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找到约15055条结果 (用时0.1656秒)

COL1A1

2012-12-09

概述     I型胶原是由2 条COLI1A1 基因编码的α1链和1条COL1A2 基因编码的α2链组成的三螺旋结构,螺旋之间通过氢键紧密地结合在一起。胶原蛋白是骨基质中含量最为丰富的蛋白质,占骨有机成分的80%-90%。     纤维胶原蛋白广泛存在于各种器官的软骨组织中。COL1A 产量不足及结构改变均可导致成骨不全症和先天性骨质疏松症。在临床上...

CYP2D6

2012-12-09

基因功能 CYP2D6(cytochrome P450 isozymes)是他莫昔芬的主要代谢酶之一,它能将他莫昔芬活化(转化为4-羟-N-去甲基),使其产生药效。但是,不同患者间CYP2D6活性有很大差异,最大可达1000倍。经过大量临床研究证实:CYP2D6基因型是导致他莫昔芬活性差异的主要原因。 CYP2D6与他莫昔芬药效的关系研究 他莫昔芬(Tamoxifen)是一种选择性雌激...

PIK3CA

2012-12-09

基因描述 PI3Ks(phosphatidylinositol 3-kinase,磷脂酰肌醇3-激酶)是一组蛋白多聚体,由IA和IB两个亚基组成,其中IA是由p110催化亚单位和p85调节亚单位组成的异源二聚体,p110α催化亚单位由PIK3CA基因编码。 PIK3CA突变与耐药 PIK3CA基因突变可见于多种恶性肿瘤,如结直肠癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、肺癌等,其中乳腺癌突变率...

CBS

2012-12-09

CBS(cystathionine-beta-synthase)是编码胱硫醚-β-合成酶的基因,它参与同型半胱氨酸的转硫途径的第一步反应,将同型半胱氨酸不可逆的转化为半胱氨酸和α酮丁酸,其催化作用需要维生素B6的参与。 胱硫醚-β-合成酶的活性降低,可引起高同型半胱氨酸血症,进而导致许多器官和组织,包括眼、骨骼、血管、中枢神经系统等的损伤。国内外的众多研究表明,胱硫醚-β-合成酶与晶状体脱...

CTLA4

2012-12-09

概述     1型糖尿病(DM)是免疫介导的胰岛细胞损伤而引起的自身免疫性疾病。许多研究表明,T细胞介导了免疫损伤过程。虽然所涉及的免疫病理机制尚不清楚,但是近年来通过对CD28细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA)-4-B7分子的深入研究,证明其在1型糖尿病的发生、发展中起着重要作用。     T细胞的活化需要双信号,T细胞通过其抗原受体(TCR)...

CCL5(RANTES)

2012-12-09

基因简介 中英文全称:趋化因子(C-C 基元)配体5 chemokine (C-C motif) ligand 5 分布:胞外区 活性:趋化因子 参与:钙离子稳态| 胞吐|细胞运动性|趋化性|炎症应答|细胞防御应答|应答氧 化压力|细胞附着|信号转导|细胞信号转导|应答病毒|应答 刺激 病变:HIV-1 病, 延迟进程, |HIV-1 病, 快进程, OMIM/位置:18701...

COMT

2012-12-09

概述     精神分裂症是一种常见的精神疾病,常发病于青壮年,以感知、思维、情感和行为等多方向的障碍精神活动与环境不协调为主要特征。一般没有意识障碍和智能的障碍,但表现为自制力部分或完全丧失,还表现为思维联想障碍、情感障碍和意志行为障碍等。     COMT基因编码儿茶酚-氧位-甲基转移酶,是儿茶酚胺代谢的主要酶类,在人体内广泛存在的酶,在镁离子存...

CYP1A1

2012-12-09

概述     CYP1A1基因编码细胞色素P450 1A1。该蛋白是重要的活化多环芳烃类致癌物的主要酶类。被激活的CYP1A1能将多种环境中的有机物质如多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAH)转化为细胞毒素或其他致癌物质,从而增加癌症发生的危险。研究表明,CYP1A1与多种癌症的发生有关。     国内外的...

rs1801133(MTHFR C677T)与神经管缺陷(NTDs)

2012-12-09

国外人群研究 (1)1996年,Ou等人[1]研究了美国41例患神经管缺陷胎儿中取出的纤维原细胞培养物,并将这些培养物的基因型和109份普通人群样本进行了比较。他们证实了MTHFR的677T纯合子与神经管缺陷的发病风险高度相关,可以使发病风险增加7.2倍(P=0.001)。他们认为此基因多态现象对NTD的影响可一定程度上说明为什么补充叶酸可以防止神经管缺陷的发生。 (2)Christe...

rs1801133(MTHFR C677T)与5-FU的疗效

2012-12-09

国外人群研究 (1)2001年,Kawakami等人[1]报道MTHFR基因型与胃肠道癌中的叶酸池有关,认为其多态性(C677T)将影响以5-FU为基础的化疗方案的疗效。 (2)2003年,Cohen等人[2]分析了43例晚期大肠癌患者MTHFR C677T位点多态性与以5-FU为基础化疗方案疗效的关系,其中TT基因型5例、CT基因型21例、CC基因型17例。结果发现通过5-FU为基础...

rs1801133(MTHFR C677T)与妊娠期高血压疾病

2012-12-09

国外人群研究 (1)2000年,Kupferminc等人[1]研究了以色列的63名有严重血栓生成倾向的正常怀孕妇女和126名正常的怀孕妇女,发现24%的血栓患者携带C677T突变,而正常怀孕妇女中只有不到10%的人携带该突变,其中OR=3.0,(95%CI=1.3-6.8),提示了这一多态性与心血管疾病的相关性。 (2)Kosmas等人[2]综合了23项有关MTHFR基因C677T突变...

rs1801133(MTHFR C677T)与胃癌

2012-12-09

国外人群研究 (1)2007年,Vollset等人[25]为了确认之前叶酸摄入、MTHFR基因多态性和胃癌之间的关联,检测了247例胃癌患者和631例健康对照的MTHFR两个常见多态位点,同时还检测了血浆叶酸水平、VB12水平等叶酸代谢相关因素,结果未发现血浆叶酸和总同型半胱氨酸水平与胃癌的关联,也未发现C677T多态与胃癌的关联,然而A1298C位点显示出与胃癌有关(CC vs AA OR...

rs1801133(MTHFR C677T)与胰腺癌

2012-12-09

世界人群研究 (1)Li D等人[1]使用PCR-RFLP方法对美国人群MTHFR C677T多态与胰腺癌患病风险的关联性进行研究,共收集胰腺癌病例347例和健康对照348例。研究发现,胰腺癌病例组MTHFR C677T基因型频率分别为CC 49.5%,38.6%,11.9%,而健康组为48.5%,45.0%,6.5%,两组基因型频率分布存在显著不同。携带677TT基因型的个体胰腺癌发病风险...

rs1801133(MTHFR C677T)

2012-12-09

rs1801133是位于第一号染色体MTHFR基因第五个外显子677位上一个的C/T多态,引起MTHFR基因编码的蛋白第222个氨基酸由Ala(A)变为Val(V),亦写作MTHFR C677T。 与rs1801133(MTHFR C677T)相关疾病 1、rs1801133(MTHFR C677T)与神经管缺陷(NTDs) 2、rs1801133(MTHFR C67...

ABCA1

2012-12-09

概述 ABCA1为ATP-binding cassette transporterA1,三磷酸腺苷结合盒转运体A1编码基因。该蛋白以ATP为能源,促进细胞内游离胆固醇和磷脂的流出,在胆固醇逆转运(RCT)和HDL生成的起始步骤中起重要作用,被称作“RCT守门人”。核受体PPARs、LXRs和FXR对ABCA1蛋白的表达具有调控作用。ABCA1功能障碍将导致巨噬细胞内大量的胆固醇沉积而成为泡...

CYP2E1

2012-12-09

概述 肺癌为当前世界各地最常见的恶性肿瘤之一,是一种严重威胁人类健康和生命的疾病。半个世纪以来,世界各国肺癌的发病率和病死率都有明显增高的趋势。世界卫生组织(WHO)2000年报告指出,1997年全世界死于恶性肿瘤的共706.5万人,占死亡人数的12.6%,其中肺癌占恶性肿瘤死亡的19%,居恶性肿瘤死因的第一位。 CYP2E1酶是细胞色素P450酶体系的一员,是药物代谢的核心体系成员。...

rs1801133(MTHFR C677T)与食管癌

2012-12-09

对于MTHFR基因C677T位点多态的Meta分析采用了7篇在中国人群中进行的关联分析报道,共计食管癌病例1610例,对照2612例。CC基因型相对于CT/TT基因型的OR为0.49(95%CI: 0.40-0.61),差异显著(P<0.00001),证明在中国人群中MTHFR基因的CT/TT基因型与食管癌的发病密切相关,是食管癌的风险基因型。 国外人群研究 (1)2004年,...

CYP3A4

2012-12-09

概述 细胞色素P450体系是药物氧化代谢的核心体系,其中含量最丰富的是CYP3A亚家族,该酶系能催化50%的处方药(包括许多化疗药物)、环境致癌物、类固醇激素等的代谢。CYP3A的转录与表达受体内和体外多种因素调控,存在广泛的个体差异。一些药物既是CYP3A的底物,又是其诱导剂,从而导致药物-药物间相互作用,影响联合用药的疗效。对CYP3A家族同工酶4(CYP3A4)多态性的研究发现,多数...

PDCD5

2012-12-09

概述 PDCD5即TFAR19(TF-1 cell apoptosis related gene-19),是北京大学人类疾病基因研究中心在国际上首次克隆的一个与细胞凋亡相关基因,后经国际人类基因命名委员会建议,命名为PDCD5 ( programmed cell death 5,程序化死亡基因5) [1]。PDCD5在人类50余种组织中均有表达,并不限定于造血系统,其中在成年人的心、睾丸、肾...

UCP2

2012-12-09

概述 UCP2是线粒体解偶联蛋白家族成员之一,由该基因编码的蛋白作为线粒体内膜的跨膜蛋白,可以介导质子从线粒体内外膜间隙转运入线粒体内膜中,以降低内外膜的势能差,同时不生产ATP,直接将势能转化为热能释放。目前多个研究表明,胰腺细胞的UCP2表达量与胰岛素的释放密切相关。而脂肪细胞中的UCP2则与脂质代谢和产能相关。研究表明,该基因在特定群体中与个体的肥胖指数BMI相关,与2型糖尿病的发病也...