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ASB17
基因简介 中英文全称：含锚蛋白重复和SOCS 框17 ankyrin repeat and SOCS box-containing 17 参与：细胞内信号转导级联 OMIM/位置：1p31.1 ...
ASB16
基因简介 中英文全称：含锚蛋白重复和SOCS 框16 ankyrin repeat and SOCS box-containing 16 参与：细胞内信号转导级联 OMIM/位置：17q21.31 ...
ASB15
基因简介 中英文全称：含锚蛋白重复和SOCS 框15 ankyrin repeat and SOCS box-containing 15 参与：细胞内信号转导级联 OMIM/位置：7q31.31 ...
ASB14
基因简介 中英文全称：含锚蛋白重复和SOCS 框14 ankyrin repeat and SOCS box-containing 14 OMIM/位置：3p21.1 ...
ASB13
基因简介 中英文全称：含锚蛋白重复和SOCS 框13 ankyrin repeat and SOCS box-containing 13 活性：蛋白结合 参与：细胞内信 号转导级联 OMIM/位置：10p15.1 ...
ASB12
基因简介 中英文全称：含锚蛋白重复和SOCS 框12 ankyrin repeat and SOCS box-containing 12 OMIM/位置：Xq11.1 ...
ASB11
基因简介 中英文全称：含锚蛋白重复和SOCS 框11 ankyrin repeat and SOCS box-containing 11 参与：细胞内信号转导级联 OMIM/位置：Xp22.31 ...
ASB10
基因简介 中英文全称：含锚蛋白重复和SOCS 框10 ankyrin repeat and SOCS box-containing 10 参与：细胞内信号转导级联 OMIM/位置：7q36.1 ...
ASB1
基因简介 中英文全称：含锚蛋白重复和SOCS 框1 ankyrin repeat and SOCS box-containing 1 分布：细胞内 参与：细胞内信号转导级联 |负调控细胞因子生物合成 OMIM/位置：605758 2q37 ...
ASAHL
基因简介 中英文全称：N 酰基鞘氨醇酰胺水解酶(酸神经酰胺酶)样 Nacylsphingosine amidohydrolase (acid ceramidase)-like 分布：细胞质|溶酶体 活性：水解酶 OMIM/位置：607469 4q21.1 ...
ASAH3L
基因简介 中英文全称：N 酰基鞘氨醇酰胺水解酶3 样 N-acylsphingosine amidohydrolase 3-like 分布：高尔基膜|内质网膜|融入膜 水解酶, 作用于线性氨基的碳氮(但不是肽)键 参与：神 经酰胺代谢 OMIM/位置：9p22.1 ...
ASAH3
基因简介 中英文全称：N 酰基鞘氨醇酰胺水解酶(碱神经酰胺酶)3 Nacylsphingosine amidohydrolase (alkaline ceramidase) 3 OMIM/位置：19p13.3 ...
ASAH2C
基因简介 中英文全称：N 酰基鞘氨醇酰胺水解酶(非溶酶体神经酰胺酶)2C N-acylsphingosine amidohydrolase (non-lysosomal ceramidase) 2C ...
ASAH2B
基因简介 中英文全称：N 酰基鞘氨醇酰胺水解酶(非溶酶体神经酰胺酶)2B N-acylsphingosine amidohydrolase (non-lysosomal ceramidase) 2B OMIM/位置：10q11.23 ...
ASAH2
基因简介 中英文全称：N 酰基鞘氨醇酰胺水解酶(非溶酶体神经酰胺酶)2 N-acylsphingosine amidohydrolase (non-lysosomal ceramidase) 2 OMIM/位置：10q11.21 ...
ASAH1
基因简介 中英文全称：N 酰基鞘氨醇酰胺水解酶(酸神经酰胺酶)1 Nacylsphingosine amidohydrolase (acid ceramidase) 1 分布：溶酶体 活性：水解酶|神经酰胺酶|转移酶, 转移酰基, 酰基 转化进入烷基 参与：脂肪酸代谢|神经酰胺代谢|羧酸代谢 病变：Farber 脂肉芽肿病 OMIM/位置：228000 8p22-p21.3 ...
AS3MT
基因简介 中英文全称：砷(+3 氧化状态)甲基转移酶 arsenic (+3 oxidation state) methyltransferase 分布：胞浆 活性：转移酶|亚砷酸甲 基转移酶|甲基胂酸甲基转移酶 参与：毒物代谢|砷乙酸代 谢 OMIM/位置：10q24.32 ...
ARX
基因简介 中英文全称：无芒相关同源框 aristaless related homeobox 分布：核 活性：转录因子|顺序特异DNA 结合 参与：调控转录, DNA 依赖|发育 病变：婴儿期痉挛综合征|无脑回畸形, X 连锁伴模糊生殖器|智力低下, X 连锁36/43/54|肌阵挛癫 痫伴智力低下和痉挛状态|Partington 综合征(智力低下、 共济失调和癫痫)|Proud 综合征 O...