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专家访谈
找到约49条结果 (用时0.1656秒)
【快讯】GSK旗下公司ViiV Healthcare预计为低收入、中等收入国家提供长效艾滋病毒注射药物
葛兰素史克（GSK）旗下的ViiV Healthcare认为，它可以帮助改变这种状况。 上周五（5月27日）ViiV宣布，公司就其在低收入和中等收入国家推行的用于暴露前预防(PrEP)的长效艾滋病毒注射药物cabotegravir的专利权，正在与联合国支持的药物专利池(MPP)进行商谈。 这项交易建立在与MPP已有的合作关系基础上，通过这一合作，超过2000万人获得了...
【快讯】涉嫌窃取GSK价值5.5亿美元的商业机密，华裔科学家薛功达面临最高十年有期徒刑
美国司法部周一宣布，联邦陪审团判定薛功达涉嫌参与窃取葛兰素史克的机密信息，而后与妹妹薛瑜一起创办了自己的生物科技公司。薛功达是该案中第五名被定罪（或认罪）的人，他可能面临最高10年的监禁。 这个传奇故事要追溯到2010年，薛瑜是全球顶尖蛋白质生物化学家之一，当时在葛兰素史克工作，薛功达受雇于瑞士诺华旗下的弗里德里希·米歇尔研究所（Friedrich Miescher Instit...
【快讯】拜耳，GSK，诺华和罗氏共同推进全球生物标志物检测，以提升癌症患者治疗效果
这个新成立的组织在一份新闻稿中表示，该组织将从两个方面推动生物标志物检测：提高公众对基因组检测价值的认知，以及提升临床试验中基因组生物标志物的检测技术。 虽然该组织的新闻稿中特别提到，他们“既不宣传也不推销任何一种诊断、治疗的产品或服务”，但无论产品，还是免疫肿瘤疗法，所有创始成员们都比较关注他们自己的生物标志物检测技术。 由于时间、成本以及公众对其有效性的认识度较低...
【快讯】GSK斥资8.15亿美元与Surface Oncology签订独家许可，开展新型免疫疗法计划
该公司押注的药物称为SRF813，是一种针对人的IgG1抗体，可靶向PVRIG（也称为CD112R），PVRIG是一种在自然杀伤细胞和T细胞上表达的抑制蛋白。 Surface Oncology表示，在临床前测试中，SRF813已显示出“引发强烈的抗肿瘤反应并促进免疫记忆的潜力。” Surface O...
GSK中国总经理魏廉昇离任
GSK中国 总经理魏廉昇ThomasWillemsen被任命为洲际及新兴市场肿瘤业务战略副总裁，向全球肿瘤业务高级副总裁 Christine Roth汇报。 2019年1月8日，葛兰素史克宣布了此项GSK中国领导层调整。 魏廉昇ThomasWillemsen在担任GSK中国总经理的两年期间，成功的领导了公司的持续转型。凭借更强大的销售...
23andMe获GSK公司3亿美元，以开发新药
总部位于伦敦的药物巨头葛兰素史克（GlaxoSmithKline）与旧金山遗传学初创公司23andMe合作开发新药。公司将平均分摊成本和利润，而葛兰素史克将在23andMe上投资3亿美元。合作将持续四年，本次合作将结合23andMe大规模的遗传学资源和先进的数据科学技术，以及GSK在科学和医学上的专精，强强联手，寻找关于创新药物靶点的洞见，带来创新疗法，满足广大未竟的医疗需求。（转化医学网360z...
60年来首款！GSK疟疾新药获批上市
日前，知名医药企业葛兰素史克（GSK）与Medicines for Malaria Venture宣布，美国FDA已批准其Krintafel（tafenoquine）上市，治疗间日疟原虫疟疾（P. vivax malaria）。值得一提的是，这是首款单剂即可预防间日疟原虫疟疾的新药，也是今年美国FDA批准的第23款新药。 尽管过去几十年里，人类在生物医药领域已经取得...
FDA安全警戒:GSK艾滋病新药可能导致新生儿神经管缺陷
FDA 5月18日发布安全警戒，称接受dolutegravir（多替拉韦，DTG）治疗的HIV-1感染女性患者，其生下的婴儿的脑部、脊柱/脊髓报告有严重的先天性神经管缺陷。一项正在博茨瓦纳进行的前瞻性研究的初步结果显示，孕前或早期妊娠期间接受dolutegravir的HIV-1感染患者，出现上述缺陷的风险较高。 神经管缺陷是胚胎形成早期脊髓、大脑及相关器官未能正常...
测序周报 · 资讯篇 | 25款基因疗法大有前途!肿瘤治疗扎堆,诺华、GSK、蓝鸟······
基因疗法的出现改变了传统的治疗方式，使得很多严重疾病有了治愈的希望。据再生医学联盟（ARM）的数据、美国NIH临床试验登记注册网站以及各公司公告称，截至2018年第一季度25个基因治疗候选药物“即将来临”，它们已经达到III期和/或注册试验。 近日，行业媒体GEN网站统计了基因治疗发展的程度。据Informa Pharma ...
国庆过完，诺华裁员了，阿斯利康又卖业务了，GSK“被罚”了...
就在我们翘首期盼给祖国母亲庆生、欢脱地度过国庆以及今天坐在办公室里“回神儿”的短短十几天时间里，全球制药圈儿里可是没闲着，至少有5家制药巨头有大事儿发生，而且其中有3家涉及到中国。总结这些大事儿的特点只有一个：钱越来越不好赚，所以必须花在刀刃上。 1、忙裁员 继8月份宣布关闭细胞和基因疗法部门之后，诺华再爆裁员消息。10月...
GSK宣布预防女性宫颈癌的疫苗希瑞适®被批准在中国上市
葛兰素史克（GSK）今日宣布，希瑞适® (人乳头状瘤病毒疫苗[16型和18型])获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）的上市许可，成为国内首个获批的预防宫颈癌的HPV疫苗。HPV疫苗接种和宫颈癌筛查一起，将为中国女性预防宫颈癌提供更好的手段。希瑞适?在中国注册用于9到25岁女性的接种，采用3剂免疫接种程序，并有望在明年年初正式上市。 &...
GSK、辉瑞逾5000万美元投口服整合素新创公司
美国的新兴生物技术公司Morphic Therapeutic近日公布了A轮融资结果：多方战略投资人以5150万美元一举买进该公司的新一代口服整合素概念。值得注意的是，此次首轮投资由GSK（葛兰素史克）和辉瑞的投资公司共同领投，其他的投资机构还有Omega Funds和AbbVie（艾伯维）Ventures，此外，包括初创投资人北极星投资和施普格林、尚华医药投资集团等也参与其中。 该公司之所以...
GSK携手美天旎展开细胞和基因治疗研发合作
日前，英国制药巨头葛兰素史克与德国美天旎达成一项重要的战略合作，二者将共同致力于个体化基因治疗的研发和商业化。 目前葛兰素史克正在构建一个细胞和基因治疗的研发平台，用来支撑肿瘤和罕见病创新疗法的开发，这充分反映了葛兰素史克在基因治疗领域的重视，希望将基因治疗发展成为肿瘤等严重疾病的有效治疗手段。 根...
GSK、Avalon再携手 1000万美元投资Iron Horse
随着生物医药产业的蓬勃发展。越来越多的小型生物医药公司展现出了惊人的创造力，这些小型生物医药公司的产品线极大丰富了生物医药研发市场。而这也是生物医药产业巨头乐见其成的情况。包括罗氏、阿斯利康等医药巨头在内的许多大型医药公司都会入股一些有潜力的新型生物医药公司以期掘出金矿。 最近，英国制药巨头葛兰素史克公司就联手著名投资公司Avalon Ventures投资了Ir...
GSK、诺华再签10亿大单 MS新药Ofatumumab易主
制药巨头诺华公司最近又宣布与葛兰素史克公司的一项大协议。诺华公司同意以10亿美元的价格收购葛兰素史克公司处于临床中期研究的多发性硬化症特效药物ofatumumab。 Ofatumumab是一种用于阻断CD20蛋白的抗体药物。根据协议，诺华将向葛兰素史克支付三亿美元的预付款，当ofatumumab进入第一个临床三期研究时，诺华将再向葛...
GSK牵手苹果ResearchKit，进入个性化“做药”时代
根据Firstword Pharma的最新消息，葛兰素史克(GSK)公司和普渡制药(Purdue Pharma)将应用苹果公司的ResearchKit框架进行药物研发，这是大药厂首次采用健康应用APP进行药物研发。 ResearchKit，是苹果公司今年3月份开发的一款新应用，用户利用苹果的APP上传数据，可以助力医生和科学家更加精准的医疗和健康研究，目前共有涉及哮...
最新披露：审计掀开GSK贪腐大案揭密
药品价格问题是关乎老百姓切身利益的民生问题，但让不少中国老百姓难以理解的是，为什么中国的药价会那么高，知名药企的某种药品价格为什么在中国会高出其他国家多倍。在一次税收征管审计中，审计人员以专业视角抓住关键点，并以一查到底的精神，抽丝剥茧，重拳出击，才得以揭开这一鲜为外界所知的医药行业秘密。 2013年7月，公安部首次向社会公开了英国著名制药公司葛兰素史克(中国)...
辉瑞OUT！强生、罗氏或将收购GSK
在过去的几周里，关于葛兰素史克成为辉瑞收购目标的谣言甚嚣尘上，不过这回英国的交易者们却瞄准了另外一个潜在交易：强生或是罗氏将有可能收购GSK，而非辉瑞。 在每日邮报的报道中，交易者们估计一般每股1900便士就可以收购一家大型制药公司。这个单股价格可以使得GSK的总估值超过920亿欧元（1430亿美元），但GSK周一的收盘价格1351便士/每股。 而不断...
里程碑：GSK向欧盟申请基因治疗上市
葛兰素史克 (GSK) 成为首家提交基因治疗药物上市申请的制药巨头，该公司向 EMA 提交了一款用于罕见免疫缺陷疾病的治疗药物。这款治疗药物由 GSK 与意大利的研究人员合作开发，其旨在纠正腺苷脱氨酶 (ADA) 缺陷疾病患者的基因缺陷，这种疾病可导致严重联合免疫缺陷综合症(SC...
里程碑：GSK向欧盟申请基因治疗上市
2015年5月5日，葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline，GSK）正式向欧盟药监局（EMA）提交了ADA-SCID（腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症）基因治疗方法（代号：GSK2696273）的上市申请。这一基因治疗方法首先提取患者自身离体（ex vivo）造血干细胞，并在体外培养。然后利用逆转录病毒将正常ADA（腺苷脱氨酶）基因导入自体造血干细胞。最后将改造后...