完全治愈，每年都有数百万计的人群感染艾滋，但就像影片中那句经典台词一样“每个问题都有解决的办法”，我们在理解、接受艾滋病人的同时，各领域研究人员也正在寻求全新的治疗方式来彻底消灭这种致命感染。 CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数...
盘点：艾滋病+基因=What？
自1981年世界第一例艾滋病病毒感染者发现至今，短短30多年间，艾滋病在全球肆虐流行，已成为重大的公共卫生问题和社会问题。据WHO最新公布的数字，迄今为止，全世界已超过3500万人携带艾滋病毒，大多数艾滋病人因缺少有效的治疗药物而最终过早的走向生命的终结。近年来，随着人们对性开放包容程度的日趋增加，艾滋病新增速度也以日剧增，仅2015年，全球新发艾滋病毒感染者已达到210万，...
最新研究：免疫疗法有望治疗艾滋病
新华社华盛顿１１月１０日电（记者林小春）近年来，免疫疗法治疗癌症成为研究热门。但新一期美国《新英格兰医学杂志》发布的一项研究显示，这种疗法也有望能用来治疗甚至功能性治愈艾滋病。 美国宾夕法尼亚大学等机构的研究人员给２４名艾滋病病毒携带者注射一种名为ＶＲＣ０１的广谱中和抗体，结果显示它能安全地诱导免疫系统产生大量这种抗体，从而在停药后适当延迟艾滋病病毒反弹的时间。但不足之处是这种病毒抑制在绝大...
新研究为艾滋病“零号病人”洗刷罪名
Gaétan Dugas 1982年，美国疾病控制与预防中心（CDC）社会学家William Darrow与同事从佐治亚州来到加利福尼亚州，旨在调查卡波西肉瘤（一种皮肤癌）在男同性恋者中的激增情况。Darrow当时怀疑，这种皮肤癌——后来证实是艾滋病病毒（HIV）感染的一种并发症——是通过性行为传播的，但苦于没有证据。然而就在4月的一天，Darrow获得了突破性进展...
Science：持久功能性治愈艾滋病
：“太棒了”“绝对是第一”“真不敢相信”，在获得艾滋病重要突破之后Emory大学的实验室沸腾了。他们通过灵长动物发现，治疗人类炎症性肠病的单克隆抗体与抗逆转录病毒药物结合可以功能性治愈HIV感染。这项研究最终发表在十月十四日的Science杂志上。 近十年来艾滋病治疗和预防取得了巨大的进步，抗逆转录病毒（ARV）药物的联合治疗可以有效去除血液中的H...