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HOXB13
基因简介 中英文全称：同源框B13 homeobox B13 分布：核 活性：转录因 子|顺序特异DNA 结合 参与：调控转录, DNA 依赖|发育| 表皮发育|应答损伤 OMIM/位置：604607 17q21.2 ...
HOXB1
基因简介 中英文全称：同源框B1 homeobox B1 分布：核 活性：转录因子|蛋 白域特异结合|顺序特异DNA结合 参与：调控转录, DNA 依赖|模式特化 OMIM/位置：142968 17q21.3 ...
HOXA9
基因简介 中英文全称：同源框A9 homeobox A9 分布：核 活性：转录因子| 蛋白结合|转录激活因子|顺序特异DNA 结合 参与：调控 转录, DNA依赖|发育 OMIM/位置：142956 7p15-p14 ...
HOXA7
基因简介 中英文全称：同源框A7 homeobox A7 分布：核 活性：转录因子| 顺序特异DNA 结合 参与：调控转录, DNA 依赖|发育 OMIM/位置：142950 7p15-p14 ...
HOXA6
基因简介 中英文全称：同源框A6 homeobox A6 分布：核 活性：转录因子| 顺序特异DNA 结合 参与：调控转录, DNA 依赖|发育 OMIM/位置：142951 7p15-p14 ...
HOXA5
基因简介 中英文全称：同源框A5 homeobox A5 分布：核 活性：转录因子| 顺序特异DNA 结合 参与：调控转录, DNA 依赖|发育 OMIM/位置：142952 7p15-p14 ...
HOXA4
基因简介 中英文全称：同源框A4 homeobox A4 分布：核 活性：转录因子| 顺序特异DNA结合 参与：调控转录, DNA依赖|形态发生 OMIM/位置：142953 7p15-p14 ...
HOXA3
基因简介 中英文全称：同源框A3 homeobox A3 分布：核 活性：转录因子| 顺序特异DNA 结合 参与：调控转录, DNA 依赖|发育 OMIM/位置：142954 7p15-p14 ...
HOXA2
基因简介 中英文全称：同源框A2 homeobox A2 分布：核 活性：转录因子| 顺序特异DNA 结合 参与：调控转录, DNA 依赖|发育 OMIM/位置：604685 7p15-p14 ...
HOXA13
基因简介 中英文全称：同源框A13 homeobox A13 分布：核 活性：转录因 子|顺序特异DNA 结合 参与：骨骼发育|调控转录, DNA 依赖|发育 病变：Guttmacher 综合征|手足子宫综合征 OMIM/位置：142959 7p15-p14 ...
HOXA11
基因简介 中英文全称：同源框A11 homeobox A11 分布：核 活性：转录因 子|顺序特异DNA 结合 参与：调控转录, DNA 依赖|形态 发生 病变：桡骨尺骨间骨性联接伴无巨核细胞性血小板 减少 OMIM/位置：142958 7p15-p14 ...
HOXA10
基因简介 中英文全称：同源框A10 homeobox A10 分布：核 活性：转录因 子|顺序特异DNA 结合 参与：调控转录, DNA 依赖|发育| 精子发生 OMIM/位置：142957 7p15-p14 ...
HOXA1
基因简介 中英文全称：同源框A1 homeobox A1 分布：核 活性：转录因子 |RNA聚合酶II 转录因子|顺序特异DNA结合 参与：调控 转录, DNA 依赖|发育 病变：Athabaskan 脑干发育不良综 合征|Bosley-Salih-Alorainy 脑干综合征 OMIM/位置：142955 7p15.3 ...
HMX3
基因简介 中英文全称：同源框(H6 家族)3 homeobox (H6 family) 3 分布：核 活性：转录因子|顺序特异DNA 结合 参与：调控转录, DNA依赖 OMIM/位置：10q26.13 ...
HMX1
基因简介 中英文全称：同源框(H6 家族)1 homeobox (H6 family) 1 分布：核 活性：转录因子|顺序特异DNA 结合 参与：调控转录, DNA依赖 OMIM/位置：142992 4p16.1 ...
HMOX2
基因简介 中英文全称：血红素加氧酶(解环)2 heme oxygenase (decycling) 2 分布：内质网|微粒体 活性：血红素加氧酶(解环)|铁离子结 合|氧化还原酶|金属离子结合 参与：血红素氧化 OMIM/位置：141251 16p13.3 ...
HMOX1
基因简介 中英文全称：血红素加氧酶(解环)1 heme oxygenase (decycling) 1 分布：膜片断|内质网|微粒体 活性：血红素加氧酶(解环)| 信号转导因子|铁离子结合|氧化还原酶|金属离子结合 血红素氧化|正调控IκB 激酶/NFκB 级联 病变：血红素 加氧酶1 缺陷 OMIM/位置：141250 22q12|22q13.1 ...
HLXB9
基因简介 中英文全称：同源框HB9 homeobox HB9 分布：核 活性：转录因 子|RNA聚合酶II 转录因子|顺序特异DNA结合 参与：调 控转录自RNA 聚合酶II 启动子|体液免疫应答|形态发生 病变：Currarino 综合征(镰形骶骨) OMIM/位置：142994 7q36 ...