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专家访谈
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碧迪医疗重磅生物科学创新亮相第五届进博会
2022年11月6日，上海——随着碧迪医疗以125周年焕新的品牌面貌连续第三年参加中国国际进口博览会，包括“图·谱”流式细胞术、单细胞多组学在内的一系列国际领先生物科学技术和解决方案揭开了神秘面纱。这些创新将极大地增强免疫学、细胞生物学和基因组学等基础研究的科研能力，进而在病毒学、肿瘤学、细胞治疗等更广泛的领域解锁潜在的治疗方式，助力生物医药行业从创新力到生产力的全链路提速。 ...
【快讯】国内首款冻干型新冠病毒核酸检测试剂盒获医疗器械注册证
2022年11月4日，博奥晶典新冠病毒核酸检测整体解决方案再添新成果，冻干型高灵敏度的新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒 （荧光PCR法）正式获得医疗器械注册证（国械注准：20223401469）。这是国家药品监督管理局审批通过的首个冻干型新冠病毒核酸检测试剂盒，同时具备中国NMPA和欧洲CE“双证”，为坚持“动态清零”，全面加强常态化疫情防控能力建设提供全...
【快讯】英国国家医疗服务体系宣布五年战略：将推动基因组学加速应用于医疗体系！
近日，英国国家医疗服务体系(NHS England)公布了一项五年战略，旨在加速基因组学在NHS中的应用。新战略将基因组学置于致力为患者提供可持续的医疗保健模式的核心。 英国基因组计划 01 2012年12月，英国启动“十万人基因组计划”，希望通过收集10万人的基因组测序信息来帮助科学家、医生更好的了解罕见病和癌症，创造一种新型基因...
即将开播 | 第一届国际功能组学与精准医疗高峰论坛下篇
转化医学是21世纪医学发展的必由之路，是推动精准研究与临床应用的桥梁与纽带，正成为依靠科技进步促进产学研资融合，推动卫生健康事业发展的重要手段和平台。 2022年10月19日（周三），赛默飞携业内大咖共谈“第一届国际功能组学与精准医疗高峰论坛”下半场，将邀请北京蛋白质组研究中心主任秦钧教授、旦白志科技首席开发官贾伟博士、金域临床质谱检测中心赵蓓蓓主任、Biognosys首席科学家...
品生医疗正式推出战略子品牌氨探生物 专注分子表型组学临床转化到医药开发全流程服务
10月12日，品生医疗多组学战略子品牌——氨探生物线上发布会顺利举办。品生医疗集团正式宣布推出专注于以蛋白质组学为核心的分子表型多组学临床转化全流程服务的战略子品牌——氨探生物，氨探生物将作为新一代多组学平台级企业，致力于提供生物标志物发现与转化全流程解决方案，服务于生命科学基础研究、药物研发和临床诊疗，以实现分子表型水平的精准诊疗。作为品生医疗旗下战略级业务，氨探生物将与母公...
千亿级需求，财政贴息贷款暖风吹向医疗市场
近日卫健委发布通知，对医疗机构设备购置和更新改造新增贷款实施阶段性鼓励政策，中央财政贴息2.5个百分点，期限2年。政策要求2022年12月31日前签订贷款协议且支付设备采购首批贷款（不低于总货值的20%）的贷款主体可自主向贷款金融机构申请贴息贷款。 拉动经济的三驾马车是投资、消费、出口，其分别的资金来源分别是财政支出、居民收入和海外。自国常会确定专项再...
探索生命 遇鉴未来|10月12日，品生医疗将震撼发布多组学战略子品牌！
近年来，以质谱技术为核心技术的蛋白质组学及代谢组学，推动了精准医学的发展，解决了传统组学研究稳定性差、通量低、成本高的瓶颈问题，有效填补了生命健康科学研究中的技术转化鸿沟。 作为国内精准医疗多组学研究转化、临床质谱技术开发的领航者，品生医疗以质谱技术为核心、多组学研究为驱动，致力于让每个人都受益于精准诊疗。随着在临床质谱常规检测领域的发展日益成熟，品生医疗积极进行前沿领域新型标志物开发...
即将开播 | 第一届国际功能组学与精准医疗高峰论坛
转化医学是21世纪医学发展的必由之路，是推动精准研究与临床应用的桥梁与纽带，正成为依靠科技进步促进产学研资融合，推动卫生健康事业发展的重要手段和平台。秉承“以转化医学为核心，大力提升医学科技水平”的理念，2022年9月27日和10月19日，赛默飞将携业内大咖共谈“第一届国际功能组学与精准医疗高峰论坛”，期望大力推动我国医学成果转化，促进精准医疗发展。期待各位同道拨冗出席，共同交流！ ...
会议预告】第一届国际功能组学与精准医疗高峰论坛
转化医学是21世纪医学发展的必由之路，是推动精准研究与临床应用的桥梁与纽带，正成为依靠科技进步促进产学研资融合，推动卫生健康事业发展的重要手段和平台。秉承“以转化医学为核心，大力提升医学科技水平”的理念，2022年9月27日和10月19日，赛默飞将携业内大咖共谈“第一届国际功能组学与精准医疗高峰论坛”，期望大力推动我国医学成果转化，促进精准医疗发展。期待各位同道拨冗出席，共同交流！ ...
FDA认证｜慧渡医疗新一代液态活检NGS产品获颁美国FDA突破性医疗器械
2022年9月20日，美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）授予慧渡医疗自主开发的新一代液态活检产品——PredicineCARE™ cfDNA NGS Assay——突破性医疗器械认证（Breakthrough Device Designation, BDD），这代表了全球精准医疗领域的一个里程碑进展。 ...
安捷伦与品生医疗深化战略合作，赋能中国临床质谱应用生态
安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布与中国领先的临床质谱整体解决方案提供者——江苏品生医疗科技集团有限公司（下称“品生医疗”）继续深化战略合作，成立“安捷伦-品生医疗中国精准医学创新中心”，依托安捷伦优质的液质联用技术平台与品生医疗领先的多组学技术平台及临床质谱整体解决方案，双方将加强在临床质谱技术开发与应用的全面合作，共同助力医疗机构和第三方检测机构的研究与开发事业，赋能中国临床质谱应...
海思医疗招募精准医疗产品推广合作伙伴，诚邀您的加入！
为了能够更好的推广新技术新产品并服务于用户，我们诚邀拥有医院医疗渠道的优秀合作伙伴，与海思医疗一起携手合作，共创未来! 海思医疗是一家专注于精准医疗产品研发的高新技术企业。凭借前沿超敏核酸检测和蛋白检测技术，依托药物基因数据库、AI算法模型和SaaS平台，进行疾病早筛早诊、药物风险评估、预后监测，以帮助临床医师对患者实行精准诊治。 近年来，随着国家医疗卫生投入及临床需求的增加，精准医疗市...
【Nature 子刊】聚焦精准 医疗，中国在行动
一篇在2022年6月30日发表在《自然》增刊“自然聚焦——中国精准医疗”上的文章，对于精准医疗在从孤独症到遗传性耳聋等一系列疾病，甚至是未来在癌症治疗方面的应用进行了详细描述。 https://www.nature.com/articles/d41586-022-01742-8 精准医疗 科学家在研究癌症时发现，不是每个患者都对同一种...
以多组学驱动创新药研发 品生医疗受邀参加中国药促会医药创新说
聚焦行业热点，共议医药创新。5月20日，由中国医药创新促进会（中国药促会）举办的2022年《医药创新说》系列主题直播拉开序幕。 首期直播活动由中国药促会医药数字化及创新疗法专委会（筹）主办，聚焦“多组学技术与医药创新跨界融合新机遇”，特别邀请了南京医科大学党委副书记、校长胡志斌以及江苏品生医疗科技集团有限公司首席技术官张伟担任主讲嘉宾，共同探讨多组学技术的发展及...
中国医药创新促进会《医药创新说》预告 | 品生医疗受邀分享多组学技术驱动创新药研究新策略
2022年5月20日，由中国医药创新促进会医药数字化及创新疗法专委会（筹）主办，聚焦当前医药创新全链条热点问题的系列主题直播活动《医药创新说》即将开播。 随着基因组学测序技术的成熟和普及，多组学技术展示出其在致病机理研究，肿瘤标志物与致病靶点筛选，以及早期诊断和治疗上蕴藏的巨大潜力。 本期“医药创新说”将围绕多组学技术及其应用展开探讨，...
【快讯】风波不断！强生起诉一家中间商窃取公司援助项目中数千万美元资金，并以此增加患者的医疗费用
总部位于纽约州的SaveOnSP设立了一项“分摊付款额（co-pay）”调整计划，旨在建立由保险公司操控的co-pay调整计划。该项目与PBM模式的Express Scripts公司合作运行，并与专业药房Acccredo合作运营。 该方案绕过了对co-pay费用水平的限制，即支付方可以要求病人支付处方药费用。这将增加患者的co-pay费用，从而增加强生患者援助计划Janssen ...
国际顶尖药企BMS最新文章报道，慧渡医疗的液态活检技术位居国际行业榜首
2022年4月28日，全球肿瘤和血液学领域排名第一的国际顶尖药企百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，BMS）在线发表了PLOS ONE文章，正式发布了其邀请5家国际顶级液态活检公司参与的大panel头对头检测评比结果。慧渡医疗的600基因PredicineATLAS™新一代液态活检技术凭借出色的灵敏度、特异性、准确性、重复性和低起始cfDNA量条件下的高超...
重大喜讯！芝友医疗高血压药物基因三类注册证获批！
武汉友芝友医疗科技股份有限公司的“人类 AGTR1、ACE、ADRB1、CYP2D6、CYP2C9基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”喜获国家药品监督管理局NMPA批准的第三类医疗器械产品注册证。这是继SLCO1B1&APOE、CYP2C19、MTHFR、ALDH2和CYP2C9&VKOC1产品后，公司在药物基因组学领域收获的又一个第三类医疗器械产品注册证。 ...
喜讯| 慧算基因MRD检测产品和肿瘤精准医疗分析系统同步获批欧盟CE认证
近日，慧算基因自主研发的基于NGS技术的血液cfDNA MRD(微小残留病灶)检测产品: SMARTOnco MRD&Mutation Assay 完成了欧盟IVDD CE认证，并获得了由荷兰CIBG当局签发的体外诊断试剂注册许可：NL-CA002-2022-66088；同步获批的产品还包括慧算肿瘤精准医疗分析系统SMARTMETIS，注册许可：NL-CA002-2022-66087...