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72小时完成疾病诊断——线粒体基因检测
7月7日,《American Journal of Human Genetics》杂志上的研究表明,纽卡斯尔大学Wellcome Trust中心线粒体研究团队与国际研究人员合作开发了一种新型基因检测技术,可快速诊断线粒体疾病。 研究人员发现一种基因突变——TMEM126B与患者的肌肉能源供应障碍有关。利用下一代测序技术,研究人员开发出了耗时仅为2-3天的线粒体疾病快速诊断方...
洪国藩院士成功研发出低温封闭多级PCR技术 我国病原体基因检测精度达最高标准
中科院院士、中科院上海生科院生化与细胞研究所研究员洪国藩经过长期DNA基础理论的潜心研究,成功研发出了低温封闭多级PCR(Lcn-PCR)技术,克服了普通PCR技术的自身缺陷,同时具有超高的灵敏度和准确性,并能排除环境的交叉污染。 据悉,该项发明成果已经以1000万的价格授权中瑞智慧国际控股有限公司独占使用。 聚合酶链反应(PCR)是上世纪80年代中期发展起来的一项...
重磅!奥巴马斥资5500万美元启动100万人口健康数据库,同时FDA出台新草案监管基因检测市场
精准医疗计划是一个宏伟的蓝图,要求医生和医疗工作者根据病人疾病类型、生活方式、生活环境以及遗传因素为其量身定做药物和治疗方法。精准医疗计划勾画出了医疗保健行业的革命。但是在谈精准医疗之前,我们必须要弄清楚一个人的健康究竟意味着什么。这便奥巴马政府本周宣布财年投入5500万美金建立精准医疗公用数据库的原因。根据项目计划,该数据库将涵盖...
为什么有人做了基因检测后很失望?
近年来基因检测越来越热,上网一搜基因检测公司一大把,接受基因检测的人也慢慢多了起来。然而,受检者中对基因检测失望的却不在少数,这是什么原因呢? 首先,科学研究已经让我们明白,一切疾病都与基因有关,疾病是基因“缺陷”与不相适应的外部环境因素相互作用的结果。如果能及早做基因检测,及早发现自己体内与生俱来的疾病风险,及早调整生活方式或...
【视频】国家基因检测技术应用示范中心正式启动
2016年6月17日,国家发展改革委基因检测技术应用示范中心之“高发肿瘤及遗传性疾病基因检测示范中心”项目正式启动,由上海伯豪生物技术有限公司、上海伯豪医学检验所有限公司和上海慧算生物技术有限公司联合主办、复旦大学附属肿瘤医院、上海交通大学附属上海市儿童医院、上海交通大学附属胸科医院、上海生物信息技术研究中心合作单位共同举办的“国家基因检测应用示范中心启...
让肿瘤病人治疗更精准,上海启动建设基因检测示范中心新项目
基因检测可实现重大疾病的预警、预防和预后以及个体化治疗等,目前可应用这种技术检测的疾病数量超过1500种。6月17日,国家发展改革委基因检测技术应用示范中心之“高发肿瘤及遗传性疾病基因检测示范中心”项目在上海启动。 澎湃新闻从启动仪式暨高发肿瘤及遗传性疾病精准医疗论坛”中获悉,这一项目经国家发改委审批正式落户浦东张江,项目将由第三方生物医学检测机构出资建设,复旦大学附属肿...
胃癌患者宜做基因检测 或有特效药可用
胃癌患者从今起应检测HER2 先播报一条消息:2016年5月13日,在北京召开的第十一届全国胃癌学术会议上首次明确提出每一例病理确诊胃癌的患者均需接受HER2检测,并指出必要时需重复活检。 并写入了治疗指南:第二版《HER2阳性晚期胃癌分子靶向治疗的中国专家共识》要点和《NCCN消化系统肿瘤临床实践指南...
精准医疗:解决传统低效治疗之路 肿瘤基因检测即将爆发
传统疗法对复杂疾病,尤其是恶性肿瘤治疗的无效性催生了精准医疗发展。肿瘤领域的基因测序是精准医疗最重要组成部分,包括易感基因检测、早期筛查、疾病确诊、个性化用药指导、随诊与疗效评价等众多环节,未来有望达到千亿的市场规模。 基因检测技术进步,肿瘤基因检测迎来发展 基因检测的普及和技术的突破是带动市场规模快速...
【说出你的基因故事】基因检测让我知道了自己“铜蓝蛋白指标”一直偏低的原因
说起基因检测,大部分人都觉得非常遥远,甚至有人觉得这是类似火箭上天一样的黑科技。其实,基因检测已经逐渐走进了我们的生活,服务于我们的健康。但是,很多人在第一次接触到基因检测的时候,会有大大的问号,基因检测到底是什么?有什么用? 今天,我们就以一个用户分享的的基因故事,管中窥豹,来聊聊基因检测到底有什么作用...
资本纷纷布局精准医疗 基因检测存在哪6大投资机会和4大风险?
各类投资公司及产业资本都在纷纷布局目前精准医疗热门领域的初创公司,如液体活检、基因编辑、基因大数据、免疫细胞治疗等。精准医疗到底有何意义?基因技术在临床上有哪些革新作用?在一级市场上有哪些值得关注的投资机会? 资本纷纷布局精准医疗 2015年1月底,美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中宣布了美国的精准医学计划,目的是让所有人获得健康个性化信息,随后,中国科技...
基因检测最近火上天 但它却无法告诉你这7件事
随着时代与科技的不断进步,人们在生物学方面有了极大的突破,并将其科技技术运用于生活当中并逐渐提升对自我的关注。甚至连生活中习以为常的体检,都能够细致到基因的角度,越来越多的人希望通过基因测序这种方式来了解自己的身体是怎样的状况。 你考虑过检测自己的基因吗? 现在在美国随便就可以找到一家为你提供个性化服...
ASCO2016 :15000例病人研究表明血液基因检测准确率高于90%!
很多晚期的病人,心里其实都想做基因检验:如果有幸正好有合适的突变,那就有靶向药可以用了呀,靶向药能大幅度提高治疗的有效率,延长无疾病进展生存期,改善生活质量;如果没有突变的话,大多数靶向药还不如化疗药,所以基因检测是多么重要! 然而,不少病人由于担心穿刺风险、活检的创伤或者纯粹由于肿瘤位置不好,穿了好几次,也没有取得足够的组...
在2016年遇上基因检测,是有多尴尬
在今年的 NGS 创新开发者大会上,我听到了这么一个故事,精简之后的版本是这个样子:一个人做了基因检测,同时又做了各种常规血液检查;基因检测的结果是他有二型糖尿病的风险,但临床大夫根据检查结果却认为是胡说八道;一段时间之后,这个人果然表现出了糖尿病的症状,并通过及时干预最终摆脱了糖尿病的困扰。 意外的是,这个故事立即让我联想...
新生儿测序研究凸显NGS未知疾病诊断潜能
澳大利亚东安大略儿童医院的研究人员最近通过实验对的测序诊断技术在临床新生儿遗传病诊断中的应用可行性进行了测试。 这项研究的相关成果发表于最新的加拿大医学协会期刊,“这项研究向人们证明了NGS技术在高效快速分子诊断中的无限潜能。”文章的作者写道。 研究过程中,东安大略儿童医院的研究人员分别从两家医...
NEJM突破性成果,测序改变智障孩子的一生
英属哥伦比亚大学BC儿童医院的科学家们通过全基因组测序精确诊断了一些智力障碍背后的遗传疾病,发现了与已知疾病有关的新基因、新体征和新症状。这一突破性成果五月二十五日发表在顶级医学期刊《新英格兰医学》上,首次展示全基因组测序能够改变智力障碍儿童的一生。 智力障碍是一个比较复杂的问题。有些儿童的智力障碍是因为某种罕见遗传病干扰了机体的代谢功能。这种代谢障碍会使大脑和机...
请转给医生 | 百万基因检测免费名额等你来申请
『「因.为爱」罕见基因检测计划』(第一期) 由罕见病发展中心(CORD)发起, 联合基因检测机构和权威医学专家,旨在通过基因检测技术协助医生, 帮助那些罕见疑难病例(或贫困罕见病家庭)免费进行基因检测及分析的公益项目。 本期项目共获得五家基因检测公司赞助的总市值一百万元的基因检测及分析服务。 罕见病发展中心(CORD) 成立于2013年,是一家专注于罕见病...
从Sequenom看无创产前检测的市场前景
Sequenom是国外基因测序中游企业的代表案例。这家公司的核心业务是无创产前基因检测服务(NIPT),2015年的检测样本数量是18万例,(其最主流的产品是用于唐氏筛查的MaterniT21)。其他几家同领域的公司还包括Verinata Health(Verifi)、Ariosa Diagnostics(Harmony)以及Natara(Panoram...
蓝驰乔继英:基因检测,找到最顶级的技术,坑也不会少
Kelly的本科和研究生都在清华,本科化学,博士生物,曾在博奥生物创始人程京院士处做研究生;从业经历中,她曾在有葛兰素史克研发中心做新药研发、罗氏诊断做市场销售的经历,也有多年的投资经历;目前她在蓝驰创投任投资总监,对移动医疗健康领域颇有研究,前不久的一篇《2016年,移动医疗的投资机会》的演讲在行业内得到广泛传播,并深受认可。 &emsp...