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【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!

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【Lancet子刊】上海交通大学赖冬梅团队全新探索:人羊膜上皮细胞移植治疗卵巢早衰患者

2024-08-01

2024年7月30日, 上海交通大学医学院国际和平妇幼保健院赖冬梅团队在期刊《The Lancet eClinical Medicine》上发表了题为“Safety and efficacy of allogenic human amniotic epithelial cells transplantation via ovarian artery in patients with prem...

【Nature子刊 】粪菌移植竟可延长早衰小鼠寿命!

2019-07-31

作者:Jacky 生而为人,过活一生,然则过客无数。可以伴随一生的,都有哪些?你有三个选择吗?三个我倒是没有,不过有一个倒是百分百确定的,那就是人和体内数万亿细菌的关系,尽管生命体征不再波动,他们依然会顽强斗争。 但是当你和你的微生物组一起变老时,事情会变得有点不对劲,这其中之一就是会有微生物组的菌群失调。大量研究表明,微生物组失调...

干细胞重磅临床成果!中科院成功攻克卵巢早衰!

2018-01-16

来源:科技日报 1月12日上午9点19分,随着一名男婴在南京鼓楼医院呱呱坠地,一项干细胞再生医学技术研究也取得突破性成果。婴儿的母亲方女士曾被确诊为卵巢功能衰竭导致不孕,34岁的她求子心切。辗转于全国各地多家医院各个科室后,方女士在2015年12月来到南京鼓楼医院,决定为生出自己的宝宝做“最后一搏“,这一次终于取得成功。 南京鼓楼医院生殖医学中心主任孙海翔告诉《中国科...

基因秘密:TMEM106B基因变异的人比同龄人早衰12年

2017-03-16

美国哥伦比亚大学医学中心研究人员发现一个常见的遗传变异,它会大幅加速老年人大脑老化速度,并可能增加神经退行性疾病的患病风险。相关研究15日在线刊发在《细胞系统》杂志上。 在现实生活中,有的老年人看起来会比同龄人更显苍老,有的人则更显年轻,这种老化差异在人的大脑额叶皮层同样存在。额叶皮层是大脑高级认知中枢,在推理认知等大脑高级功能中起着关键作用,其老化差异对老年人行为影响明显。 ...

5%人群由基因决定他们比常人更早衰老死亡

2016-10-04

美国加州大学洛杉矶分校最新研究表明,一些人群的寿命长短是由他们的先天基因决定的,与后天吸烟、饮酒和饮食习惯没有关系。 据英国每日邮报报道,目前,科学家一项创新研究表明,5%的人群是由基因决定比其他人衰老得更快、死亡得更早。 美国加州大学洛杉矶分校科学家最新证据表明,每个人都有自己的“内部时钟”,其运行进程与其他人速度并不一致。这意味着一些人群会比普遍人高50%的概...

北医三院利用博雅干细胞新技术拯救早衰症女孩

2016-07-06

日前,北京大学第三医院联合博雅干细胞运用干细胞治疗手段为一位14岁早衰症女孩,实施治疗并达到预期治疗效果。成为国际首例胎盘干细胞治疗早衰症的病例,也是干细胞技术在临床应用领域的全新突破。 事件的主人公桐桐,是一个14岁的女孩,却拥有一副80岁老人的衰老身体:眼窝凹陷,骨瘦如柴,并且完全失去了听力。这是一种世界罕见的疾病——科凯恩氏综合征(早衰症),发病率为百...

逆转早衰?PNAS发现了衰老细胞出现的错误

1970-01-01

来自法国巴斯德研究所和CNRS研究院的研究人员成功发现并纠正了死亡细胞中出现的错误,这对于一种被称为Cockayne综合症的早衰疾病意义重大,研究人员重新恢复了从这一病症患者体内分离细胞的正常活性,其中关键的一个因子是HTRA3 蛋白酶。 这种酶在Cockayne综合症患者体内细胞中过量表达,导致出现线粒体缺陷,后者又引发了儿童患者出现早衰的症状。这一重要成果公布...

HMG:陈大华研究组建立了人类卵巢早衰疾病相关的FMR1前突变体小鼠疾病模型

2012-12-09

原发性卵巢功能不全(POI),也称作卵巢早衰(POF),是卵巢功能衰竭导致提前闭经的现象。临床调查表明小于40岁的POF发生率为1%,小于30岁的POF发生率为0.1%。遗传学上研究发现脆性X染色体综合症,即X染色体长臂FMR1基因外显子1的5’非翻译区有55-199的CGG重复序列,是导致POI的主要病因之一,被称为FXPOI。然而FMR1前突变序列是如何影响卵巢功能进而导致POI的分子机制还不...

单基因遗传病: XFE早衰样综合征

2012-12-09

<P>中文名称: XFE早衰样综合征</P><P>英文名称:XFE Progeroid Syndrome </P><P>OMIM号: 610965&nbsp;</P><P>所属系统:皮肤,毛发,指甲</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=hdwik...

XFE早衰样综合征

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:XFE早衰样综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:ERCC4 <br/>染色体位置:16p13.3-p13.13 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610965 &l...