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【快讯】吉凯基因完成近4亿元C轮融资，加速推动
截至2020年3月25日，吉凯基因医学科技股份有限公司已完成C轮近4亿元融资，用于推动以转化医学为核心模型的创新诊疗产品开发，助力解决中国特有、高发疾病的新药研发难题。
共同努力抗击在中国爆发的SARS-CoV-2疫
Clinical and Translational Medicine杂志于2020年3月3日接收了华大基因，张文宏主任和李为民院长联合发表的题为“ Collaborated effort against SARS-CoV-2 outbreak in China ”的文章，介绍中国合作抗疫经验。
GE医疗生命科学事业部化身Cytiva(思拓凡
Cytiva（思拓凡）的前身是GE医疗生命科学事业部，现在隶属于丹纳赫集团旗下的生命科学平台，在全球40多个国家拥有近7000名员工。
【世卫组织】无症状感染者、症状前感染者、血清流
在《世界卫生组织-中国2019冠状病毒病（COVID-19）联合考察报告》中，中国分享了在密切接触者追踪过程中发现的无症状感染者的情况。2020年3月31日中国宣布今后每日疫情通报中，有症状者与无症状感染者例数将被一并公布。
开展中国假性软骨发育不全（PSACH）人群的疾
据报道国外群体中PSACH患病率约为1/30000，而我国尚无明确的PSACH患病率调查。此外，虽然许多COMP突变已被确定且有较多的动物模型机制研究，但我们对该病的确切机制仍不清晰，需要对PSACH进行更深入的研究。为此，上海交通大学医学院附属新华医院开展了中国PSACH人群的疾病调查，探索疾病特征及发病机制，寻求可能的药物干预靶点
国家药监局综合司关于严厉打击非法制售新冠肺炎病
截至3月26日，国家药监局已完成22个新型冠状病毒检测试剂盒，进一步扩大了检测试剂的供应，服务疫情防控需要。近来，出现个别未经注册的相关检测试剂产品进行虚假宣传的情况，国家药监局综合司发布相关通知：
助力全球新冠筛查丨博奥晶典“呼吸道多病毒（含新
博奥晶典“呼吸道多病毒（含新冠病毒）核酸检测芯片试剂盒”获CE-IVD认证，将为欧洲地区的新冠疫情防控工作提供强有力的高效检测工具。
数字PCR企业「达普生物」获千万元天使轮融资
达普生物科技有限公司（以下简称“达普生物”） 已完成千万元新一轮天使融资，累计获得2000万元融资。 本轮融资将会应用于公司首个微流控产品—星云数字 PCR 系统（ Nebula Digital PCR）的上市销售及推广。
复旦大学中山医院临床医学研究院招募博士后
Postdoctoral positions in the Institute of Clinical Science, Zhongshan Hospital, Fudan University 复旦大学中山医院临床医学研究院招募博士后
瑞德西韦获FDA孤儿药认定，有望获得7年市场独
美国食品药品监督管理局（FDA）官网显示，FDA已授予吉利德科学在研抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）孤儿药资格（Orphan Drug Designation），适应症为新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。
3月27日16点直播 | NGS肿瘤新生抗原预
本次课程中，我们将结合课题组近期研究工作，系统介绍面向高通量组学测序数据挖掘的肿瘤新生抗原预测以及相关的功能分析，并对该领域的未来发展和挑战进行展望。
三代试管PGS试剂盒进入有证时代，贝康医疗为患
苏州贝康医疗器械有限公司与阳光财产保险股份有限公司围绕如何推动生殖领域的保险保障进行了讨论交流，双方现场就“胚胎植入前染色体非整倍体检测（PGS）”项目达成了战略合作并举行了线上签约仪式
【遗传病专家共识】高通量测序技术临床规范化应用
北京市临床检验中心、北京医学会检验医学分会、首都医科大学临床检验诊断学系、北京市医学检验质量控制和改进中心牵头起草了《高通量测序技术临床规范化应用北京专家共识（第一版遗传病部分）》。本共识中的声明内容为专家讨论并推荐的要点。
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