【快讯】GSK旗下公司ViiV Healthcare预计为低收入、中等收入国家提供长效艾滋病毒注射药物

葛兰素史克（GSK）旗下的ViiV Healthcare认为，它可以帮助改变这种状况。

上周五（5月27日）ViiV宣布，公司就其在低收入和中等收入国家推行的用于暴露前预防(PrEP)的长效艾滋病毒注射药物cabotegravir的专利权，正在与联合国支持的药物专利池(MPP)进行商谈。

这项交易建立在与MPP已有的合作关系基础上，通过这一合作，超过2000万人获得了含有ViiV另一种抗艾滋病药物dolutegravir（商用名为Dovato）的仿制药。

首席执行官Deborah Waterhouse在一份新闻稿中表示:“扩大这类注射药物的使用范围很复杂，需要所有利益相关者发挥自己的作用。”

该公司指出，长效注射剂的生产比口服抗逆转录病毒药物更复杂，而且还需要资本投资。但ViiV表示，它致力于让cabotegravir进入市场，并希望在未来几个月达成许可协议。

ViiV公司表示，其cabotegravir注射剂（Apretude）是第一种可以降低HIV感染风险的PrEP长效注射剂，医生每隔一个月注射一次即可。据GoodRx的数据显示，目前一剂的标价是3700美元。该药物去年12月在美国获得批准，ViiV已将其提交给澳大利亚、博茨瓦纳、巴西、肯尼亚、马拉维、南非、乌干达和津巴布韦的监管机构。

去年，ViiV获得了强生公司旗下杨森制药(Janssen)的批准，将cabotegravir和rilpivirine作为一种长效艾滋病毒治疗药物，营销名称为Cabenuva。就在上个月，ViiV为庆祝该药上市一周年，进行了新的标签扩展，允许一些患者一年只接受6次治疗，每两个月一次。

吉利德科学公司(Gilead Sciences)的长效药物lenacapavir紧随其后，FDA在今年3月向其递交了一份关于该药物与所提议的小瓶容器兼容性CMC问题的CRL。这种疗法每六个月为多重耐药性的HIV患者进行一次治疗。

MPP的使命是“通过自愿许可和专利共享的创新方法，增加低收入和中等收入国家的救命药物的获取，并促进其开发”。

本月早些时候，美国国立卫生研究院（NIH）表示，它将向MPP授权11种新冠病毒研究工具，以及早期疫苗与诊断候选药物。（转化医学网360zhyx.com）

参考资料：

https://endpts.com/viiv-healthcare-looks-to-make-long-acting-hiv-prevention-shot-accessible-in-low-and-middle-income-countries/

注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。