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专家访谈
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每年全世界50万癌症新发病例与超重有关
最近,一份研究报告称,超重和肥胖每年引起近50万新发成人癌症病例,约占每年全球癌症新增病例的3.6%左右。 发表在《柳叶刀肿瘤学》上这篇研究称,由肥胖引起的四分之一的病例实际上是可以避免的。 国际癌症研究机构(IARC)的研究人员分析了大量数据,包括一个大型数据库中关于2012年184个国...
埃博拉攻入亚洲!印度发现首例病例
印度卫生部门18号证实,印度首都新德里出现亚洲第一例埃博拉病例,一名从利比里亚回国的印度公民经血样检测确认感染埃博拉病毒,目前患者已被隔离。 印度卫生部说,这名26岁的印度公民在本月10日从利比里亚回国,由于他曾在9月11日起在利比里亚住院19天,因此印度方面对他进行了血样检测。他没有任何埃博拉症状,但血样...
世卫组织:马里再次出现埃博拉输入病例并导致死亡
马里在10月下旬出现了第一个输入性埃博拉病例,由于政府采取了强有力的跟踪监测措施,这一病例并没有造成其他人感染。然而,数天之后,一位年长的宗教领袖又再次将埃博拉病毒带入该国,并且造成了数人死亡。 今年10月下旬,一位年仅两岁的小女孩的母亲在几内亚因埃博拉而去世,小女孩经外祖母带回马里后,被确诊感染了埃博拉病毒。与这位小女孩有过接触的全部118人都...
广东登革热病例逼近2.5万例 全省开展灭蚊行动
广东卫计委8日公布最新数据显示,10月7日,该省报告新增登革热病例1403例;截至10月8日零时,全省共有20个地级市累计报告登革热病例24489例。 广东正遭遇约20年来最严重的登革热疫情袭击,目前新增病例仍以每天逾千例的速度在增加,疫情最为严重的省会广州,该市的确诊病例已突破2万例达到20788例,佛山和中山...
北京今年已报告16例登革热 均为输入性病例
目前,广东省登革热流行较为严重,截至前天,共有20个地级市报告登革热临床诊断和实验室确诊病例21527例,死亡病例6例。针对这一情况,市疾控中心通报称,截至10月5日,北京市2014年报告病例16例,均为外地输入性病例,主要从泰国、印尼等东南亚国家输入。 据介绍,目前登革热广泛流行于多个热带和亚热带国家和地区,美洲、东南亚和...
教授:全球罕见病例总数惊人 中国病患达1680万
最近,名为“冰桶挑战”的公益活动在社会上引发了广泛参与,旨在呼吁人们关注名为ALS(肌萎缩性侧索硬化症,俗称“渐冻症”)的罕见病。随着冰水的“浇灌”,人们的关注点扩展到了其他罕见病上。 除了渐冻症,目前全球还有5000~6000种罕见病,这其中不仅有大众比较熟知的白血病、白化病等,还有如庞贝病、戈谢病、粘多糖病、瓷娃娃(成骨不全症)等。若根据世界卫生组织定义的...
一个小儿外科医生的独白〡死亡病例和并发症讨论会
只有不做手术的外科医生才永远没有手术并发症。 大多数教学医院每周至少安排一个小时来回顾过去一周发生的并发症或潜在并发症。这种会议叫做死亡病例和并发症讨论会(Mortality and morbidity meetings, M&M 会议)。会议的基本理念是鼓励外科医生在发生并发症后积极反思自己,“下次做同样的手术时如何避免再次发生并发症...
日本登革热感染规模扩大 确诊病例已增至34人
据日本放送协会(NHK)报道,日本厚生劳动省2日宣布,该国大阪和青森县新发现12名登革热感染者,这些人8月份均曾去过东京代代木公园及周边区域。截至目前,日本共发现34名登革热感染者。 日本厚生劳动省8月27日宣布,一名从未出过国的日本女孩被确诊为登革热患者,是战后近70年来,首例在国内...
纳米金:逐渐主导快速诊断 每年测试诊断上亿病例
金币、金条、金饰品……我们所熟知的黄金常常是以这样的形式存在。然而现在,随着科学技术的进步,一种微观世界里的黄金也开始与我们的健康息息相关起来,这便是纳米黄金的应用。纳米黄金到底能为人类的健康带来怎样的影响?近日,科技日报记者采访了世界黄金协会科技事务负责人Trevor Keel博士。 将有助拯救生命 黄金自古以来就是财富的象征,是一种...
两性畸形罕见病例:冰城4岁孩童“女儿芯”却是“男儿身”
世界之大无奇不有,黑龙江林口县4岁的芊芊(化名)父母从没有想过自己的“女儿”能在出生四年时间里,逐渐的“男性化”,长出了男性生殖器。近日,困扰了芊芊全家的难题终于解决了,哈医大二院儿外科为小患者进行了阴蒂成形手术,恢复了孩子的女儿身。 2008年芊芊出生在黑龙江林口县,全家人沉浸在喜得千金的喜悦中,但细心的家人却发现了孩子并不“正常”,虽芊芊妈妈孕期超声检查未...
湘雅成功“破解”罕见病例
2013年01月17日 07:47 来源:湖南日报 本报1月16日讯(记者 段涵敏 通讯员 伍西明 罗闻 汪挺舰)来自四川的潘女士今年27岁,她已被三叉神经痛折磨了21年之久。近日,湘雅医院专家成功为其实施手术解除病灶,潘女士已康复出院。专家表示,6岁这么小的年纪便患三叉神经痛,病例很罕见,目前国内尚无文献报道。 自6岁起,潘女士便感觉到右脸一阵阵地出现针扎般的疼痛,每天发病数10次...
世界罕见病例:新生儿先天性皮肤缺失
在福州,女婴小鸿鸿一出生,10%的皮肤缺失,血红色的肌肉暴露在外,还引发败血症。经南京军区福州总医院专家诊断,婴儿患的是世界罕见病——先天性皮肤缺失,发病率10万分之一。 记者6日从南京军区福州总医院了解到,截至5日晚,经专家多方抢救,小鸿鸿暂时已没有生命危险。 小鸿鸿的母亲已经39岁,由于各种原因,一直没怀上孩子。直到去年,母亲通过试管婴儿孕育了一个小生命,但仅34周就早产了,胎膜早...