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湘雅医院研究发现：基因诊断可提前干预耳聋
中南大学湘雅医院26日透露，该院与解放军301医院合作研制的系列耳聋基因诊断技术及配套产品，成功实现耳聋从不可预防到可预防的突破。 据《2012年中国出生缺陷防治报告》数据显示，听力障碍已成为中国第二大出生缺陷疾病。据统计，中国听力残疾者高达2780万，占全部残疾人数的28%。其中，300万重度耳聋患者中约80万为7岁以下儿童，每年新增耳聋患儿...
交大六院刘丽梅教授：我国青少年糖尿病可“基因诊
近年来，我国青少年患糖尿病现象越来越普遍，其中不少是属于基因突变引起的青少年成人型糖尿病（简称MODY型糖尿病）。近日，由上海交通大学第六人民医院、上海市糖尿病研究所副所长刘丽梅教授领衔的课题组，经过十几年不懈的努力，在MODY型糖尿病研究领域取得重大突破性进展，并在世界上率先发现并找到了这种由基因突变而引发“青少年成人型糖尿病”的中国式致病基因...
重庆日报：推进遗传疾病基因检测 降低人口出生缺
今年两会期间,市政协委员、市政协提案委专职副主任来江域提出,应全面推进遗传疾病基因检测工作,降低我市人口出生缺陷率。 来江域说,取消强制婚检以来,全国新生婴儿出生缺陷比例逐年上升,出生缺陷率已达5%左右。而重庆市现有的160多万残疾人士中,近一半是先天遗传疾病(出生缺陷)造成的。 来江域在调查中了解到,我市开展遗传疾病基因检测工作...
魏伟：用基因检测实现“治未病”梦想
32岁的魏伟脸上依然有着80后的稚气，但一旦聊起自己所从事的基因检测行业，其言谈举止又多了一份老成和稳重。 在国外留学时，魏伟就深深感受到国内生物医药产业和国外的差距，同时也看到了国内基因检测市场的广阔。他抱着在基因检测领域创业的梦想回国，并在父亲及亲朋好友的资助下，前后投入2000多万元创办了华康基因研究所。 现在，魏伟和华康基因研究所整个团队仍在为基因检测梦想而不懈努力...
分子检测：解读疾病密码
“十年前，淮北某村，一个家族里的好几个男人都于55岁之前在睡梦中猝死。家里人非常恐慌，辗转托人找到我，想要搞清楚原因，但当时我们只能做心电图等常规体检。如果是现在，就能通过分子诊断技术来检测出这个家族男性成员的基因缺陷，从而做一些预警工作，也许只要装个起搏器就没事了。”在近日召开的第一届分子检测与慢病管理学术大会上，中国医学科学院阜外心血管病...
中科院北京转化医学研究院：第一届第一次理事会召
2014年1月29日，中国科学院北京转化医学研究院第一届第一次理事会在北京召开。中国科学院副院长张亚平、副秘书长吴建国，中国航空工业集团公司资产事业部总经理孙继光、前沿科学与教育局局长许瑞明、北京生命科学研究院院长/动物所所长康乐等出席了会议。 会上，吴建国宣读理事会成员名单。理事会由...
日报研究：动脉硬化或与 DNA 片段甲基化有关
动脉硬化被认为是心梗、脑梗的主要原因。日前，来自日本三重大学等机构的研究人员发现， DNA 片段的甲基化和去甲基化与动脉硬化密切相关。这一成果有助于开发以基因为目标的动脉硬化治疗药物。 &n...
剑桥大学：常喝酸奶或可降低糖尿病风险
日前，来自剑桥大学等机构的研究人员发现，常喝酸奶的人患2型糖尿病的风险比其他人低约四分之一，其他低脂发酵乳制品也有类似作用。 ...
Nature子刊：DNA纳米粒子安全瞄准肿瘤
日前，来自多伦多大学等机构的研究人员在《自然·纳米技术》杂志上报告称，他们发现了一种金纳米粒子组装方法，可作为运输工具直接将癌症治疗药物或识别标记传送入肿瘤中。 &nb...
癌症免疫疗法先驱Allison：获2014圣·
日前，美国国家癌症研究基金会（National Foundation for Cancer Research，NFCR)宣布将第9届圣.乔奇癌症研究创新成就奖（Szent-Györgyi Prize for Progress in Cancer Research）授予德克萨斯大学安德森免疫学学院癌症中心（University of Texas M...
乌兹别克斯坦：欲借基因检测寻找奥运未来之星
据外媒报道，近日，乌兹别克斯坦发布官方声明称，未来，他们将通过基因测试提前寻找到能成为奥运会运动员的人。乌兹别克斯坦科学院与国家奥运委员会计划在2015年推出一个名为“在分子基因水平寻找运动员”的项目。该国的有机化学研究所将负责这一项目的科研工作。 项目负责人Rustam Muhamedov在接受采访时透露，其国内的科学家已经深度追踪奥运会运动员的...
中科院-二军医大学转化医学研究院召开院长办公扩
1月13日下午，“中国科学院-第二军医大学转化医学研究院”院长办公扩大会议在第二军医大学召开。会议由转化医学研究院院长、二军大校长孙颖浩少将主持。转化医学研究院联合院长、上海生科院院长李林院士，转化医学研究院执行院长、二军大转化医学研究院院长顾申大校等及各转化医学研究...
CFDA：关于印发创新医疗器械特别审批程序（试
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为了保障医疗器械的安全、有效，鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业发展，总局组织制定了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。 国家食品药品监督管理总局 ...
罗氏诊断：肿瘤标志物proGRP临床价值显著
世界卫生组织2月7日发布最新《世界癌症报告》，指出2012年全球癌症发病数出现惊人增长，而肺癌等4种恶性肿瘤在中国增加最多。美国临床生物化学协会（NACB）、欧洲肿瘤标志物组织（EGTM）建议通过检测CEA（癌胚抗原）、proGRP（胃泌素释放肽前体）等肿瘤标志物提高肿瘤诊断率。 中国医学科学院肿瘤医院检验科主任齐军教授在日前举行的“小细胞...
Nature：基因组研究探秘膀胱癌
日前，来自癌症基因组图谱研究网络（The Cancer Genome Atlas Research Network, TCGA）的研究人员在《自然》杂志上报告称，他们确定了一种主要的膀胱癌形式的新潜在治疗靶点，其中包括疾病中遭到破坏的一些重...
Illumina：推出全球首个基因组学孵化器
Illumina公司是生命科学工具和遗传变异及功能分析集成系统的领先的开发商、制造商和销售商。它不仅能为基因分型、拷贝数变异分析、甲基化研究、基因表达分析以及DNA、RNA、蛋白质的低复制率分析等提供创新的排序和基于阵列的解决方案，同时，它还为消费者的基因组学和诊断学研究进展提供工具和服务。Illumina公司的技术和产品加快了基因分析研究及...
DNA测序技术和宏基因组学：助力PM2.5研究
图为2013年1月8日~14日测得的PM2.5日平均浓度(左)，以及测序分析得到的DNA序列的生物域分布(右)。 &nb...
Nature：通过自然杀伤（NK）细胞调控肿瘤
癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一，而癌症转移扩散则是导致癌症病人死亡和预后复发的最主要原因。通过阻断免疫系统的抑制信号通路来重新激活人体免疫系统，让免疫保护机制去消灭癌细胞。这种肿瘤免疫疗法被视作为是一种有前景的癌症治疗手段。 ...
甲骨文Oracle：健康科学转化研究中心3.0
临床研究人员专注于推进医疗数据在临床和研究机构中的二次使用，以真正释放个性化医疗的潜力。为了帮助实现这一目标，最新版的Oracle健康科学转化研究中心（Oracle Health Sciences Translational Research Center）扩大了组学和临床数据模型，提供面向患者分层和报告的全新用户界面和工作流程以及便于发现驱...
Neuron：揭示大脑神经元特殊基因网络 助力
近日，一项刊登在国际杂志Neuron上的研究论文中，来自巴塞尔大学的研究人员通过研究发现了一种新型的基因网络，其可以控制大脑神经元的基础特性，对个体大脑活性、记忆以及精神分裂症的发生都至关重要。早在2008年，研究者Angela Heck就对来自不同年龄组的2800名健康个体的大脑工作记忆中心的遗传特性进行了分析，随后研究者又实用生物信息学的...
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