用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约4723条结果 (用时0.1656秒)
南京站—基因健康管理师培训班通知（9月23日—27日）
培训时间和地点： 9月23日-27日 南京医科大学 简介 国家人力资源和社会保障部中国就业培训技术指导中心“基因健康管理师”职业培训第四期培训定于2015年9月23日-27日在南京医科大学举行。 随着本世纪初人类基因组计划的完成，我们已经进入了后基因组时代，后基因组时代的一个主要研究内容就是基因组与健康。把后基因组时代的海量组学数据迅...
科学家解释人类“撞脸”可能性：基因多样性有限
想必我们都有过这样的经历，在街上将一个陌生人错认成自己认识的某个人。每个人都有和自己容貌相像的人吗？ 据美国趣味科学网站9月5日报道，实际上，鉴于影响面部特征的基因数量有限，的确存在很大可能性。 美国康奈尔大学神经生物学和行为学助理教授迈克尔·希恩说：“基因多样性是有限的，只有那么多。这和你不停地洗牌，...
基因检测：让癌症治疗模式从“一刀切”转向“量体裁衣”
1999年，54年的王女士（化姓）被诊断出晚期卵巢癌、腹部广泛转移，经过常规的化疗后，医生认为她只有2-3年的寿命。 目前，针对卵巢癌并有特别有效的针对性治疗手法。通过基因检测发现，王女士卵巢癌细胞的“驱动基因”与肺腺癌基因相似，江苏省人民医院肿瘤中心遂利用“同药异病”治疗办法，将针对肺腺癌的药物，用到王女士的卵巢癌治疗上。...
基因检测:植入“人工智能”的种子
目前，我国全基因组基因检测的真实现状是，已经能够读出这本“天书”的每一个“字”，但以现有的技术和能力，这本“天书”还不能够完全被看懂。 前不久，深圳“冻龄男婴”龙龙终于查出了病因，通过基因检测，出生7个月体重却丝毫未长的龙龙被初步诊断为Costello（科斯特洛）综合征。 华大基因工作人员对龙龙基因组中...
基因标签能告诉你真正有多老
英国科学家近日在开放期刊《基因组生物学》上发表了一项研究成果，他们从65岁健康老人体内选择了共有的150个rna基因，开发出判别“健康老人”的基因标记工具。这一基因标记可以用来判断一个人老年化后的患病风险，对一些老年疾病做到早发现早预防。 领导该研究的英国伦敦国王大学的科学家詹姆斯·体蒙斯表示，不论是缴纳保险费用还是看病，生活中...
杜克大学建立统计遗传学和基因组学研究中心
近日，杜克大学医学院表示，他们已经建立了统计遗传学和基因组学的研究中心，该中心或可为科学家们提供一定的空间来进行多学科的研究，并且为进行基因组学中的计算机和统计学研究提供帮助。 目前由擅长生物统计学及生物信息学的Andrew Allen教授领导该中心，他表示，该中心将会汇集多学科的大量精英，比如数学、生物统计学、工程学等领域的精英来帮助攻克基因组药物研究中的关键问题。...
控股公司富鲁达同多所大学合作创建单细胞基因组研究中心
近日，由生物技术仪器业务私人控股公司富鲁达（Fluidigm）同莫纳什大学、墨尔本大学、纽卡斯尔大学及哈德逊医学研究所组成的团队宣布准备创建新型单细胞基因组研究中心。 位于墨尔本外部的莫纳什健康翻译区域(MHTP)中的医学基因组设备将会建立第一个卓越的单细胞基因组研究中心。 哈德逊研究所所长Bryan Williams在一份声明中指出，这项多所大学同富鲁达公司的...
一个国家的DNA：多国实施全基因组分析计划
美国加州一对龙凤胎出生后，他们的父母非常忧虑：两个婴儿不仅发育缓慢，而且肌肉松软无力。大脑扫描结果显示，男婴或存在大脑性麻痹；然而医生对造成女婴震颤和癫痫的原因却不清楚。一连串的检测均未能确诊两名婴儿的病因，当两名孩子5岁时，开始服用左旋多巴（用于治疗帕金森氏症的一种药物）进行治疗，然而该药物疗效有限。 直到2010年，这对双胞...
济宁市市长梅永红辞职 或入职深圳华大基因CEO
9月7日上午消息，昨日济宁市广播电视台微信公号“直播济宁”发布信息称，济宁市市长梅永红正式辞去了市长职务，并已得到济宁人大常委会的批准。有消息称，梅永红或将加入华大基因。 消息显示，根据《中华人民共和国地方各级人民代表大会和地方各级人民政府组织法》的有关规定，山东济宁市十六届人大常委会第三十一次会议决定：接受梅永红辞去济宁市人民政府市长职务的请求，并报济宁市第十六届...
在自己家做实验：生物黑客试水基因编辑技术
虽然没有经过系统的正规科学研究训练，Johan Sosa仍对一个发展了十多年的功能强大的分子生物学工具十分着迷。 Sosa已经能使用基因编辑工具CRISPR——这个工具面世刚3年，从而在试管实验中对目标DNA进行编辑。他希望用这个技术对酵母基因进行编辑，随后再继续对模式植物拟南芥进行基因改造。 鉴于CR...
清华大学Nature子刊：利用Cas9实现基因克隆
来自清华大学、中科院微生物研究所的研究人员报告称，他们开发出了一种新技术，通过Cas9辅助靶向染色体片段（CATCH），可一步靶向克隆出大基因簇。这一重要的研究成果发布在9月1日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 清华大学的朱听（Ting Zhu）研究员、特拉维夫大学的Yuval Ebenste...
基因检测市场须规范和引导
随着精准医学、个体化医疗的发展以及大数据的应用，人类的基因信息显得愈发重要。要实现精准医学和个体化医疗，首先必须得掌握个体基因信息，建立大样本的基因数据库。每个人都能从自己的父母身上遗传到30亿个基因密码，要掌握自己的健康状况，必须先对这些密码进行剖析，基因检测就在做着这种解码工作。 作为一项全新的前沿技术，基因检测不仅能准确检...
近视关乎阅读，也关乎这个基因
阅读带来很多乐趣，但也有可能让你戴上眼镜。对于那些在幼年时期花了很多时间来阅读的人，哥伦比亚大学医学中心（CUMC）的研究人员发现一种基因变异会导致近视。这项成果于近日发表在《PLOS Genetics》上。生物通 www.ebiotrade.com利用大约14,000人的数据库，研究人员发现，如果你携带APLP2基因变异，并且幼年时期每天阅读1小时或以...
提着CT片找专家查癌症？过时了！不妨先测一测“驱动基因”
还在提着一张CT片找专家“看看病”？过时了！昨天，第七届“南京肿瘤临床与转化医学论坛暨金陵肿瘤学高峰论坛”举行，传出多条让人大开眼界的信息。 现代快报记者了解到，肿瘤专家正在致力于“驱动基因”的检测研究与应用，即医生通过病人血液，找到罹患肺癌的“基因”，从而启用抑制该基因的药物。现在江苏已经有能力一次最多检测400多种基因，根...
专访23魔方创始团队：当基因检测搭上“专车”
左起：23魔方CEO周坤，23魔方COO刘耘，23魔方CTO王勉 8月25日，热播电视剧《花千骨》演员长留仙子鲍天琦仙女下凡，登上一号专车参加活动，如果你以为这只是时尚界的活动那你就OUT了，其实这是23魔方刮起的基因检测旋风。 长留仙子鲍天琦准备搭乘专车出发 近日，23魔方携手滴滴专车、一号专车打造强势基因专车活动，旨在为国...
小朋友不爱上学：可能是基因的错
开学了，可是有许多小朋友却眉头皱皱的，不愿去上学。说起小孩不爱上学，许多家长可能就气不打一处来。最近，美国俄亥俄州立大学的科学家对6个国家的13000对双胞胎（包括同卵和异卵）进行研究后发现，不爱上学，至少有40%~50%的原因，可能来自于基因。 该论文的共同作者Stephen Petrill说，他曾经认为，双胞胎成长的环境是完全一样的，所以他们的学习积极性应该是一样...
基因测序开打价格战:两年时间从8万降到1万
经历了政策上的收紧和放开，基因检测正式迎来了市场的爆发期。 也许去年，你还认为基因检测是高收入群体的专属，但在今年不少公司的体检项目里就已经出现了这项服务，尤其是在女性体检套餐中，乳腺癌、宫颈癌筛查几乎成为了中高端女性体检套餐的必备，价格多在千元相关公司股票走势。 &emsp...
研究人员研发LR-PCR和NGS结合的方法来检测PMS2基因突变
PMS2基因突变是与遗传性非息肉大肠癌（Lynch综合征）以及Turcot综合征相关的，并且其是造成神经外皮层肿瘤的一个原因。 为了改善PSM2基因突变检测的精确度，研究人员使用了多路复用探测放大器（MLPA），靶向捕捉物的下一代测序，以及远程PCR（LT-PCR）。他们用他们的方法对32个临床样本和14个对照样本进行了检测（8个阳性样本和6个阴性样本）。 根据美国国家卫生研究（N...
关于召开2015年全国功能基因组学学术峰会通知
关于召开2015年全国功能基因组学学术峰会通知 （第一轮） 人类基因组的破译揭开了功能基因组研究的大幕。为促进功能基因组研究领域的交流，推动基因组学的发展，定于2015年11月11-12日在北京召开第二次功能基因组学学术峰会。本次峰会邀请领域知名专家，共同探讨功能基因的挖掘和大数据的处理。峰会设有动植物、医学、微生物和大数据四个分会场，让各个细分领域的参会者能够充分交流。...
Nature：常见基因突变为何会引发痴呆
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究论文中，来自约翰霍普金斯大学的研究人员通过研究揭示常见的基因突变如何引发大脑损伤相关的肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞痴呆(frontotemporal dementia，FTD)，研究者表示，位于人类9号染色体上的C9orf72基因的改变会促进RNA分子阻断蛋白运输的关键通路，从而引发大脑细胞核外部的分子“交通拥挤”，进而影响大脑的...