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专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!

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超重磅快讯:台湾最快7月放开免疫细胞治疗!

2018-05-02

据台湾地区媒体《中国时报》报道,台湾地区“卫福部”近期将开放人体细胞免疫疗法用于常规治疗!未来公告后,办法上所明列的项目,可以用于病患的常规治疗,并收取费用,但治疗医院、实验室及医师须符合办法规定,且要提报年度治疗结果报告,台湾癌症病患将多一治疗选择,不用再飞国外,若一切顺利,最快7月上路。 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法 现行细胞免疫疗法只能申请以人体...

快讯|求臻医学科技宣布完成近1亿元A轮融资

2018-05-01

2018年5月,求臻医学科技(北京)有限公司(以下简称“求臻医学”)宣布完成近1亿元人民币的A轮融资。本轮融资由幂方资本、弘晖资本领投,达泰资本等跟投。本次所募集到的资金,将主要用于求臻医学在肿瘤检测领域的独有技术转化、实验平台搭建、产品研发、生产基地建设及市场开发等。 求臻医学致力于成为全球领先的肿瘤精准医学全流程产品及服务提供商,产品覆盖肿...

快讯!瀚海基因完成A轮2.18亿融资,建设全亚洲第一条第三代基因测序仪生产线

2018-04-20

瀚海基因董事长、创始人贺建奎   4月19日,深圳市瀚海基因生物科技有限公司(以下简称“瀚海基因”)宣布完成2.18亿元人民币的A轮融资,由同晟资本领投,希夷资产等五家机构参与跟投。本次为瀚海基因的第四轮融资,将重点用于建设全亚洲第一条第三代基因测序仪及配套试剂生产线。 ...

【快讯】CFDA关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知

2017-12-06

浙江省食品药品监督管理局:   鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液(商品名:莎普爱思)疗效提出质疑,请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定,督促企业尽快启动临床有效性试验,并于三年内将评价结果报国家...

【快讯】美科学家基于肿瘤来源的DNA开发出早期癌症血液活检新方法

2017-08-17

为了能够无创且快速地早期诊断癌症,美国约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的科学家开发了一种检测血液中微量的肿瘤细胞特异DNA的液体活检新方法,并用该方法从138位相对早期的肿瘤病人(结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌)中准确地鉴定出半数以上的癌症早期患者。参与该项研究的科学家们认为此方法之所以新颖,是因为它可以很好地鉴别出血液中游离的DNA究竟是来自于肿瘤细胞还是干扰肿瘤诊断的其他组织细胞。 ...

【重磅快讯】中资企业完成收购美国CAR-T自动化技术,强化细胞治疗领先地位

2017-07-11

美国时间2017年7月10日纳斯达克开盘前,博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗(Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq:KOOL)宣布完成了对CAR-T细胞制备自动化技术开发机构SynGen公司的资产收购。SynGen公司是一家位于美国加州的从事细胞制备自动化技术的研发型企业,拥有多项肿瘤免疫疗法(CAR-T)细胞自动化分离和制备专利技术。通过此次收购, 赛斯卡医...

【快讯】艾德生物AmoyDx-ROS1伴随诊断试剂盒在日本成功上市并进入医保

2017-06-28

2017年6月23日,辉瑞(Pfizer)日本在东京总部隆重召开上市会,宣布其肺癌靶向药物克唑替尼(Crizotinib)获得日本厚生劳动省批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。同时,中国企业艾德生物的ROS1伴随诊断试剂盒也随之上市,并纳入日本全国医保。作为合作伙伴代表,艾德生物执行副总经理朱冠山博士以及国际业务总监黄青波先生应邀出席。克唑替尼亚太临床研究日本项目负责...

重磅快讯丨六部委联合发文要求加强干细胞、免疫细胞治疗等关键技术研究,加快生物治疗技术的临床应用,提高临床救治水平

2017-06-08

昨日,国家科技部、国家卫生计生委、体育总局、食品药品监管总局、国家中医药管理局、中央军委后勤保障部等六部委联合印发《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》。规划中明确要求加强干细胞和再生医学、免疫治疗、基因治疗、细胞治疗等关键技术研究,加快生物治疗前沿技术的临床应用,创新治疗技术,提高临床救治水平。 相关内容节选如下: ----以下文件截图点击可以放大-...

快讯 | Grail与卢煜明教授创立的Cirina合并

2017-06-01

GRAIL,一家以在早期可治愈阶段诊断和筛查癌症为使命的生命科学公司,今天宣布与早期测试癌症公司Cirina达成合并最终协议。Cirina是一家同样专注于早期癌症诊断的公司,由来自香港中文大学(CUHK),无创分子诊断与筛查领域的世界权威卢煜明教授(Dennis Lo)及其同事赵慧君教授(Rossa Chiu) 和陈君赐教授(Allen Chan),以及主要投资者德诚资本(D...

【重磅快讯】细胞治疗上两会:代表建议尽快成立国家细胞免疫治疗临床研究管理工作领导机构

2017-03-06

“作为全国政协委员,五年来最大的感受就是大家的心态一年比一年心静,一年比一年踏实。不再像过去,一谈就是规模和数量,而是更多地关注质量和转型。心态和中国经济一同步入了新常态。”全国政协委员、三胞集团董事长袁亚非表示。 3月4日,21世纪经济报道记者获悉,袁亚非将在2017年全国两会上提出3项提案,包括加快推进细胞免疫治疗制定标准、放宽民营医疗机构购置医疗设备审批权限、发挥市场监管执法优势提高知...

【快讯】百元基因组学时代到来!Illumina推出全新测序仪

2017-01-10

在今日的摩根大通医疗健康年会上,Illumina公司宣布推出NovaSeq系列测序仪。在新闻通稿中,Illumina指出这个全新的测序框架将重新定义高通量测序。其无可比拟的通量、简捷的操作、低成本以及灵活性有望将基因组测序的成本降低至100美元。 NovaSeq是Illumina至今推出的最为强大的测序仪。设计它的科学家希望它能够满足研究人员对下一代测序技术的需求,并且降...

【快讯】贝瑞和康借壳天兴仪表,将成为精准医疗首家上市公司

2016-08-29

贝瑞和康是中国高通量基因测序领域的领军者之一。公司以高通量基因测序技术为核心,针对遗传疾病和肿瘤疾病的筛查、诊断和治疗研发了系列解决方案,为中国临床机构与生命科学领域的科研机构提供创新的临床产品、研究工具和科研服务。贝瑞和康拥有illumina自主测序仪,在基因测序领域仅次于华大基因。日前,贝瑞和康借壳天兴仪表准备在深圳上市。 日前,在精准医疗处于领先地位的贝瑞和康准备...

【重磅快讯】科技部官网:中国科学家在爱尔兰取得干细胞研究重大突破

2016-07-07

在爱尔兰戈尔韦大学再生医学研究所从事博士后工作的刘敏博士,首次在实验室实现了从皮肤干细胞培养出同步跳动的心脏细胞。这将有望开发出能够治疗心脏疾病的新方法,治疗心脏衰竭、心律失常和儿童心源性猝死等疾病。 这种心脏细胞是取自皮肤活检诱导多能干细胞(IPSC)培养而来的,IPSC是通过对成体细胞基因进行重新编辑,将其转换成能够发展成不同类型细胞的多能性细胞。...

【地方政策快讯】重大疾病生物治疗关键共性技术(干细胞、免疫细胞)入选2016年《重庆市产业关键共性技术发展指南》

2016-06-17

节选: 12. 重大疾病生物治疗关键共性技术 主要技术内容: 针对恶性肿瘤和免疫等人类重大疾病,建立基于干细胞和免疫细胞水平的治疗方案,研发新型细胞治疗产品。突破干细胞、免疫效应细胞与树突状细胞治疗产品规模化生产技术,初步构建重大疾病生物治疗关键技术体系。   关于印发《重庆市产业关键共性技术发展指南(2016年)》的通知 发布时...

【快讯】科学家完成人猪细胞混合实验 胚胎可存活28天

2016-06-06

  据英国每日邮报,近日,科学家成功完成了人类干细胞与猪类DNA结合实验,成长的胚胎被放入实验猪的体内,存活期长达28天。科学家希望通过该实验解决目前 人体器官移植手术中所面临的器官源短缺问题。然而这一实验也为科学家们招致了很多批评,一些反对者认为,这类人猪细胞结合的实验是对人类尊严的冒犯。   英国每年有上千人因缺少合适的捐赠器官而失去性命,如果在动物身上培养人体器官的想法...

【快讯】首个EGFR变异液体检测方法获批、Illumina拓展伴随诊断市场...

2016-06-02

  FDA批准首个EGFR变异液体检测方法   美国FDA宣布已经批准了罗氏公司的血液cobas EGFR突变V2用于检测非小细胞肺癌相关的EGFR突变。   这是由该机构批准的第一个针对于非小细胞肺癌相关基因突变的血液基因测试。它现在可以用来作为Genentech公司的抗癌药物特罗凯(厄洛替尼)的一个协助诊断...

【快讯】日本制定干细胞临床应用安全标准

2016-05-29

  日本厚生劳动省日前制定了一份干细胞临床应用安全标准,要求对诱导多功能干细胞(iPS细胞)和胚胎干细胞用于临床治疗和研究,进行一系列安全性审查。   在2014年起实施的日本《再生医疗安全性确保法》中,使用iPS细胞和胚胎干细胞的治疗和研究被划分为危险性最高的“第一类”,在实施相关治疗和研究时,研究人员需要接受一个专门委员会的...

【快讯】国家卫计委副主任刘谦:下一步,制定并下发医疗新技术临床研究管理办法

2016-05-26

  医药卫生科技是实施创新驱动发展战略、深化科技体制改革的重要领域。“十二五”期间,我国医药卫生科技创新取得了很多成绩,“十三五”期间,我国医药卫生科技创新的方向和重点是什么?未来将怎么促进医药卫生科技成果转化?日前,记者采访了国家卫生计生委副主任刘谦,他详细解答了这方面的问题。   记者:“十二五”期间我国医药卫生科技创新取得了哪些重要进展?“十三五”期间我国医药卫生科技创...

【快讯】市六医院刘丽梅教授荣膺“2015年上海领军人才”

2015-12-16

  2015年12月6日下午,由中共上海市委组织部、上海市人力资源和社会保障局历时四个月的擂台选拔,“2015年上海领军人才” 培养计划入选名单公示,共116人获得了“上海领军人才”的荣誉称号。本年度“领军人才”共涉及科技、教育、卫生、企业创新、金融、文化、现代农业和创业八个领域,医药卫生领域19人获此项殊荣。经过激烈的角逐,上海交通大学附属第六人民医院、上...