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专家访谈
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诺华联手谷歌死磕智能隐形眼镜2016年进行人体实验
据路透社报道，瑞士制药商诺华（Novartis）宣布其与谷歌一起研发的“智能”隐形眼镜将于2016年进行人体实验，这款眼镜可以帮助人们恢复眼睛的自动聚焦能力。 据诺华发言人介绍，很多患有老花眼或与年龄相关的远视的人必须依靠眼镜才能阅读，这款智能隐形眼镜便可以帮助他们进行适应性视力矫正，重新获得对附近物体的自动对焦能力。 这款眼镜是诺华与谷歌于2014年7...
Fda批准诺华Promacta的用途扩大至儿童罕见血液病
ITP是一种会导致血小板数量异常降低的障碍，而血小板是一种可以帮助血液凝结的细胞。在没有足够血小板的情况下，尽可能会在粘膜（如口腔）或者身体的其他部位发生皮下出血。 “Promacta的批准强调了FDA权利发展儿童血液学和免疫肿瘤学领域疗法的承诺，”针对药物评价和研究的FDA中心的血液学和肿瘤产品办公室主任 Richard Pazdur这样表示。“这个药物最近被允许在1岁到6岁的儿童身上...
GSK、诺华再签10亿大单 MS新药Ofatumumab易主
制药巨头诺华公司最近又宣布与葛兰素史克公司的一项大协议。诺华公司同意以10亿美元的价格收购葛兰素史克公司处于临床中期研究的多发性硬化症特效药物ofatumumab。 Ofatumumab是一种用于阻断CD20蛋白的抗体药物。根据协议，诺华将向葛兰素史克支付三亿美元的预付款，当ofatumumab进入第一个临床三期研究时，诺华将再向葛...
诺华抗癌药获FDA加速批准 用于局部晚期基底细胞癌
瑞士制药巨头诺华（Novartis）抗癌管线近日在监管方面收获喜讯，FDA加速批准Odomzo（sonidegib，200mg）用于经手术或放射治疗后病情复发、以及不适合这2种治疗方案的局部晚期基底细胞癌（laBCC）成人患者。此前，Odomzo已于今年6月30日获瑞士批准，并于6月25日获得欧盟CHMP建议批准的积极意见。 基...
诺华为视障人士推出首款苹果手表iWatchAPP
诺华制药全球负责人 David Epstein 表示，“诺华致力于为患者提供除了药物之外的各种创新性医疗解决方案，例如，推出这些应用软件就是为了帮助视障人士改善其日常生活质量。我们很自豪能够为全球患者提供像 ViaOpta 这样简便的应用软件。” 步行到附近的咖啡馆再返回家，这样看起来简单的日常活动对视障人士都是个挑战。考虑到这点，诺华开始着手研究如何借助目前的可穿...
2014-2020全球处方药销售前10强，诺华登顶
重磅炸弹药物来了又走，即将出现的新的药品类别和疾病种类，这些已经攫取了行业的想象力，但是在未来5年，生物医药界有一件事情将不会变化，这就是诺华将比其他公司销售更多的处方药。EvaluatePharma最近公布的World Preview展示了瑞士制药公司诺华将如何主导其预测行为：该公司将终结连续七年来处方药销售排行榜的位次。 不仅如此，诺华即使在今年销售最好的肿瘤...
FDA批准诺华免疫治疗药物Promacta（艾曲波帕）用于ITP儿科患者
医药行业两大巨头诺华（Novartis）与葛兰素史克（GSK）价值220亿美元的资产置换交易于今年3月初圆满完成。其中，诺华以160亿美元收购葛兰素史克的肿瘤业务，使其在全球肿瘤治疗领域上升到了第二的位置，地位仅次于肿瘤学巨头罗氏（Roche）。近日，该笔交易中一款免疫治疗药物Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）在监管方面传来喜讯，FDA已批准扩大该药的适用人...
诺华抗癌药Jakavi治疗真性红细胞增多症实现长期疾病控制
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了血癌药物Jakavi（ruxolitinib）一项关键III期RESPONSE研究的长期疗效和安全性数据。该研究在羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症（PV，简称“真红”）患者中开展，在研究的第18个月开展的一些既定分析显示，Jakavi治疗组有80%的患者实现红细胞压积受控（≤45%）而无需放血治疗（身体中除去一部分血液，以降低...
诺华白血病药物ArzerraIII期临床显著改善复发性CLL无进展生存期
医药行业两大巨头诺华（Novartis）与葛兰素史克（GSK）价值220亿美元的资产置换交易于今年3月初圆满完成。其中，诺华以160亿美元收购葛兰素史克的肿瘤业务，使其在全球肿瘤治疗领域上升到了第二的位置，地位仅次于肿瘤学巨头罗氏（Roche）。近日，诺华公布了该笔交易中的白血病药物Arzerra（ofatumumab）一项III期COMPLEMENT-2研究的数据。该研究在...
12家跨国药企声誉排行榜：拜耳居首，诺华垫底！
当谈到大型制药公司的声誉的时候，“一般”足以说明了一切。但是最近全球领先的声誉管理咨询公司声誉研究所公布的一份研究报告，将主要的制药公司长期以来定位在了其评分表中间的位置。换句话说，制药公司的声誉为C级。 不信，你看，制药公司中声誉得分最高的拜耳仅为68.4（按百分计），与过去四年的评分基本吻合。制药业前12强公司的平均分为65.7，与201...
葛兰素史克与诺华的行业“样板交易”
3月2号，强生公司（Johnson & Johnson）出售了价值20亿美元的资产，葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）和诺华公司（Novartis）之间完成了价值200亿美元的资产互换，凸显了医疗卫生集团优化产品组合的决心。 去年，随着制药公司想方设法处理闲置资产并加强核心领域的业务，并购交易的浪潮席卷了医疗卫...
日本成为批准使用诺华银屑病药物的首个国家
周五，瑞士制药公司诺华表示，他们已经赢得了银屑病药物Cosentyx在日本市场的批准，而日本也由此成为了第一个批准商业化使用该药物的国家。 日本允许诺华在国内售卖药物secukinumab，即Cosentyx，用于治疗寻常性银屑病和银屑病关节炎的成年患者，以及对其它药物无反应的患者。目前有专家认为该药物具有巨大的潜在市场价值，...
诺华牛皮癣药物临床三期数据击败强生Stelara
牛皮癣是一种常见疾病，但是这种疾病却是炎症类疾病的一个代表。由于患病人数众多，再加上这种疾病很容易复发。因而，牛皮癣药物市场已经成为一个各大生物医药巨头都想分上一块的大蛋糕。 最近诺华公司在这一领域可谓是春风得意。先是几年早些时候的临床对比研究中，诺华公司的secukinumab击败了安进公司的牛皮癣畅销药物Enbrel，而后者为安进公司一年进账达90亿美元之多！最近，公司又宣布...
ASH2014：诺华filgrastim生物仿制药疗效媲美安进Neupogen
2014年第56届美国血液学会年会（ASH）于12月6日-9日在美国旧金山举行。近日，诺华（Novartis）在会上公布了非格司亭（filgrastim）生物仿制药III期临床（PIONEER）数据。该研究证明，诺华开发的filgrastim生物仿制药用于正接受骨髓抑制性新辅助化疗的乳腺癌患者预防严重中性粒细胞减少症（neutropenia）时疗效媲美安进品牌药优保津(Ne...
欧盟明年决定是否批准诺华与葛兰素史克交易
北京时间12月1日晚间消息，欧盟委员会周一称，该委员会将在明年1月14日以前决定是否批准瑞士制药公司诺华（Novartis）与其英国竞争对手葛兰素史克（GlaxoSmithKline）之间的两项资产交易协议。 诺华将以145亿美元的价格收购葛兰素史克旗下肿瘤学产品业，并可能额外支付15亿美元，具体则视其在黑素瘤试验治疗效果方面的表现而定，这将提升其在癌症治疗领域中仅次于罗氏控股...
心衰药物LCZ696数据积极令诺华“心跳”加速
心脏病一直以来都是人类健康的心腹大患。这类疾病最为恐怖的一点就是其发病的突然性往往会令患者及其家人措手不及。最近诺华公司宣布公司开发的治疗心衰药物LCZ696临床三期数据却着实令诺华高层实实在在的心跳加速了一把。 根据临床三期研究显示，这一药物能够明显降低患者对紧急救助的需求。研究人员介绍，相对于对照组依那普利（一种ACE拮抗剂），LCZ696将患者因心脏病发所的死亡风险降低了...
凯杰与诺华达成框架协议 合作开发伴随诊断检测
德国凯杰公司（以下简称“凯杰”）宣布与瑞士诺华制药（以下简称“诺华”）达成框架协议，将针对诺华现有和在研新药开发并推广伴随诊断检测。 此次达成的非排他性协议将为凯杰开发可用于指导诺华药物使用的伴随诊断检测提供框架，合作范围包括凯杰所有的技术平台、适应症和生物标志物。双方未披露此次协议的财务细节。 与诺华的合作是凯杰在...
诺华公司以股权模式拓展与Somalogic公司的研究合作
Somalogic公司近日宣布诺华公司已拓展与该公司多年的研究协定，参与到公司的蛋白质药物研究平台中来。 在扩展协定中，两个公司会继续其最初在2011年达成的协定，构建一个Somalogic专有的SomaScan蛋白质组学分析方法并且将Somamer结合试剂应用在诺华的临床前和临床产品组合中去。 &emsp...
欧洲临床肿瘤协会年会：各大药企研发动态盘点
欧洲临床肿瘤协会年会(ESMO)可能没有美国那么声势浩大，不过仍能得到不少消息，而且这个周末会议上发布的一些新数据也相当惹人关注。比如总结了让转移性乳腺癌患者活得更长久的帕妥珠单抗的成绩。一下是一些重点总结： 1. 诺华公布了肺癌药物Zykadia的相关数据，这个ALK-抑制剂的竞争对手是辉瑞的Xalkori.当把ALK疗法作为首次疗法时，该药物平均延...
生物类似物即将来袭 诺华有望拔得头筹
一旦品牌化学药物的专利到期，患者就可以购买其低价仿制药版本，比如降胆固醇药物立普妥（Lipitor)和抗抑郁药百忧解（Prozac）的仿制药。美国仿制药协会（Generic Pharmaceutical Association，GPhA）的数据称，去年仿制药总共为该国节省下2390亿美元的药费。 现在FDA称，生物药物也已经开始合法地被仿制。生物药是一类新型的药物...