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专家访谈
找到约556条结果 (用时0.1656秒)
公司动态丨M20 Genomics与Complete Omics达成战略合作，共同开启单细胞多组学新篇章
近期，M20 Genomics与全球技术领先的临床蛋白组学公司Complete Omics宣布达成战略合作，双方将在高通量单细胞基因与高精度蛋白组学领域开展深入合作，共同推动单细胞及空间多组学技术在疾病精准诊疗领域的应用发展。 此次战略合作标志着两家前沿科技公司在单细胞多组学领域的一次重要技术融合。Complete Omics创始团队核心成员曾任职于约翰霍普金斯大学医学院，曾参与...
益普生和昱言公司宣布具有首创新药（FIC）潜力的抗体-药物偶联物的全球独家许可协议
益普生获得 FS001 的开发、生产和商业化的独家全球权利，完成此首创新药的临床前开发的最后阶段 FS001 靶向⼀种在多种实体肿瘤中高度表达的新型肿瘤相关抗原，该靶标由昱言公司的专有蛋白质组学平台发现 FS001 在多种肿瘤模型中展示出强大的临床前疗效，并显示出良好的临床前安全性 巴黎，法国，2024 年 7 月 11 日 ——...
基因有限公司邀您参加2024第三届长三角单细胞组学技术应用论坛暨空间组学前沿论坛！
论坛背景 为了加强国内外单细胞和空间生物技术学术交流，促进单细胞&空间组学基础研究、转化与临床研究深入发展，“第三届长三角单细胞组学技术应用论坛暨空间组学前沿论坛”将于2024年03月01-02日在中国·上海召开（03日上午为论坛同期线上青年论坛，请关注转化医学网后续通知）。 为推动我国单细胞组学技术更快、更优的解决临床问题，转化医学网联合中国医药生物技术协会...
Predicine宣布与美国强生公司（Janssen）合作，开发针对局部性膀胱癌的CDx伴随诊断检测方案
Predicine Announces Collaboration with Janssen to Develop PredicineCARE™ as a Companion Diagnostic Assay in Localized Bladder Cancer Collaboration Utilizing PredicineCARE™ Urine cf...
LDT案例｜Octave公司利用Olink平台开发多发性硬化症诊断蛋白标志物Panel
研究背景 多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）是中枢神经系统的一种自身免疫性慢性神经炎症性疾病，病程复杂，且临床症状及表现各异。多发性硬化症的临床病程变化多端，给诊断和预后都带来巨大困难。最新McDonald MS诊断标准将临床表现和影像学检查结合起来，重视使用磁共振成像(MRI)，但这些标准并不总能准确预测疾病的病程、活动性、进展、复发或治疗响应等。目...
力微拓公司邀请您参加2023“第四届单细胞测序技术应用研讨会暨单细胞&空间组学研讨会”
论坛背景 为了加强国内外单细胞和空间生物技术学术交流，促进单细胞&空间组学基础研究、转化与临床研究深入发展，“第四届单细胞测序技术应用研讨会暨单细胞&空间组学研讨会”将于2023年12月19-20日在中国·北京召开。 为推动我国单细胞组学技术更快、更优的解决临床问题，转化医学网联合中国医药生物技术协会基因检测技术分会、中国遗传学会遗传诊断分会等多家单...
大健康服务专业委员会走访调研上海甲预生命科技有限公司
上海现代服务业联合会大健康服务专业委员会走访调研上海甲预生命科技有限公司 一、时间:2023年11月03日上午10:00 三、出席人员: 上海甲预生命科技有限公司： 副总经理兼首席技术官佘彬 上海现代服务业联合会大健康服务专业委员会： 办公室助理: 其他企业代表：上海悅众健康科技有限公司总经理钱岚 ...
喜讯！瑷格干细胞公司首款干细胞治疗药物AG1001获批临床
2023年6月9日，北京瑷格干细胞科技有限公司研发的“人脂肪间充质干细胞注射液”（代号：AG1001）获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可，予以准许开展临床试验。 ▲国家药监局官网：瑷格干细胞“人脂肪间充质干细胞注射液”获临床试验默示许可 关于系统性硬化症 系统性硬化症（systemic sclerosis, SS...
喜讯 | 欧易生物旗下子公司——鹿明生物获上海市2023年度“科技创新行动计划”专项立项
近日，上海市科学技术委员会根据《中共中央办公厅、国务院办公厅关于深化项目评审、人才评价、机构评估改革的意见》等文件要求，将2023 年度上海市“科技创新行动计划” 技术标准项目立项清单予以公示。 由上海欧易生物医学科技有限公司（以下简称“欧易生物”）旗下子公司——上海鹿明生物科技有限公司（以下简称“鹿明生物”）研发总监彭章晓博士领衔申报的“空间代谢组学分析检测的...
合作创新，共筑健康 | 苏州泰格捷通检测技术有限公司和泰格捷通（苏州）医药科技有限公司开业庆典顺利举行
2022年9月9日上午，苏州泰格捷通检测技术有限公司和泰格捷通（苏州）医药科技有限公司（以下简称“苏州泰格捷通检测“和”泰格捷通（苏州）“）在江苏医疗器械科技产业园举办了盛大的开业庆典。 （▲ 剪彩领导 从左至右分别为：霍丽华、李伟、廖志红、彭沂非、卢潮、孙咸锐、黄飞鹏、孙君） 本次开业庆典有幸邀请到苏州高新区党工委委员 苏州科技城党工委书记卢潮、苏...
【快讯】GSK旗下公司ViiV Healthcare预计为低收入、中等收入国家提供长效艾滋病毒注射药物
葛兰素史克（GSK）旗下的ViiV Healthcare认为，它可以帮助改变这种状况。 上周五（5月27日）ViiV宣布，公司就其在低收入和中等收入国家推行的用于暴露前预防(PrEP)的长效艾滋病毒注射药物cabotegravir的专利权，正在与联合国支持的药物专利池(MPP)进行商谈。 这项交易建立在与MPP已有的合作关系基础上，通过这一合作，超过2000万人获得了...
【快讯】多国出现猴痘病例，病症与天花相似！一些公司已经采取行动，多国政府开始储备疫苗
周五，Emergent Biosolutions的股价上涨了10%以上。而在四天前，该公司斥资2.25亿美元购买了Chimerix的天花疫苗所有权。而周五，Chimerix的股价上涨了3.8%以上。与BARDA达成了1.19亿美元协议的Bavarian Nordic公司，为美国政府提供冷冻干燥的Jynneos疫苗，而该公司的股价也上涨了近2.5%。 就在几天前，美国发现了首例猴痘...
【快讯】非洲首家新冠疫苗生产基地面临停业，Aspen公司表示未收到过一份订单
但是现在，据《纽约时报》最近的一篇报道，尽管这家制药公司是非洲第一家生产疫苗的工厂，但却没有收到一份订单，这可能导致该工厂停业。 现有疫苗的积压导致在非洲的分发进度非常缓慢。卫生机构现在不需要新的疫苗剂量，直到旧的疫苗用完或者过期。 只有不到20%的非洲人民接种了全部疫苗，这非常令人惊讶。Saad表示，到2024年初，他的公司将把新冠疫苗的产能提高到每年13亿剂，这样...
【快讯】天境生物、科兴生物、天演药业等被美国SEC列入“预摘牌”名单，《外国公司问责法案》第6批暂定名单公布！
根据《外国公司问责法案》（HFCAA），AbbVie的合作公司天境生物（I-Mab），新冠疫苗制造商科兴生物（Sinovac），CAR-T技术研发公司亘喜生物（Gracell Biotechnologies），赛诺菲的盟友天演药业（Adagene），以及燃石医学（Burning Rock Biotech）等生物技术公司，继百济神州，和黄医药与再鼎医药之后，被列入了美国上市公司“预摘牌”名单之...
【快讯】风波不断！强生起诉一家中间商窃取公司援助项目中数千万美元资金，并以此增加患者的医疗费用
总部位于纽约州的SaveOnSP设立了一项“分摊付款额（co-pay）”调整计划，旨在建立由保险公司操控的co-pay调整计划。该项目与PBM模式的Express Scripts公司合作运行，并与专业药房Acccredo合作运营。 该方案绕过了对co-pay费用水平的限制，即支付方可以要求病人支付处方药费用。这将增加患者的co-pay费用，从而增加强生患者援助计划Janssen ...
【快讯】再鼎医药被列入美“预摘牌”名单，与毕马威会计事务所合作以维持公司现有业务
上个月，百济神州（BeiGene）、和黄医药（Hutchmed）与再鼎医药被认为违反了美国最新制定的《外国公司问责法案》，美国证券交易委员会（SEC）表示它们可能会失去在美国上市的资格。该法案于2020年底通过，要求SEC调查那些拥有审计公司的上市公司，这些审计公司没有通过非营利监管委员会PCAOB（上市公司会计监管委员会）的审查。 据报道，由于这些审计公司受外国监管机构的管理，...
【快讯】吉利德，罗氏和再生元在新冠疫情期间与政府官员私下接触，以加快公司新冠药物进入市场的速度
最近，FDA信息自由法案部门爆光了前FDA局长Stephen Hahn的邮件和短信内容，这让公众得以一窥幕后究竟是谁在接触Hahn和其他前特朗普政权人物，他们的诉求是什么，以及取得了什么样的成效。 在2021年5月和10月公布的FDA和Hahn相关文件的基础上，这批最新的短信和电子邮件揭示了吉利德、罗氏基因泰克、再生元和亿万富翁制药企业家Patrick Soon-Shiong寻求...
【快讯】全球交易趋势逆转！阿斯利康以3.5亿获得国产抗体授权，中国企业已逐渐获得全球大型制药公司的关注
和铂医药（Harbour BioMed）是一家总部位于上海的公司，在剑桥、马萨诸塞州和荷兰鹿特丹市都有一定规模的团队。该公司以2500万美元的预付款，和高达3.25亿美元的里程碑付款以及特许权使用费，将其CLDN18.2xCD3双特异性抗体授权给阿斯利康公司。 尽管这一名为HBM7022的化合物仍处于临床前阶段，但阿斯利康将立即接管所有研发、生产和未来的商业化工作。 ...