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专家访谈
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MIT：NIH确认CRISPR基因编辑首次应用人体计划提出
根据NIH消息，联邦安全委员会下周将会考虑基因编辑技术CRISPR在人体上的首次运用。 提议的处理方案是一种免疫疗法，具体是病人抽取外周血后，用技术将血细胞进行改造，一类分子”剪刀手们”能够精确地剪切DNA。据NIH消息称，宾夕法尼亚大学研究开发的肿瘤治疗方法是设计了靶向治疗骨髓瘤、黑色素瘤和肉瘤。 CRISPR基因编辑技术被发...
Cell Stem Cell：癌症与基因编辑系统狼狈为奸
癌症干细胞就像杀不死的僵尸，它们拥有恐怖的再生能力，不断生成新的癌症干细胞和肿瘤。加州大学的研究人员在Cell Stem Cell杂志上发表文章指出，癌症干细胞利用基因编辑系统来克隆自己。这一机制使白血病前期的白细胞前体变成了白血病干细胞。 如果说DNA是细胞的建筑蓝图，那么RNA就是对这份蓝图的解读。ADAR1是一种能够编辑m...
基因编辑从实验室到临床的突破，一场与时间的赛跑
这几天有家名叫Editas Medicine的公司频频见诸中外各大医疗、财经媒体，它是CRISPR基因编辑领域全球首家IPO公司。Editas于近日宣布，将于2017年将CRISPR应用于治疗莱伯先天性黑盲病（LCA）的临床试验，这在基因编辑领域属全球首次。Editas的联合创始人是美国MIT神经学家张峰，他因为在CRISPR技术的贡献而被评选为《自然》2013年度十大科学人物。 ...
CRISPR最新研究进展：突破神经元研究技术屏障
马克斯·普朗克佛罗里达理工学院(MPFI)神经科学部主任Ryohei Yasuda博士和他的同事们目前正在研究人脑细胞各种代谢与信号指标在我们学习与记忆形成过程中的变化。该科研究团队的一个主要研究目标是探究人脑中不同蛋白质的行为以及这些蛋白行为对单个细胞结构和功能的影响。目前，由于目的DNA结构可视化进程进度缓慢，Yasuda团队在遗传领域的研究受到...
韩春雨：与NgAgo的相遇，就像一部“无厘头”的喜剧
韩春雨在实验室 韩春雨（右一）向记者介绍他的科研成果 中国青年报·中青在线记者 樊江涛/摄 事后回想起来，韩春雨觉得，自己和NgAgo的首次相遇，就像一部“无厘头”的喜剧。 那是一个深夜，他已经苦寻一种全新的基因编辑工具多日。但就在这个可能名垂人类生物技术研究历史的关键时刻，实验室的显微镜却不给力，“耍大牌”的NgAgo迟迟不肯...
CRISPR速递|张锋、Jennifer、Emmanuelle 等公司最新动态，融资、联手纷纷上演
韩春雨老师近日发表的关于新型基因编辑技术，在业内掀起了不小的波浪。这一伟大的创举被业内人士认为是将基因编辑的3.0版本直接提升到了4.0版本。那么，备受瞩目的基因编辑先驱张锋、Emmanuelle 、Jennifer 的公司最新动态是怎样的？ 1. Caribou Biosciences B轮融资3000万美金 CRISPR技术平台运营公司Caribou B...
国际干细胞研究学会最新指南：人类胚胎基因编辑研究纳入管理规范
5月12日，国际干细胞研究学会（ISSCR）对干细胞领域的研究指南进行了更新并引起科学界广泛关注。值得注意的是，最新研究指南涵盖所有关于人类胚胎的研究，包括对人类胚胎基因进行修改。 近几年，人类胚胎干细胞和人类胚胎基因编辑等研究取得了长足进展，为科学家理解人类生物学和人类疾病提供了前所未有的机会，但也引发了众多伦理争议。作为干细胞研究领域最大的国际学术团体，该学会希望...
Science：用CRISPR治病尚需时日
在利用CRISPR修复病人体内的基因之前，研究人员仍有很长的路要走。图片来源：iStock 近日，科学家在美国华盛顿聚集，参加一场专注于基因治疗的年度会议。基因治疗是一个长期处于挣扎中的领域，最近因在小型临床试验中取得的一系列颇有前景的成果而重新赢得尊敬。如今，很多人相信，一种名为CRISPR的强大的新基因编辑技术，将加入到势头越来越猛的基因治疗大军中。 不...
新华社：中国学者研发出国际一流基因编辑技术
英国《自然·生物技术》杂志日前报告了中国科研人员发明的一种基因编辑技术ＮｇＡｇｏ－ｇＤＮＡ。有专家评论，尽管这种技术尚处于初期阶段，但其潜力有望超过近来被看作诺贝尔奖热门的美国ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９技术。 基因编辑是近来生命科学领域的热门研究方向，美国研究人员发明的ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９技术最为炙手可热，它以核糖核酸（ＲＮＡ...
中国发表全球第二篇人类胚胎基因编辑研究成果
继去年中国科学家发表人类胚胎基因编辑论文并引发国际争议后，日前，广州医科大学附属第三医院博士范勇团队，又在国际期刊《辅助生殖与遗传学》上刊发了人类胚胎基因编辑的最新研究成果。 虽然《辅助生殖与遗传学》的影响因子仅1.718，但论文发表后，《自然》等国际顶级学术期刊纷纷发表跟踪报道，范勇等人也成为继去年中山大学副教授黄军就团队之后...
新基因编辑法可成功逆转和疾病有关的单个碱基变异
最近一期英国《自然》杂志刊登一则基因编辑改进方法，可定位和修改DNA单个碱基，并且不在基因组中引入随机插入或缺失的基因。这种新的“碱基编辑”法使用一种修饰过的CRISPR/Cas9蛋白质，使它和另外两种蛋白一同工作，比现有改正单碱基变异的方法更高效。 大多数遗传疾病源于单核苷酸的突变（点突变）。目前广泛使用的CRISPR/Cas...
日本认可人类受精卵基因编辑研究 但不允许将其用于临床和辅助生殖
日本生命伦理专门调查委员会22日宣布，允许日本相关机构在基础研究中“编辑”人类受精卵的基因，但出于安全和伦理方面的考虑，不允许将该技术应用到临床和辅助生殖中。 所谓基因编辑是指对目标基因进行敲除或引入基因组等操作，该技术已在不少研究领域得到应用。 日本生命伦理专门调查委员会是日本政府下设的专业机构。...
CRISPR应用于癌症研究，发现更多药物靶点
本周一，美国癌症研究协会年度大会如期在新奥尔良举行。在本年的大会上，几位知名科学家就CRISPR基因编辑技术在癌症研究与疗法开发中的应用做了具体发言。 David Sabatini·怀特黑德研究所首席研究员 在大会上，Sabatini对其实验室应用CRISPR技术筛选癌细胞研究性靶向基因与确定细胞癌变途径等...
哈佛遗传学大神George Church谈基因技术：人类增强还是人类异化？
George Church：分子技术专家，DNA研究领域的领军人物，哈佛大学遗传学教授，哈佛医学院基因组研究中心主任。他于1985年参与到人类基因组计划，也是这个计划的负责人。他发明的新方法开创了个人基因组研究的时代。基于他发明的直接基因组测序的方法，自动测序软件被成功开发，并在1994年第一次用于商业基因组排序。他与Chris Somerville成立...
CRISPR公司Intellia开启双“十二”，1.25亿美元牵手Regeneron、IPO1.2亿美元
基因编辑公司Intellia Therapeuticals Inc.周一提交的文件显示，公司申请首次公开募股，发行规模最高达1.20亿美元。基因编辑领域先驱，遗传学家Jennifer Doudna是该公司的联合创始人兼科学顾问。 Intellia表示，公司的技术应用广泛，其中部分将来有可能应用于遗传疾病的治疗，但同时也警告称...
艾滋病病毒不惧“基因剪刀CRISPR”
研究人员希望利用CRISPR基因编辑技术防止艾滋病病毒进入T细胞。图片来源：美国国立卫生研究院 研究人员日前发现，艾滋病病毒（HIV）竟然能够挫败CRISPR基因编辑技术尝试消灭它的努力。并且这种编辑过程——包括剪断病毒基因组——有可能引入新的突变，从而帮助艾滋病病毒抵抗攻击。 在过去3年中，至少有6篇论文曾探讨过利用流行的CRISPR-Cas9基因编辑技术...
有一就有二？全球第二例人类胚胎基因编辑现身中国
最近，中国科研人员发表了一项有关人类胚胎基因编辑方面的研究，让全球科学家的神经再一次被挑动。该研究由广东医科大学附属第三医院范勇领导的研究团队完成。虽然论文发表在一般人不熟悉、影响因子不超过2的学术杂志——《辅助生殖与遗传学期刊》（Journal of Assisted Reproduction and Genetics）上，但却引来国际顶级学术期刊以及媒体的关注，...
中山大学科研团队：癌症等疾病未来有望通过“基因编辑”根治
遗传性疾病、癌症、艾滋病、地中海贫血，将来有没有可能得到根治？国家首批“千人计划”特聘专家、中山大学生命科学学院松阳洲教授团队近日在接受新华社记者专访时作出了肯定的回答，并认为基因编辑技术将让人类获得“改写生命剧本的神笔”，为战胜疾病提供全新的有效工具。 2015年4月，中山大学生命科学学院副教授黄军就及其同事完成了全球首次对人...
争议不断的“网红”CRISPR技术研究进展
CRISPR-Cas9原本是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。 2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。现在CRISPR-Cas9基因组编辑系统的应用延伸到了基因敲除、删除、染色体重排、RNA编辑、全基因组筛选等众...
CRISPR先驱 Doudna发表最新研究成果
Argonaute蛋白是真核生物RNAi的关键效应子，它还参与了原核生物的基因组防御。加州大学伯克利分校的研究人员最近在细菌中发现了一种CRISPR相关的非经典Argonaute。研究显示，这种Argonaute蛋白有着与众不同的特异性。 这项研究发表在三月三十日的美国国家科学院院刊PNAS杂志上，文章的通讯作者是著名CRISPR先驱Jennifer A. Dou...