【Nature】全球首款无针DNA新冠疫苗即将在印度率先使用!经2.8万人群的调查研究,其有效性达67%,甚至可预防Delta
导读 | 最近,发表在《Nature》上的一项研究表明,印度批准全球首支基于DNA的新冠疫苗——“ZyCoV-D”,并将在本月于印度使用。DNA疫苗提供了最低的生物安全要求、更高的疫苗稳定性和更低的冷链要求,不仅不再像普通的疫苗需要注射,其有效性高达67%,甚至可以预防Delta变体。随之,更多的针对各种疾病的DNA疫苗也紧随其后。 |
近日,印度已经批准了一种新的冠状病毒疫苗,该疫苗使用环状DNA链来启动免疫系统对抗SARS-CoV-2病毒。研究人员对全球首个获得批准的DNA疫苗的消息表示欢迎,并表示许多其他DNA疫苗可能很快就会紧随其后。
ZyCoV-D,无需注射即可“进”入皮肤,且无针系统可以显著减少副作用。ZyCoV-D含有称为质粒的环状DNA链,编码SARS-CoV-2的刺突蛋白,以及用于启动该基因的启动子序列。一旦质粒进入细胞核,它们就会转化为mRNA,然后进入细胞的主体——细胞质,并转化为刺突蛋白本身。然后,人体免疫系统对这种蛋白质产生反应,产生定制的免疫细胞,可以清除未来的感染。质粒通常在几周到几月内降解,但免疫仍然存在。
该疫苗在临床试验中发现对新冠病毒的保护率为67%,可能将于本月在印度开始使用。研究人员表示,尽管与许多其他新冠疫苗相比,其有效性不是特别高,但它是一种DNA疫苗的这一事实具有重要意义。最近,研究人员将相关研究结果刊登在了《Nature》上,发表了一篇题为“India’s DNA COVID vaccine is a world first – more are coming”的文章。
珀斯西澳大利亚大学的儿科免疫学家Peter Richmond说:“这证明了DNA疫苗的工作原理并有助于控制流感大流行。这是战胜全球冠状病毒疾病的重要的一步,因为它表明我们有另一类疫苗可以使用。”
全球有近12种针对新冠病毒的DNA疫苗正在进行临床试验,至少有同样多的疫苗处于早期开发阶段。针对许多其他疾病的DNA疫苗也在开发中。
印度阿育王大学的病毒学家Shahid Jameel说:“如果DNA疫苗被证明是成功的,这就是疫苗学的未来,因为它们很容易制造。”
宾夕法尼亚州费城威斯塔研究所疫苗和免疫治疗中心主任David Weiner说:“对抗大流行的紧迫性加快了使用基因技术开发疫苗,如mRNA和DNA疫苗。”
RNA疫苗在临床试验中更快地显示出强烈的免疫反应;现在,它们已经交付给世界各地数亿人。但DNA疫苗有很多好处,因为它们易于生产,成品比mRNA疫苗更稳定,mRNA疫苗通常需要在非常低的温度下储存。
ZyCoV-D由总部位于艾哈迈达巴德的印度制药公司Zydus Cadila开发。8月20日,印度药品监管机构批准了针对12岁及以上人群的疫苗。67%的有效性数字来自涉及2.8万多名参与者的试验,在这些试验中,接种疫苗的小组中出现了21例新冠症状病例,接受安慰剂的患者中出现了60例。
Weiner说:“自20世纪90年代以来,DNA和mRNA疫苗一直都在研发中。” Jameel表示:“DNA疫苗面临的挑战在于,它们需要一路到达细胞核,而mRNA疫苗只需要到达细胞质。”因此,长期以来,DNA疫苗在临床试验中难以诱导有效的免疫反应,这就是为什么到目前为止,DNA疫苗只被批准仅用于动物,比如马。
ZyCoV-D沉积在皮肤下,而不是肌肉组织深处。皮肤下的区域富含免疫细胞,这些免疫细胞吞噬外来物体,如疫苗颗粒,并对其进行处理。Jameel说:“这有助于比肌肉更有效地捕获DNA。”不寻常的是,这种疫苗是用一个无针装置压在皮肤上的,这种装置产生一股细微的高压液体流,刺穿表面,比注射带来更少的痛苦。
尽管ZyCoV-D比以前的DNA疫苗更有效,但它至少需要三剂才能达到最初的效果。Jameel认为,这可能会增加在当前大流行期间接种疫苗的后勤挑战。
Jameel还说,尽管ZyCoV-D的效力似乎低于某些mRNA疫苗达到的90%或更高,但这些数字是不可比较的。今年早些时候在印度进行的ZyCoV-D试验中,SARS-CoV-2的Delta变异体是流通中的主要变异体,而较早的mRNA疫苗试验是在传播性较低的变异体流通时进行的。他表示:“这种功效基本上是针对Delta变体的,所以这是相当好的。”
一些研究人员批评该疫苗的审批过程缺乏透明度,因为尚未公布任何后期试验结果。Zydus Cadila表示,该试验仍在进行中,他们很快将提交完整的分析以供发表。该公司表示,首批疫苗将于9月在印度开始使用,并计划在明年初生产多达5000万剂。
其他几种针对新冠病毒的DNA疫苗正在开发中,使用了各种抗原和传递机制。两家公司已经进入后期试验阶段:一个是总部位于大阪的日本AnGes公司;另一个是Weiner帮助开发的,由宾夕法尼亚州普利茅斯会议的Inovio制药公司开发。Inovio被注射到皮肤下,使用一种装置,用短的电脉冲撞击皮肤,在细胞中形成毛孔,疫苗可以从毛孔中穿过。
目前有6种以上的 DNA疫苗处于早期试验阶段,其中一种是由首尔的韩国生物技术公司GeneOne Life Science开发的,另一种是由曼谷的泰国公司BioNet开发的,Richmond参与了该项目。这种疫苗正在澳大利亚进行第一阶段试验。
但是Richmond预计会有更多的DNA疫苗出现,针对目前没有疫苗的疾病——从怀孕期间可传给婴儿的巨细胞病毒到呼吸道合胞病毒。针对流感、人乳头瘤病毒、艾滋病毒和寨卡病毒的DNA疫苗也正在试验或开发中。
DNA疫苗可以储存大量信息,这意味着它们可以对大型复杂的蛋白质,甚至多种蛋白质进行编码。Weiner说:“这使它们有望成为抗癌疫苗。”他正在自己的研究中探索这一可能性。对于基因技术来说,这是一个非常激动人心的时刻,他们终于有机会展示自己的能力。(转化医学网360zhyx.com)
参考资料:
https://www.nature.com/articles/d41586-021-02385-x
注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导,请至正规医院就诊。
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