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专家访谈
找到约6055条结果 (用时0.1656秒)
Am J Pathol：ALDH1基因的表达水平与非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后有关
<a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/10/未命名21.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-5179" title="未命名2" src="http://img.360zhyx.com/uploads...
AJHG：研究揭示为什么人类比黑猩猩更易患癌症
黑猩猩与人类有百分之九十六个基因组是相同的。而这4％的巨大差异引起了佐治亚理工学院的Soojin Yi的兴趣。例如，为什么人类具有较高的患癌风险，而黑猩猩很少患这种疾病？ 在9月的<em>American Journal of Human Genetic</em>杂志上发表的一项研究中，Yi分析了每一个物种的脑组织样本。她发现某些DNA修饰（也称为甲基化）的差异性可能...
AIM：5项筛查指标检查联合CT可鉴定肺癌高危人群
研究者称，使用一种包含五项肺癌危险因素的评估模型可以鉴别肺癌高危人群，并使其在CT扫描的筛查中获益。该模型在三个大型队列研究中的两个里均显示了良好的鉴别能力，受试者操作性曲线（ROC曲线）下面积（AUC）为0.75至0.85（AUC=0.50时无诊断价值）。该模型优于传统的风险评估因素—烟龄和家族史。 <div>尽管如此，在内科学年鉴在线发表的研究报告中，研究者强调，该评估模型目前还...
Agennix肺癌药物talactoferrin三期实验失败
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201208/2012080802541168.png" alt="" width="260" height="87" border=&quo...
2篇Nature：跨越1000个癌基因组
小儿髓母细胞瘤（Medulloblastoma），也称为成神经管细胞瘤，是最常见的儿童恶性脑肿瘤。近期德国癌症研究中心等研究机构同时公布了“Subgroup-specific structural variation across 1,000 medulloblastoma genomes”等两篇文章，报道了1087个独立成神经管细胞瘤样品基因组，从中发现了亚型特异性结构差异，以及序列差异...
23岁女白领午餐常吃凉皮麻辣烫 被确认患胃癌
<div id="contentText"> <a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/11/17_110617103958_1.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-5588" title=&qu...
2030，癌症大爆发
2030年，南非、印度等中等收入国家，癌症发病率将猛增至78%；而在发展中国家，这一比例更将高达97%。专家称，需要采取强有力的措施以控制急剧增长的癌症发病率。 <p align="center"><img title="" src="http://www.bioon.com/trends/UploadFiles/201206/...
15岁美国少年改变癌症治疗方式？
<a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/10/1290.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-4566" title="12(90)" src="http://img.360zhyx.com/upload...
Natl Cancer Inst：补充维生素E能降低肝癌发病风险
<a title="上海女性和男性维生素和钙补充与肝癌患病的HR" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/08/15/576421046.jpg" rel="fancy_group"><img class="aligncenter...
家族性甲状腺髓样癌
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性甲状腺髓样癌</div><p align="left"> <br/>相关基因：NTRK1(RET) <br/>染色体位置：1q21-q22 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：155240 <...
遗传性平滑肌瘤和肾细胞癌
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性平滑肌瘤和肾细胞癌</div><p align="left"> <br/>相关基因：FH <br/>染色体位置：1q42.1 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：605839 <br/>...
rs1801133（MTHFR C677T）与胃癌
国外人群研究 （1）2007年，Vollset等人[25]为了确认之前叶酸摄入、MTHFR基因多态性和胃癌之间的关联，检测了247例胃癌患者和631例健康对照的MTHFR两个常见多态位点，同时还检测了血浆叶酸水平、VB12水平等叶酸代谢相关因素，结果未发现血浆叶酸和总同型半胱氨酸水平与胃癌的关联，也未发现C677T多态与胃癌的关联，然而A1298C位点显示出与胃癌有关(CC vs AA OR...
rs1801133（MTHFR C677T）与胰腺癌
世界人群研究 （1）Li D等人[1]使用PCR-RFLP方法对美国人群MTHFR C677T多态与胰腺癌患病风险的关联性进行研究，共收集胰腺癌病例347例和健康对照348例。研究发现，胰腺癌病例组MTHFR C677T基因型频率分别为CC 49.5%，38.6%，11.9%，而健康组为48.5%，45.0%，6.5%，两组基因型频率分布存在显著不同。携带677TT基因型的个体胰腺癌发病风险...
rs1801133（MTHFR C677T）与食管癌
对于MTHFR基因C677T位点多态的Meta分析采用了7篇在中国人群中进行的关联分析报道，共计食管癌病例1610例，对照2612例。CC基因型相对于CT/TT基因型的OR为0.49(95%CI: 0.40-0.61)，差异显著(P<0.00001)，证明在中国人群中MTHFR基因的CT/TT基因型与食管癌的发病密切相关，是食管癌的风险基因型。 国外人群研究 （1）2004年，...
ICGC：中国发起四个新项目 为走进个体化癌症治疗奠定基础
2012年12月5日，国际癌症基因组联盟（ICGC）宣布在中国发起四个新项目，主要对结直肠癌、食道癌、肝癌和鼻咽癌的驱动基因进行检测，为实现个体化医疗奠定基础。中国是ICGC的创始成员之一，在2008年时曾经发起了胃癌基因组项目。 ICGC带领全球科学家对各种常见和罕见的癌症进行基因组图谱绘制，主要目标是在全球范围内，对社会和临床具有重要意义的50多种癌症的25,000多个癌症患者进行...