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家族性甲状腺髓样癌
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:家族性甲状腺髓样癌</div><p align="left"> <br/>相关基因:NTRK1(RET) <br/>染色体位置:1q21-q22 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:155240 <...
遗传性平滑肌瘤和肾细胞癌
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:遗传性平滑肌瘤和肾细胞癌</div><p align="left"> <br/>相关基因:FH <br/>染色体位置:1q42.1 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:605839 <br/>...
rs1801133(MTHFR C677T)与胃癌
国外人群研究 (1)2007年,Vollset等人[25]为了确认之前叶酸摄入、MTHFR基因多态性和胃癌之间的关联,检测了247例胃癌患者和631例健康对照的MTHFR两个常见多态位点,同时还检测了血浆叶酸水平、VB12水平等叶酸代谢相关因素,结果未发现血浆叶酸和总同型半胱氨酸水平与胃癌的关联,也未发现C677T多态与胃癌的关联,然而A1298C位点显示出与胃癌有关(CC vs AA OR...
rs1801133(MTHFR C677T)与胰腺癌
世界人群研究 (1)Li D等人[1]使用PCR-RFLP方法对美国人群MTHFR C677T多态与胰腺癌患病风险的关联性进行研究,共收集胰腺癌病例347例和健康对照348例。研究发现,胰腺癌病例组MTHFR C677T基因型频率分别为CC 49.5%,38.6%,11.9%,而健康组为48.5%,45.0%,6.5%,两组基因型频率分布存在显著不同。携带677TT基因型的个体胰腺癌发病风险...
rs1801133(MTHFR C677T)与食管癌
对于MTHFR基因C677T位点多态的Meta分析采用了7篇在中国人群中进行的关联分析报道,共计食管癌病例1610例,对照2612例。CC基因型相对于CT/TT基因型的OR为0.49(95%CI: 0.40-0.61),差异显著(P<0.00001),证明在中国人群中MTHFR基因的CT/TT基因型与食管癌的发病密切相关,是食管癌的风险基因型。 国外人群研究 (1)2004年,...
ICGC:中国发起四个新项目 为走进个体化癌症治疗奠定基础
2012年12月5日,国际癌症基因组联盟(ICGC)宣布在中国发起四个新项目,主要对结直肠癌、食道癌、肝癌和鼻咽癌的驱动基因进行检测,为实现个体化医疗奠定基础。中国是ICGC的创始成员之一,在2008年时曾经发起了胃癌基因组项目。 ICGC带领全球科学家对各种常见和罕见的癌症进行基因组图谱绘制,主要目标是在全球范围内,对社会和临床具有重要意义的50多种癌症的25,000多个癌症患者进行...