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专家访谈
找到约508条结果 (用时0.1656秒)
快讯 | 求臻医学获扬子国投战略投资，正式进入国家队，布局肿瘤精准医疗全产业链
求臻医学具有全球领先液体活检分子诊断技术，自主研发的SMART-ctDNA测序技术可精确检出0.1%的低频突变，并且独创应用非天然核苷类似物技术，实现微量标本的超多重检测，解决目前临床端微量标本检测成功率低、检测范围窄和通量低等实际问题，并可广泛地应用到PCR、一代、二代及三代及质谱检测等多个平台当中。求臻医学拥有一流的专业团队配置，团队凭借在分子诊断、分...
【快讯】千麦医疗完成数亿元B轮融资，康桥资本和华泰瑞合共同领投
国内领先的独立第三方医学检验机构千麦医疗近日宣布完成数亿元的B轮融资，由康桥资本和华泰瑞合医疗产业基金共同领投，汉富资本与浙商资本跟投。易凯资本在本次交易中担任千麦医疗的独家财务顾问。 此前，千麦医疗曾先后于2015年获得启明创投、恺富资本的A轮投资，及2016年获得启明创投的A+轮投资。 千麦医疗成立于2012年。自成立以来，董事长郭尧先生带领着...
快讯 | 基石药业完成2.6亿美元B轮融资
2018年5月9日，基石药业（苏州）有限公司（简称“基石药业”）宣布完成2.6亿美元（约16.5亿人民币）B轮融资，成为迄今为止中国生物医药领域B轮最大单笔融资。 本轮融资由主权财富基金新加坡政府投资公司（GIC）领投，红杉资本中国基金、云锋基金、通和毓承资本、中信产业基金、泰康保险集团、ARCH Venture Partn...
快讯|2018年5月8日药明康德在A股成功上市
今天，热烈祝贺药明康德在A股成功上市。 18年前，中国，上海，外高桥。李革博士为实现“让天下没有难做的药，难治的病”的梦想，创办了研发生产传统小分子化合物药的初创企业-药明康德，一手搭建起本土新药研发CRO（医药研发外包）业态，同时在CMO（医药定制生产）/CDMO(医药定制研发生产)进行了全产业链覆盖。今天，这家以研究...
超重磅快讯:台湾最快7月放开免疫细胞治疗!
据台湾地区媒体《中国时报》报道，台湾地区“卫福部”近期将开放人体细胞免疫疗法用于常规治疗！未来公告后，办法上所明列的项目，可以用于病患的常规治疗，并收取费用，但治疗医院、实验室及医师须符合办法规定，且要提报年度治疗结果报告，台湾癌症病患将多一治疗选择，不用再飞国外，若一切顺利，最快7月上路。 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法 现行细胞免疫疗法只能申请以人体...
快讯|求臻医学科技宣布完成近1亿元A轮融资
2018年5月，求臻医学科技（北京）有限公司（以下简称“求臻医学”）宣布完成近1亿元人民币的A轮融资。本轮融资由幂方资本、弘晖资本领投，达泰资本等跟投。本次所募集到的资金，将主要用于求臻医学在肿瘤检测领域的独有技术转化、实验平台搭建、产品研发、生产基地建设及市场开发等。 求臻医学致力于成为全球领先的肿瘤精准医学全流程产品及服务提供商，产品覆盖肿...
快讯！瀚海基因完成A轮2.18亿融资，建设全亚洲第一条第三代基因测序仪生产线
瀚海基因董事长、创始人贺建奎 4月19日，深圳市瀚海基因生物科技有限公司（以下简称“瀚海基因”）宣布完成2.18亿元人民币的A轮融资，由同晟资本领投，希夷资产等五家机构参与跟投。本次为瀚海基因的第四轮融资，将重点用于建设全亚洲第一条第三代基因测序仪及配套试剂生产线。 ...
【快讯】CFDA关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知
浙江省食品药品监督管理局： 鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液（商品名：莎普爱思）疗效提出质疑，请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家...
【快讯】美科学家基于肿瘤来源的DNA开发出早期癌症血液活检新方法
为了能够无创且快速地早期诊断癌症，美国约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的科学家开发了一种检测血液中微量的肿瘤细胞特异DNA的液体活检新方法，并用该方法从138位相对早期的肿瘤病人（结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌）中准确地鉴定出半数以上的癌症早期患者。参与该项研究的科学家们认为此方法之所以新颖，是因为它可以很好地鉴别出血液中游离的DNA究竟是来自于肿瘤细胞还是干扰肿瘤诊断的其他组织细胞。 ...
【重磅快讯】中资企业完成收购美国CAR-T自动化技术，强化细胞治疗领先地位
美国时间2017年7月10日纳斯达克开盘前，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq:KOOL）宣布完成了对CAR-T细胞制备自动化技术开发机构SynGen公司的资产收购。SynGen公司是一家位于美国加州的从事细胞制备自动化技术的研发型企业，拥有多项肿瘤免疫疗法（CAR-T）细胞自动化分离和制备专利技术。通过此次收购， 赛斯卡医...
【快讯】艾德生物AmoyDx-ROS1伴随诊断试剂盒在日本成功上市并进入医保
2017年6月23日，辉瑞（Pfizer）日本在东京总部隆重召开上市会，宣布其肺癌靶向药物克唑替尼（Crizotinib）获得日本厚生劳动省批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。同时，中国企业艾德生物的ROS1伴随诊断试剂盒也随之上市，并纳入日本全国医保。作为合作伙伴代表，艾德生物执行副总经理朱冠山博士以及国际业务总监黄青波先生应邀出席。克唑替尼亚太临床研究日本项目负责...
重磅快讯丨六部委联合发文要求加强干细胞、免疫细胞治疗等关键技术研究，加快生物治疗技术的临床应用，提高临床救治水平
昨日，国家科技部、国家卫生计生委、体育总局、食品药品监管总局、国家中医药管理局、中央军委后勤保障部等六部委联合印发《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》。规划中明确要求加强干细胞和再生医学、免疫治疗、基因治疗、细胞治疗等关键技术研究，加快生物治疗前沿技术的临床应用，创新治疗技术，提高临床救治水平。 相关内容节选如下： ----以下文件截图点击可以放大-...
快讯 | Grail与卢煜明教授创立的Cirina合并
GRAIL，一家以在早期可治愈阶段诊断和筛查癌症为使命的生命科学公司，今天宣布与早期测试癌症公司Cirina达成合并最终协议。Cirina是一家同样专注于早期癌症诊断的公司，由来自香港中文大学(CUHK)，无创分子诊断与筛查领域的世界权威卢煜明教授(Dennis Lo)及其同事赵慧君教授(Rossa Chiu) 和陈君赐教授(Allen Chan)，以及主要投资者德诚资本(D...
【重磅快讯】细胞治疗上两会：代表建议尽快成立国家细胞免疫治疗临床研究管理工作领导机构
“作为全国政协委员，五年来最大的感受就是大家的心态一年比一年心静，一年比一年踏实。不再像过去，一谈就是规模和数量，而是更多地关注质量和转型。心态和中国经济一同步入了新常态。”全国政协委员、三胞集团董事长袁亚非表示。 3月4日，21世纪经济报道记者获悉，袁亚非将在2017年全国两会上提出3项提案，包括加快推进细胞免疫治疗制定标准、放宽民营医疗机构购置医疗设备审批权限、发挥市场监管执法优势提高知...
【快讯】百元基因组学时代到来！Illumina推出全新测序仪
在今日的摩根大通医疗健康年会上，Illumina公司宣布推出NovaSeq系列测序仪。在新闻通稿中，Illumina指出这个全新的测序框架将重新定义高通量测序。其无可比拟的通量、简捷的操作、低成本以及灵活性有望将基因组测序的成本降低至100美元。 NovaSeq是Illumina至今推出的最为强大的测序仪。设计它的科学家希望它能够满足研究人员对下一代测序技术的需求，并且降...
【快讯】贝瑞和康借壳天兴仪表，将成为精准医疗首家上市公司
贝瑞和康是中国高通量基因测序领域的领军者之一。公司以高通量基因测序技术为核心，针对遗传疾病和肿瘤疾病的筛查、诊断和治疗研发了系列解决方案，为中国临床机构与生命科学领域的科研机构提供创新的临床产品、研究工具和科研服务。贝瑞和康拥有illumina自主测序仪，在基因测序领域仅次于华大基因。日前，贝瑞和康借壳天兴仪表准备在深圳上市。 日前，在精准医疗处于领先地位的贝瑞和康准备...
【重磅快讯】科技部官网：中国科学家在爱尔兰取得干细胞研究重大突破
在爱尔兰戈尔韦大学再生医学研究所从事博士后工作的刘敏博士，首次在实验室实现了从皮肤干细胞培养出同步跳动的心脏细胞。这将有望开发出能够治疗心脏疾病的新方法，治疗心脏衰竭、心律失常和儿童心源性猝死等疾病。 这种心脏细胞是取自皮肤活检诱导多能干细胞（IPSC）培养而来的，IPSC是通过对成体细胞基因进行重新编辑，将其转换成能够发展成不同类型细胞的多能性细胞。...
【地方政策快讯】重大疾病生物治疗关键共性技术（干细胞、免疫细胞）入选2016年《重庆市产业关键共性技术发展指南》
节选： 12. 重大疾病生物治疗关键共性技术 主要技术内容： 针对恶性肿瘤和免疫等人类重大疾病，建立基于干细胞和免疫细胞水平的治疗方案，研发新型细胞治疗产品。突破干细胞、免疫效应细胞与树突状细胞治疗产品规模化生产技术，初步构建重大疾病生物治疗关键技术体系。 关于印发《重庆市产业关键共性技术发展指南（2016年）》的通知 发布时...
【快讯】科学家完成人猪细胞混合实验 胚胎可存活28天
据英国每日邮报，近日，科学家成功完成了人类干细胞与猪类DNA结合实验，成长的胚胎被放入实验猪的体内，存活期长达28天。科学家希望通过该实验解决目前 人体器官移植手术中所面临的器官源短缺问题。然而这一实验也为科学家们招致了很多批评，一些反对者认为，这类人猪细胞结合的实验是对人类尊严的冒犯。 英国每年有上千人因缺少合适的捐赠器官而失去性命，如果在动物身上培养人体器官的想法...