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专家访谈
找到约75条结果 (用时0.1656秒)
【Nature子刊】AI力挺战胜胰腺癌！中科院郑明月团队揭示AI模型加速药物研发新时代！
2024年6月25日，中国科学院上海药物研究所原创新药研究全国重点实验室郑明月团队在《Nature Communications》杂志发表了题为"Deep representation learning of chemical-induced transcriptional profile for phenotype-based drug discovery"的研究论文，该团队认为，将Tra...
2024第二届Olink中国蛋白组学峰会｜以人群队列蛋白基因组学驱动药物研发
Olink Proteomics继2023第一届Olink中国蛋白组学峰会（制药）后，发起的2024第二届Olink中国蛋白组学峰会（人群队列和药物研发），将于5月15日周三下午，在上海张江召开。本次峰会有幸邀请到全球人群队列和制药领域大咖现场分享以人群队列蛋白基因组学驱动药物研发的前沿见解及如何进一步加速药物研发进程和临床转化。 扫描二维码或点击阅读原文，注册线下参会/线上直播...
数辉生物亮相CAPR 2023 ，畅享 AI药物研发盛宴
2023年5月25日至26日，中国AI药物研发大会 (CAPR 2023)在上海召开，菲鹏集团旗下的数辉生物携相关科研成果首次亮相此次大会。会议期间，数辉生物首席科学家马步勇教授分享了题为《分子模拟和人工智能在抗体蛋白药物研发的应用》的学术报告，就其全新的药物模型理论与在场同行进行了深入交流。 数辉生物首席科学家马步勇教授现场分享 特色模型理论，引领药物...
【直播倒计时1天】类器官的构建与药物研发在线研讨会
类器官正在迅速成为基础研究和药物发现的有力工具，这些与自身器官结构类似的三维（3D）组织可在体外生长，形成其原生器官的“微缩版本”。类器官拥有从健康或病变的细胞和组织中自我培养的能力，并具有多功能性，被广泛应用于医学及药物研究中。尽管很多应用还处于早期开发阶段，但以更精确和详细的方式揭示疾病机制，并实现更加个性化的疾病治疗方法的可能性持续加速类器官技术的发展。 ...
Olink蛋白组学 2023 中国制药峰会｜以蛋白标志物研究驱动药物研发
药物研发进程中会面临诸多难题，包括上市时间滞后、 消耗率过高及新型药靶发现低效等。虽然，蛋白质作为绝大多数已上市药物的作用靶标；但在方法学上，业界长期停留在基因组学和转录组学阶段，通过这两者来间接代表蛋白质。DNA和RNA研究尚不能提供临床试验中关于药物有效性、安全性及病人分层等方面的全面信息。而传统观念蛋白组学研究方法仍处于相对低通量水平，特别是对于低丰度人血浆蛋白组，既缺乏稳健性，又未达...
【直播预告】类器官的构建与药物研发在线研讨会
类器官正在迅速成为基础研究和药物发现的有力工具，这些与自身器官结构类似的三维（3D）组织可在体外生长，形成其原生器官的“微缩版本”。类器官拥有从健康或病变的细胞和组织中自我培养的能力，并具有多功能性，被广泛应用于医学及药物研究中。尽管很多应用还处于早期开发阶段，但以更精确和详细的方式揭示疾病机制，并实现更加个性化的疾病治疗方法的可能性持续加速类器官技术的发展。 ...
【肿瘤药物研发与治疗日程公布】第四届上海国际癌症大会将于11月24-27日举办，大咖云集，免费注册观看！
邀请函 尊敬的各位专家、同道： 为了加强国内外肿瘤学术交流，促进肿瘤基础研究、转化与临床研究深入发展，“第四届上海国际癌症大会暨第三届中德液体活检双边论坛&第七届公济肿瘤论坛”将于2022年11月24-27日在中国·上海召开。 本届大会由上海交通大学医学院附属第一人民医院、上海市抗癌协会、中国老年学和老年医学学会肿瘤基础及...
邦耀生物完成数亿元B轮融资，加速全球化细胞和基因药物研发进程
2022年11月14日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布完成逾2亿元人民币B轮融资。本轮融资由上海自贸区基金领投，东方富海、天士力资本、贝达基金、歌斐资产等跟投。本轮融资后，邦耀生物将继续推进细胞和基因药物的转化及落地，并加大力度进一步加速全球化研发布局，助力全球生命科学发展，为全球遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病等患者带去希望！ ...
【日程公布】细胞与基因治疗药物研发及产业化沙龙将于11月18日在上海嘉定举办，诚邀您的参与！
邀请函 近年来，全球CGT发展突飞猛进，为遗传罕见病、难治性慢性病和肿瘤患者带来了新的希望，也是目前生物医药领域最具前景的发展方向。以 CAR-T 为代表的过继性细胞免疫治疗在肿瘤治疗等领域取得的进展和突破备受瞩目，截止目前，国外5款、国内2款，全球共7款CAR-T细胞疗法获批上市。同时，目前也有多家...
【邀请函】细胞与基因治疗药物研发及产业化沙龙将于11月18日在上海嘉定举办，诚邀您的参与！
邀请函 近年来，全球CGT发展突飞猛进，为遗传罕见病、难治性慢性病和肿瘤患者带来了新的希望，也是目前生物医药领域最具前景的发展方向。以 CAR-T 为代表的过继性细胞免疫治疗在肿瘤治疗等领域取得的进展和突破备受瞩目，截止目前，国外5款、国内2款，全球共7款CAR-T细胞疗法获...
【快讯】脑部神经系统疾病诊断和药物研发产业沙龙于上海嘉定顺利举办
2022年10月21日，脑部神经系统疾病诊断和药物研发产业沙龙在上海嘉定顺利举办，近十余位业内专家进行了主题分享，话题围绕药物研发、精准诊断、脑机接口、单细胞测序技术和质谱技术等在脑部神经系统中的应用，分别从不同的专业角度分享了有关脑部神经系统疾病诊断及药物治疗的相关内容，为本次沙龙带来了多元化和前瞻性的精彩分享。 上海嘉定先进技术创新与育成中心常务...
【同步直播】脑部神经系统疾病诊断和药物研发产业沙龙将于10月21日14:00-17:30同步在线直播，欢迎收看！
邀请函 大脑对于人体极为重要，且解剖结构复杂，因此研究进展大多局限于理论假设，体外大脑模型的欠缺限制了研究人员前进的脚步，近年来，脑类器官等新的技术手段则为体外研究脑部神经系统疾病提供了很好的实验模型。脑部神经系统疾病的早期筛查、辅助临床诊断以生物标志物检测为主，借助微流控诊断等技术，逐步实现了临床症状-生物标志物模式的转化，有力推动了神经系统疾病的早期诊断。 ...
即将开播 | RET靶向药物研发及进展！大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第七期 RET属于原癌基因，RET蛋白质所属的受体酪氨酸激酶家族，是涉及几乎所有癌症类型的信号分子家族，也是癌症靶向治疗药物研发的基础。随着对RET基因突变研究的深入，RET正在成为多种肿瘤...
直播预告 | RET靶向药物研发及进展！大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第七期 RET属于原癌基因，RET蛋白质所属的受体酪氨酸激酶家族，是涉及几乎所有癌症类型的信号分子家族，也是癌症靶向治疗药物研发的基础。随着对RET基因突变研究的深入，RET正在成为多种肿瘤...
【快讯】《药精准》系列第六期直播圆满结束，聚焦药靶，药企大咖共话NTRK靶向药物研发及进展！
6月22日，由泛生子和转化医学网共同策划的“聚焦药靶 精准伴随”系列直播栏目《药精准》第六期直播圆满结束，本次直播围绕NTRK基因融合靶向治疗前沿、NTRK基因融合抑制剂临床研究进展、NTRK基因融合突变临床检测等热点内容展开。 葆元生物医学总监 任以中博士作了题为“NTRK抑制剂：从基础，检测到临床开发”的报告。 任博士首先阐述了NTRK基因的...
即将开播 | NTRK靶向药物研发及进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第六期 目前，神经营养酪氨酸受体激酶（Neurotrophin receptor kinase，NTRK）基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因，存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25类癌...
直播预告 | NTRK靶向药物研发及进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 目前，神经营养酪氨酸受体激酶（Neurotrophin receptor kinase，NTRK）基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因，存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25类癌症中。NTRK开启了首个肿瘤...
直播预告 | NTRK靶向药物研发及进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 目前，神经营养酪氨酸受体激酶（Neurotrophin receptor kinase，NTRK）基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因，存在于包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等在内的超过25...