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专家访谈
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【Nature】“热闹的市场”——下一代冠状病毒疫苗
一个词概括：进化。第一批批准的疫苗经过测试，可以预防SARS-CoV-2版本，自首次发现该病毒以来，病毒版本没有太大变化。这些疫苗有不同的类型，有些是冠状病毒本身或其某些蛋白质的灭活版本，但所有这些都通过将身体暴露于抗原来引发免疫反应而不会引起疾病。 记忆B细胞 01 从广义上讲，这种免疫反应来自B细胞，B细胞产生的抗体可以阻止SARS-CoV-2感染...
上海推动新冠病毒疫苗注册上市 ，序贯接种国产mRNA疫苗何时成真？
在最新发布的《上海市全力抗疫情助企业促发展的若干政策措施》（下称：《措施》）中，上海将举措支持新冠病毒防控创新产品研发及产业化备受关注。 记者29日走访中国率先开展mRNA疫苗研发的斯微（上海）生物科技有限公司，公司CEO李航文告诉记者，该企业自主研发的新冠mRNA迭代疫苗正在老挝开展2期临床试验；在巴西，斯微生物已经获得临床1、2期、3期的批件。目前斯微生物已向国家药监局递交...
【Nature】SARS康复者完成新冠病毒疫苗接种后，可产生超强免疫
近二十年前感染导致严重急性呼吸综合征（SARS）的人在接种新冠疫苗后会产生强大的抗体反应。他们的免疫系统可以抵御多种SARS-CoV-2变种，以及蝙蝠和穿山甲中发现的相关冠状病毒，达到交叉保护作用。 发表在《The New England Journal of medicine》上的一项小型研究的新加坡团队表示，研究结果为疫苗的开发提供了希望，可以预防所有新的SAR...
【进展】“杀手”T 细胞“训练场”！腺病毒疫苗背后强大的免疫系统
腺病毒疫苗载体，例如ChAdOx1 nCov-19，基于可能会产生强大的长期免疫系统反应，已成为 COVID-19大流行的主要疫苗。根据牛津大学（the Universities of Oxford）和瑞士圣加仑州医院（the Cantonal Hospital St.Gallen, Switzerland）的科学家的说法。 近期发表于《Nature Immunology》（自然免疫学）上，科学...
【快讯】来了！中国新冠病毒疫苗正式上市！全民免费接种
中国新冠病毒疫苗正式上市 12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。 &ems...
【Nature】阿斯利康暂停了牛津大学开发的冠状病毒疫苗试验，疫苗竞赛需谨慎
在英国接受疫苗接种的一名患者发生“疑似不良事件”后，一种主要冠状病毒疫苗候选疫苗的全球试验注册被搁置。科学家们说，现在就说这可能对全球开发疫苗的努力产生什么影响还为时过早，但这则新闻强调了在批准一种广泛使用的疫苗之前，等待大规模、设计合理的试验结果以评估安全性的重要性。 英国牛津大学（University of Oxford）的研究...
《科学转化医学》：轮状病毒疫苗助力儿童肿瘤告别免疫抑制！
免疫检查点抑制剂（ICB）的诞生是癌症治疗历史上的一个重大突破，其卓越疗效展示了免疫系统在对抗癌症方面的巨大潜力。但是，ICB的单药治疗响应率仅为10-35%，仍有许多肿瘤患者无福享受这种疗法带来的功效。究其缘由，不外乎肿瘤的“冷”“热”之分。“冷肿瘤”对ICB爱搭不理，甚至将ICB拒之门外，ICB自然爱莫能助。所以，想提高ICB响应率，首先要做的，就是给“冷肿瘤”“加热”。 ...
最新发布及科普 | 九价人乳头状瘤病毒疫苗(HPV疫苗)有条件经CFDA批准上市
为加快新药进口注册进程，满足公众用药需求，按照中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》有关要求，2018年4月28日，国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗(以下简称HPV疫苗)上市。 收到九价HPV疫苗进口注册申请后，国家药监局将其纳入优先审评程序，多次就产品在境外临床数据及上市后...
距寨卡病毒疫苗的成功开发还有多远？
最近的很多新闻都强调了实验性寨卡病毒临床前疫苗在猴子试验中的积极结果，同时新闻还描述了目前正在人体中进行的两种寨卡病毒疫苗的临床试验情况。这些研究都刺激了人们对研究寨卡病毒疫苗用于抑制人类机体感染剂次级效应的希望，寨卡病毒往往会引发机体出现此生效应，比如异常的胎儿发育等，但是，尽管目前正在进行临床前和早期的临床试验，我们仍然没有看到一种寨卡疫苗获批或者被批准用于人体。...
关于人乳头瘤病毒疫苗的5个事实
人乳头瘤病毒(HPV)是最常见的性病之一，在美国，大约有25％的人口携带现在已知的40种人乳头瘤病毒中的某一种。这次病毒通常是无害的，但有少数几种会导致严重的后果，包括尖锐湿疣、已经相关器官的癌变等。 美国食品药品协会(FDA)从2006年起，推出了针对这些危险病毒的疫苗。这些疫苗推出后非常成功。下面就是针对这种疫苗的5个事实介...
MERS冠状病毒疫苗动物实验成功
美国马里兰州国立卫生研究所的研究人员报告称，他们开发出了一种有潜力的中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）疫苗。在小鼠和猕猴实验中，新疫苗展现了对该病毒约旦N3毒株产生免疫的能力。 中东呼吸综合征冠状病毒自2012年被发现以来，发病数量超过了1000例，已经产生了400多死亡病例。对于这种病毒如何传播，人们了解得并不多。有关...
NIH资助的西尼罗河病毒疫苗开发
该实验疫苗是由在俄勒冈的国家灵长类动物研究中心和波特兰的健康与科学大学（OHSU）的研究人员开发的。科学家们在2009年的时候获得了NIAID720万美元的资助。新疫苗正在北卡罗来纳州杜勒姆市的杜克大学进行第一阶段的测试，这里是NIAID疫苗和治疗评估的一个单位（VTEUs）。 西尼罗河病毒（WNV）感染在美国通常是季节...
J Virol：科学家开发出了抵御H5N1和H7N9的重组性病毒疫苗
近日，一项发表于国际杂志Journal of Virology上的研究论文中，来自堪萨斯州立大学（Kansas State University）的研究人员通过研究开发出了针对H5N1和H7N9两种禽流感病毒的疫苗，这两种病毒可以从禽类传播给人类，每年其可引发数百万只鸡及成百上千人死亡。这种新型疫苗的开发方法或可帮助研究人员快速开发针对当前存在的禽流感病毒的高效疫苗，进而帮...
PNAS：抗脊灰病毒疫苗的变异病毒已被发现
全球消灭脊髓灰质炎是通过常规疫苗接种来完成的，从1988年的350000报告病例降低到2011年的650例报告病例，30年间脊髓灰质炎疫苗已经成功帮助降低至少99%以上脊灰病例,。然而,该病今天仍然在一些国家流行发生,比如2010年在刚果共和国、塔吉克斯坦,2011年在中国发生。2010年脊髓灰质炎暴发于刚果共和国，此次发病不同于其它疾病，死亡率高达4...
埃博拉病毒疫苗陷入伦理道德争论
当上周Ripley Ballou到达瑞士日内瓦的时候，这里正在举行关于埃博拉疫苗的会议，而他带来了一个消息。在未来几个月的西非，可能会开展针对疫苗的有效性的实验，一半的志愿者应该会被分配到随机组，Ballou说，而另一半人群将会处于感染的风险中，因为没有人会愿意接受埃博拉病毒的实验。因此，他们将作为所谓的主动控制组和其他批准的疫苗组，例如B性肝炎或者肺炎球菌。Ball...
台湾研制出新一代肠病毒疫苗 避免接种感染病毒风险
据台湾媒体报道，台湾大学和台湾“清华大学”成功研发新一代肠病毒疫苗，不含肠病毒71型的基因物质，在动物试验显示，免疫保护效果与传统疫苗相似，却可以大量快速生产。 据报道，台湾“清华大学”化工系教授胡育诚在台大医院召开记者会表示，研究团队是将两个特殊蛋白放在夜蛾昆虫细胞里，这个“细胞工厂”就会制造肠病毒71型的病毒外壳蛋白，并且自动组装成病毒外壳结构，形成空包的类病毒颗粒疫苗，里面不含基因物质...