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基因检测到底有多重要?
美国2001年—2007年间对1000万人进行基因检测回顾性调查结果:大肠癌死亡率下降90%乳腺癌发病率下降90%乳腺癌患者中70%从...
伊沙佐米「二报二批」获CFDA批准上市,进口新
4月17日,武田宣布「枸橼酸伊沙佐米胶囊」获得国家食品药品监督管理总局(CFDA,现SDA)签发的进口药品注册证,获准联合来...
鸿茅药酒麻烦大了！国家药监局终于出手……
国家药品监督管理局新闻发言人表示，按照《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定，国家药品监督管理局已组织有关专家，对鸿茅药酒由非处方药转化为处方药进行论证。
2018中国整合生物样本学大会暨BBCMBA十
本次会议的报告及主持包括院士近10名，领域专家150余名，参会代表近1500人，医院、大学、科研院所及生物医药企业共计500余家，国内外参展商60余家。
通过技术迭代提高DTC基因检测体验，23魔方发
4月10日，国内领先的基因检测公司23魔方在京举行发布会，推出第四代基因检测产品。新一代的产品在检测内容的丰富性和检测准确度上都有大幅提升。
安诺优达与PacBio达成战略合作，打造亚洲一
继2017年宣布引入10台PacBio Sequel测序仪后，近日，安诺优达再次宣布与Pacific Biosciences公司达成战略合作计划。
降压药时代或将终结，FDA批准肾脏去神经疗法治
美国食品药品监督管理局已经发布了一项试验性设备豁免，允许公司开始一项随机的、由shamm控制的关键试验，以评估高血压患者的肾脏去神经系统。
最新一批药物临床数据现场核查名单公示，共30个
4月10日，原国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心（暂）官网发布《药物临床试验数据现场核查计划公告》（第18号)称，计划对苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液等30个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查，现予公示。
喜讯！清华大学免疫所董晨课题组发现肿瘤免疫治疗
近日，清华大学免疫所董晨课题组在《Immunity》上发表文章，报告他们所发现的肿瘤免疫治疗的新靶点，有望进一步改善目前anti-PD-1免疫治疗的疗效。
安诺基因助力全球首例亨廷顿猪模型的建立,登顶C
近日暨南大学千人计划特聘教授李晓江等研究团队利用基因编辑和体细胞核转移技术实现了全球首例亨廷顿（HD）舞蹈病猪的培育，并精准地模拟出人类HD舞蹈症的表型，研究成果发表在国际顶级学术期刊Cell上。
西湖大学正式获批！施一公为代校长，统筹学校事务
近日，备受瞩目的西湖大学正式获教育部批准设立，成为中国在建设非营利性新型研究型大学的历程中，一个里程碑式的重要节点。这不仅标志着西湖大学进入了全面建设发展的新阶段，也翻开了中国高等教育多元化的新篇章。
刚刚，CDE又解答了8个一致性评价的问题（推荐
国家药品审评中心(CDE)昨日发出公告，已形成《仿制药质量和疗效一致性评价百问百答》（第2期），供企业进行一致性评价研究时参考。
博奥晶典全新产品发布，领跑临床科研与基因检测领
2018第二届国际生物治疗大会暨展览会于2018年3月30-31日在北京举办。依托本次大会，博奥晶典全新产品发布会圆满举行！发布会上，博奥晶典为与会专家带来一款“量体裁药”临床研究与应用的全新“利器”—中国人群精准医学芯片CBC_PMRA。
全球首个“个人参考基因组服务计划（PRGSP）
2018年3月31日，北京希望组生物科技有限公司在南京举行第五届NGS创新开发者大会，与北京基云惠康科技有限公司共同宣布启动“个人参考基因组服务计划（Personal Reference Genome Service Project）”，开始面向全球市场提供全新的“个人参考基因组”服务。
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