用户登录转化医学是什么?
推荐活动
专家访谈
找到约42条结果 (用时0.1656秒)
单基因遗传病: 腓骨肌萎缩症1D
<P>中文名称: 腓骨肌萎缩症1D</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Demyelinating, Type 1D; Cmt1D </P><P>OMIM号: 607678 </P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传...
单基因遗传病: 轴突型腓骨肌萎缩症2I型
<P>中文名称: 轴突型腓骨肌萎缩症2I型</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2I; Cmt2I </P><P>OMIM号: 607677 </P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:...
单基因遗传病: 轴突型腓骨肌萎缩症2F型
<P>中文名称: 轴突型腓骨肌萎缩症2F型</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2F; Cmt2F </P><P>OMIM号: 606595 </P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:...
单基因遗传病: 腓骨肌萎缩症,显性中间B型
<P>中文名称: 腓骨肌萎缩症,显性中间B型</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Dominant Intermediate B; Cmtdib </P><P>OMIM号: 606482 </P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><...
单基因遗传病: 轴突型腓骨肌萎缩症2B2型
<P>中文名称: 轴突型腓骨肌萎缩症2B2型</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2B2; Cmt2B2 </P><P>OMIM号: 605589 </P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传...
单基因遗传病: 轴突型腓骨肌萎缩症2B1型
<P>中文名称: 轴突型腓骨肌萎缩症2B1型</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2B1; Cmt2B1 </P><P>OMIM号: 605588 </P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传...
单基因遗传病: 腓骨肌萎缩症4E型
<P>中文名称: 腓骨肌萎缩症4E型</P><P>英文名称:Neuropathy, Congenital Hypomyelinating </P><P>OMIM号: 605253 </P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR,AD</P>&...
脊肌萎缩症1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:脊肌萎缩症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:SEPN1 <br/>染色体位置:1p36-p35 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:602771 <br/>...
腓骨肌萎缩症X连锁隐性5型;
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:腓骨肌萎缩症X连锁隐性5型;</div><p align="left"> <br/>相关基因:PRPS1 <br/>染色体位置:Xq22-q24 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:311070 <...
腓骨肌萎缩症1A
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:腓骨肌萎缩症1A</div><p align="left"> <br/>相关基因:PMP22 <br/>染色体位置:17p11.2 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:118220 <br/>...
腓骨肌萎缩症和耳聋
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:腓骨肌萎缩症和耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因:PMP22 <br/>染色体位置:17p11.2 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:118300 <br/&g...
脊髓性肌萎缩症4型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:脊髓性肌萎缩症4型</div><p align="left"> <br/>相关基因:PLEKHG5 <br/>染色体位置:1p36 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:611067 <br/>...
腓骨肌萎缩症4E型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:腓骨肌萎缩症4E型</div><p align="left"> <br/>相关基因:MPZ(EGR2) <br/>染色体位置:1q22(10q21.1-q22.1) <br/>遗传方式:AR,AD <br/>OMIM...
腓骨肌萎缩症,显性中间D型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:腓骨肌萎缩症,显性中间D型</div><p align="left"> <br/>相关基因:MPZ <br/>染色体位置:1q22 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:607791 <br/>...
轴突型腓骨肌萎缩症2J型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:轴突型腓骨肌萎缩症2J型</div><p align="left"> <br/>相关基因:MPZ <br/>染色体位置:1q22 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:607736 <br/>...
轴突型腓骨肌萎缩症2I型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:轴突型腓骨肌萎缩症2I型</div><p align="left"> <br/>相关基因:MPZ <br/>染色体位置:1q22 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:607677 <br/>...
腓骨肌萎缩症1B
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:腓骨肌萎缩症1B</div><p align="left"> <br/>相关基因:MPZ <br/>染色体位置:1q22 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:118200 <br/>疾病类型...
腓骨肌萎缩症4H型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:腓骨肌萎缩症4H型</div><p align="left"> <br/>相关基因:FGD4 <br/>染色体位置:12p11.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:609311 <br/>...
腓骨肌萎缩症4E型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:腓骨肌萎缩症4E型 </div><p align="left"> <br/>相关基因: EGR2(MPZ ) <br/>染色体位置:10q21.1-q22.1(1q22) <br/>遗传方式:AR,AD ...
腓骨肌萎缩症1D
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:腓骨肌萎缩症1D</div><p align="left"> <br/>相关基因:EGR2 <br/>染色体位置:10q21.1-q22.1 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:607678 <b...