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【发布会实录】CFDA就药械审批制度改革答记者问(附全文)
时 间: 2015年8月18日上午10时 地 点: 国务院新闻办公室 新闻发布厅 内 容: 国务院新闻办公室于2015年8月18日(星期二)上午10时在国务院新闻办新闻发布厅举行新闻发布会,请国家食品药品监督管理总局副局长吴浈介绍药品医疗器械审评审批制度改革的有关情况,并答记者问。 [主持人 胡凯红]女士们、先...
卫生部和SFDA:就干细胞临床研究和应用规范征求意见
为进一步规范干细胞临床试验研究活动,加强干细胞临床试验研究管理,卫生部、国家食品药品监督管理局日前组织制定了《干细胞临床试验研究管理办法(试行)》、《干细胞临床试验研究基地管理办法(试行)》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则(试行)》征求意见稿,正在广泛征求各方意见。(卫生部新闻办公室2013年3月7日发布) 相关链接:1.关于征...
罗氏HPV检测获SFDA认证
<p style="text-align: center;"><img class="aligncenter" src="http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/2012/08/1344911401_small.jpg" alt="" /> ...
Qiagen:新型HPV检测试剂盒及相关设备平台获得SFDA批准
Qiagen公司周三收市后宣布,其careHPV检测试剂盒及先关设备平台已获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA)批准。 Qiagen公司表示,careHPV检测将于2013年1月在中国正式上市销售,其次是印度,然后其他新兴市场。相关技术平台的生产,在中国深圳完成。<span><span>Qiagen公司表示,careHPV测试的目的是筛选出高危型HPV,值得一提的...