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专家访谈
找到约14条结果 (用时0.1656秒)
【推荐】突破检测瓶颈：qPCR与SNP诊断为肿瘤精准医疗赋能
评估罹患癌症的风险 诊断和分析肿瘤特征，使医疗服务提供者能够根据肿瘤特定的分子特征进行针对性治疗 监测疾病进展、治疗反应和安全性分析（毒性） 对初步治疗干预后的残余疾病进行监测 01. 癌症标志物 癌症生物标志物是指在人体内可检测到的与癌症相关的分子、细胞...
【新品】FFPE组织SNP分型更精确，更简单！可冻干基因分型FFPE直扩qPCR预混液上市！
迈迪安Lyo-readyTM 可冻干基因分型FFPE直扩qPCR预混液 迈迪安全新开发的Lyo-ReadyTM基因分型FFPE直扩qPCR 预混液可以直接从FFPE组织中进行SNP等位基因区分，无需DNA提取和纯化，得到快速，精确和高度可重复的集群分辨率。全球shou个直接对FFPE粗处理样本可以直接进行基因分型的产品！ ...
Fluidigm Biomark™ HD SNP分型经典案例
方案一 农业分子标记 本文通过RNA-Seq筛选到大量的病原菌的SNP，而且样本质量并不高。Fluidigm则通过STA（预扩增），验证了88个SNP，将不同区域的病原菌(Moniliophthora roreri)亲缘和地缘关系区分开来。 通过RNA seq 筛选到SNP，然后用Fluidigm对601个SNP进行验证 ...
Fluidigm Biomark™ HD SNP分型解决方案
Fluidigm高通量基因分析系统（Bio-Mark™），是集成了流体通路（Integrated Fluidic Circuit，IFC）技术、实时定量PCR技术及强大的基因分析软件的技术平台。IFC 将微流控通道、阀门和反应仓集成在一张芯片上，通过一个控制系统自动完成多达9216个PCR反应。大大降低了手工加样的步骤并减小了误差。IFC系统比传统的384孔板系统能少用99.5%的maste...
农林领域Affymetrix SNP基因分型解决方案
单核苷酸多态性（SNP，single nucleotide polymorphism）是物种遗传多样性的重要组成之一。遗传多样性为作物、蔬果和禽畜带来了丰富多样的优良性状，但也带来了各种复杂的病害。通过SNP基因芯片技术，人们可以经济高效地了解存在于个体或群体中的单核苷酸多态性，并借助生物信息学和群体遗传学方法，深入探究隐藏在优良性状或病害背后的遗传因素。可以预见，基于高通量的基因分型将帮助...
PNAS：不孕不育致病基因是哪些？
不孕不育症困扰着大约15%的夫妇，其中很多夫妇不孕不育是因为机体存在缺陷的基因所致，但至今隐藏在不孕不育下的遗传原因研究者并不清楚。近日来自康奈尔大学的科学家通过研究开发了一种新型的实验性策略在人类机体中鉴别出了引发不孕不育的基因突变，这些突变被称为单核苷酸多态性（SNPs），其是人类机体中常见的遗传突变类型，每一个SNP都代表着单一DNA或核苷酸元件的差异。 研究者...
Nature子刊：部分SNPs的转录调控亚型与疾病相关
国立卫生研究院和哈佛医学院的研究人员使用基因芯片来分析血液样本中的基因表达和SNP基因分型模式，这些样本是从招募参与Framingham心脏研究的个体中获得的，研究人员拿出了一组剪接数量性状位点的候选组，这其中包括了所谓反sQTLs，这个往往出现在他们调节的转录附近。 通过与美国国家人类基因组研究所的GWAS目录下的SNPs的数据进行对比，研究人员发现几百个sQTLs与人类性状或者疾病中...
基于LDR的SNP分型技术在中国的推广故事
LDR技术，和TagMan、Massarray、SNPshot等一样，是目前遗传学研究中常用的SNP分型技术。 该技术是由2001年开始在国内研究推广，而且有个不为人知的故事。利用DNA芯片来进行DNA突变检测是当时的热点，但是往往芯片杂交信号判定比较困难。当时，东华大学肖君华教授、复旦大学卢大儒教授、中科院微系统所...
Fluidigm公司推出SNP基因分析平台早期适用方案
Fluidigm公司宣布为新的SNP基因分析平台（Juno系统）推出早期适用方案，主要为其基因组学的客户及潜在客户提供服务。 Fluidigm公司称Juno系统是一个样品制备引擎，科学家可以对从组织、口腔拭子、FFPE (福尔马林固定的石蜡包埋样品)以及多倍体生物中提取得到的低丰度DNA进行基因分型。 传统的说来，S...
与糖尿病用药基因检测相关的SNP
或许对大家有用： CYP2C9*3 I359L rs1057910 CYP2C19*2a I331V rs3758581CYP2C19*2b E92D rs17878459 CYP2C19*3 W212X rs4986893SLCO1B1 V174A rs4149056SLCO22A1 P283L rs4646277SLCO22A1 P341L rs2282143SLC...
ASO：IGF1基因SNP状态与前列腺癌高风险相关
不同基因型患者分布情况 胰岛素样生长因子-1 (IGF1)通路在病情恶化过程中起到了一个关键性的作用，流行病学研究同样证明，IGF1通路基因的单核苷酸多态性(SNP)与前列腺癌风险有关。然而在前列腺癌侵袭性及根治性前列腺切除术(RP)预后方面，此类SNP的临床意义尚未得到确定。 为此我国台湾中国医药大学的张绮芬(Chi-Fen Chang)...
Nature：FTO基因SNP位点显著影响体重
<img class="aligncenter" src="http://a1.att.hudong.com/72/24/01300000263715123073248347418_s.jpg" alt="FTO基因（图）肥胖基因" /> 在一项最新的研究中，澳大利亚昆士兰大学数量遗传学教授Peter Visscher和...
SNPH
基因简介 中英文全称：伸展蛋白 syntaphilin 分布：膜|融入膜|突触小体 活性：突触融合蛋白1 结合 参与：神经递质分泌|突触胞吐膜泡 停靠 OMIM/位置：604942 20p13 ...
SNP
SNP-单核苷酸多态性 全称Single Nucleotide Polymorphisms，是指在基因组上单个核苷酸的变异，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富。从理论上来看每一个SNP 位点都可以有4 种不同的变异形式,但实际上发生的只有两种,即转换和颠换,二者之比为2 :1。SNP 在CG序列上出现最为频繁,而且多是C转换为T ,原因是CG中的C 常为甲基化的,自发地脱氨后即成为胸腺嘧啶...