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专家访谈
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【说出你的基因故事】震撼！基因检测挖出了隐藏在身体内的“地雷”！
杨主任（左）与基因检测专家姜俊成 文：姜俊成 某油田高管杨主任，于2016年1月接受了解码DNA提供的基因检测。检测结果发现杨主任大肠癌（结直肠癌）遗传风险明显高于中国人群平均水平（下图右），风险评估等级提示杨主任罹患大肠癌的可能性是普通人的3.65倍！杨主任原本担心心脑血管疾病，检测结果让他十分意...
1126对双胞胎GWAS数据显示，你的肠道菌群它做主
美国白宫13日宣布启动“国家微生物组计划”，这是奥巴马政府继脑计划、精确医学、抗癌“登月”之后推出的又一个重大国家科研计划。。那么，全家人是否共享一个微生物组呢？微生物和基因有着怎样的关联？ 最近，一个跨国科研团队对超过1000位英国双胞胎的GWAS（genome-wide association）数据进行了分析整理，提出了一个惊人的假说：我们肠道内某些微生物组可...
GEN：高通量测序技术的两大挑战
没有测序的癌症诊断是不完整的，完整的癌症诊断应该包括一系列基于细胞遗传学技术、荧光原位杂交技术、标准分子技术以及NGS的预后与预测性分析。对于早期癌症患者来说，NGS序列分析在多种癌症的筛查技术中具有不容忽视的代表性；而对于晚期癌症患者，大量的侵入性测试往往只能筛查出少数几个药物靶点。 随着技术的进步与价格的下调，NGS综合分析技术越来越多地在临床肿瘤筛查中得到了...
晶能生物“神经系统遗传性疾病百人免费检测计划”&“肿瘤基因百人免费检测计划”同步启动
神经系统遗传性疾病介绍 众所周知，神经系统遗传性疾病是人类健康的一大威胁，它主要是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要表现的一类遗传性疾病，多数为单基因遗传病。依据引起遗传物质改变的起源组织不同，可将神经系统遗传性疾病分为两种类型：Ⅰ型系由神经元外胚层来源的基因表达异常...
美国又一新型基因检测公司，看看与23andMe有何不同？
现在，这家新的提供基因检测服务的公司，Pathway Genomics，让基因检测的覆盖范围大大增加，除了常见的疾病检测外（比如他们可以通过活体检查发现受检人血液中的肿瘤细胞数量），该公司最受欢迎的一项检查叫做Fit。 Fit通过分析人体内和饮食、锻炼以及身体健康状态有关的遗传标记，让用户获取关于他们自身的一套独特的“基因密码”，并...
一波三折！“最有钱医生”的NantHealth公司宣布IPO
个体化医疗公司NantHealth一直以来都比较神秘，或许知道的人并不多，但是医疗健康行业的人如果没有听说过陈颂雄（Patrick Soon-Shiong）的大名，那就“OUT”了。早在13年的时候陈颂雄的身价就已经为80亿美元，在全球亿万富豪榜中排名第145位，被称为“最后钱的医生”。昨天他名下的NantHealth公司宣布要IPO了！ 个体化医疗公司NantH...
安诺优达引入Illumina HiSeq X Ten 直指科研和临床服务高地
近日，安诺优达引进Illumina HiSeq X Ten测序平台，引起了业内的关注，此举势必影响测序行业的竞争格局。就此，我们采访了安诺优达总裁陈重建博士，请他分享一下安诺优达做出这个决定的缘由和契机。 科技服务和临床服务双管齐下 安诺优达自创立起来，从无创唐氏综合症筛查起家，现在业务范围已经拓展...
肿瘤精准医学：二代基因测序带来的新契机
医学研究已经迎来了精准医学的新时代，刚刚还在实验室中应用的工具，转眼之间已经被应用于临床研究。随着第二代测序技术及生物学进展，肿瘤治疗领域也正在经历迅猛的发展。 肿瘤学中的精准医学方法 主要的技术进步通常会带来超越技术初始目标的创新和改变。第二代测序（NGS）技术、各种组学的应用、不断增长的计...
基因测序预测未来 “芯片实验室”打开个性化医疗大门
芯片实验室能显示一个人易患的多种遗传疾病，如Ⅱ型糖尿病等。 目前，用一种带USB插头的微芯片设备做DNA检测，只需30分钟就可查清你是否携带某种疾病风险基因，价格低至20美元。这种微芯片称为“芯片实验室”。 传统的DNA分析要在实验室进行，还要有专业设备和专门知识，结果等几个星期才能拿到，而且价格很高。英国伦敦帝国理工学院教授、仿生技术中心主管克里斯·图马佐...
解码DNA潘加奎：我深信企业可以改变世界
解码DNA创始人 潘加奎 企业是社会进步的重要力量，从调集的资源总量以及影响力来看，有可能是第一推动力！在战争年代，无数的热血青年把决胜沙场作为首选；在和平年代，我们更应该通过企业来改变世界。——解码DNA创始人潘加奎 4月8日，由浦东新区科委委托复旦大学管理学院举办的浦东新区企业家创新领导力发展计划（第七期）高级研修班正式开学。作为50位学...
心血管药物个体化用药指导的基因检测及临床意义
心血管系统疾病主要包括高血压、动脉粥样硬化、冠心病、脑卒中等，是严重威胁人类健康和导致死亡的重要原因。目前临床上常规使用的抗凝药、抗血小板药、降脂药、血管扩张药等普遍存在个体差异。随着药物基因组学研究的深入，开展与药物疗效相关的基因多态性检测，可以为临床选择合适的药物种类及药物剂量提供遗传证据，能极大地提高心血管药物使用的安全有效性。 一、阿司匹林 虽然阿司匹林...
《转》访张治位：为人民健康服务，让基因改变生活—国家基因检测技术应用示范中心正式启动
2015年6月8日，国家发展和改革委员会发布了《国家发展改革委关于实施新兴产业重大工程包的通知》（发改高技[2015]1303号），提到将基因检测技术纳入到“新型健康技术惠民工程”，并要率先建设30个基因检测技术应用示范中心，以开展遗传病和出生缺陷基因筛查为重点，推动基因检测等先进健康技术普及惠民，引领重大创新成果的产业化”。2016年4月22日，“基因惠民高端论坛暨国家基...
【完美落幕】第三届中国个体化诊疗与转化医学高峰论坛在上海落幕-全程回顾
“精准医疗”被纳入“十三五”重大科技专项，预示着基因分子诊断和个体化医疗在临床应用中将更具发展前景。为满足临床医技人员、教学科研人员及业内人士对基因分子诊断、个体化及精准医学的交流学习需要，2016年4月20-21日，由上交会组委会主办，上海市遗传学会，上海市医学会检验分会，上海市医师协会检验医师分会共同协办的“第三届中国个体化诊疗与转化医学高峰论坛”在上海世博展览中心召开。测序中国做为本次会...
发改委：加快培育基因检测战略性新兴产业
4月22日，国家发展改革委基因检测技术应用示范中心建设项目正式启动，由国家发展改革委产业经济与技术经济研究所和北京经济技术开发区管委会联合主办、生物芯片北京国家工程研究中心、北京博奥医学检验所和北京亦庄生物医药园共同承办的”基因惠民高端论坛暨国家基因检测技术应用示范中心启动仪式“在北京经济技术开发区圆满落幕。北京经济技术开发区管委会绳立成副主任、国家发...
基因测序行业深度报告：解码生命，精准基石
近年来，随着技术的飞跃 以及国家政策的护航，基因测序行业逐渐升温，报告通过分析基因测序行业的特殊属性和监管模式，以呈现现阶段行业竞争的业态与格局，并针对产业链不同参与者的成长逻辑，预测未来行业的发展趋势。 一、报告分析了技术和政策对于基因测序行业的发展推动作用： 突破传统医学痛点，引领精准医疗时代到来 细分领域成长性突出，未来渐成主流 技术加速迭代，成本硬约束突破 ...
针对C端的基因服务挑战
针对C端的基因服务目前还没有定型，缺乏明确的盈利模式，代表公司主要是美国的23andme，通过收集C端用户唾液进行基因筛查，可以测出祖源、个人基因特征等信息。不过，从23andme的发展来看，主要有几个问题。 首先，在技术层面，23andme进行的是基因分型（Genotyping）而不是基因测序。23andme的操作办法是直...
云健康与美国 Predicine 结成战略合作伙伴，共同推进肿瘤液态活检基因检测
位于美国加州硅谷的 Predicine 公司与位于中国上海的云健康基因科技（上海）有限公司今日宣布一项合作声明：将共同致力于在中国肿瘤市场开展基于新一代测序技术（NGS）的液态活检基因检测。 通过此项目的合作，Predicine 为肿瘤市场开发的一体化液态活检新一代基因检测解决方案将通过云健康于2016年年中引进中国市场，双方在随后的一年中推出更多针对肿瘤的液态活...
发改委基因检测应用示范中心27家名单揭晓，持续更新中……
近日，国家发改委下发了《国家发展改革委办公厅关于第一批基因检测技术应用示范中心建设方案的复函》（发改办高技[2016]534号），正式批复全国建设27个基因检测技术应用示范中心。此次由国家发改委牵头建设的基因检测技术应用示范中心建设项目，将从国家战略层面上快速推动我国基因产业规范化、跨越式发展。 据悉，获得批复的各地发改...
国君医药：大医改背景下，精准医疗如何脱颖而出？
近两日精准医疗板块表现抢眼，是否行业又有新的变化和趋势出现？自2014年追踪行业至今，产业趋势的判断得到逐步验证，我们始终坚守着这一未来医学和制药工业发展的必由方向。 2014年6月深度报告创建子行业全景研究框架，被市场广泛采用，并获得产业界好评；2015年3月深度报告，全市场首家提示液态活检技术，目前已成为成为国内外投资热...
华因康高通量测序仪HYK-PSTAR-IIA 重磅亮相2016上海CMEF
2016年4月17日-20日，华因康将携国家重点新产品、中国首创临床专用型高通量基因测序仪HYK-PSTAR-IIA重磅亮相第75届中国国际医疗器械（春季）博览会，全方位展示高通量基因测序在精准个体化用药、疾病早期筛查、遗传性疾病检测等精准医疗领域的深度应用。 衷心感谢您对华因康长期的支持与关注，现诚挚邀请您莅临参观，共同...