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专家访谈
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关于征集2024年度“中国罕见血液疾病研究基金”科研项目的通知（第二轮）
为进一步提高罕见血液系统疾病的诊疗水平，加快我国血液系统疾病的诊断和防治事业的发展，为从事罕见血液病临床诊疗及基础研究的专业人士提供学术交流、科学研究的资助，上海广慈转化医学研究发展基金会设立了“中国罕见血液疾病研究基金”。主要资助范围包括国内罕见血液系统疾病（如血友病等）及其相关学科和技术的研究（如：细胞生物学、干细胞、发育生物学、基因治疗等）。 2...
罗氏“血液群星”闪耀进博，诊疗一体化引领中国血液疾病诊疗新篇章
今天，在第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上，罗氏携旗下血液全产品管线以及前沿诊断技术亮相，以“群星闪耀”为题，为血液诊疗全面创新加冕。从带来世界上第一个单抗改写淋巴瘤治疗格局开始，百年老店罗氏在血液领域不断拓新，开创精准诊疗、规范化诊疗的新局势。如今，罗氏制药已深耕中国30载，罗氏诊断也历经中国体外诊断行业新世纪以来的变革；这些年中国血液疾病诊疗事业飞跃式进步的里程碑中，记录着...
“人造红细胞”首次用于人体试验！或将彻底改变血液疾病患者的治疗
如果试验被证明安全有效，人造血细胞或将彻底改变镰状细胞和稀有血型等血液疾病患者的治疗。对于某些患有这些疾病的人来说，很难找到足够匹配的献血。 全部是“新鲜出炉” 01 研究人员预期，人造红细胞用于输血将产生比输普通血液更好的效果，因为红细胞的生命周期通常在120天左右，普通血液中的红细胞有“新”有“旧”，而人造红细胞全部是“新鲜出炉”。若人造红细...
《自然》杂志刊发复旦大学学者重要成果 发现白血病发生关键蛋白工作新机制
该研究对日后设计出可调控“DNMT3A活性”的药物，用以治疗白血病等有重大意义。11月11日国际顶级学术期刊《自然》（Nature）在线发表这一重要成果，引起世界同行高度关注。 据悉，人体基因组DNA是生命遗传信息的基本载体，生命延续和繁衍需要DNA上的一种“甲基化修饰” ，“DNMT3A”是一种存在于人体内的蛋白酶，它就具有在DN...