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专家访谈
找到约102条结果 (用时0.1656秒)
直视小鼠体内癌症扩散
日本的研究人员开发了一种通过使用化学技术使整个小鼠身体和器官高度透明、能够在单细胞水平对癌症进行成像的方法。该方法与现有成像技术结合起来，使他们能够观察到器官（包括肺，肠和肝脏）内增殖的癌细胞，以及远处转移的新肿瘤。研究结果于7月5日发表在cell report杂志上。 来自东京大学和RIKEN定量生物学中心的通讯作者Hiroki Ueda说:"我们的研究表明了单细胞分辨率成像...
科学家利用CRISPR/Cas9系统拯救了失明小鼠
英国《自然·通讯》杂志发表一项遗传学重要研究成果，一种基因组编辑方法能够阻止小鼠视网膜退化，进而拯救失明小鼠。其所述方法利用了CRISPR/Cas9基因治疗系统，可适用于导致色素性视网膜炎（失明的主要原因）的各种潜在遗传缺陷。 色素性视网膜炎无法医治、不易觉察，对患者眼睛造成极大危害而且具有遗传性。该病特征就是视网膜退化，但由于色素性视网膜炎可能由60多种基因的突...
人类首次在培养皿中造出小鼠胚胎，能与自然胚胎一样自主发育
在生命最早之初，受精卵经过多次分化、分类，形成胚胎，但在胚胎着床在母体子宫壁之前，早期胚胎经历着什么？这对人类来说，是个还未打开的黑箱，充满神秘。 英国剑桥大学生理、发育与神经科学系教授马格达莱娜·泽内卡－戈茨（Magdalena Zernicka－Goetz）带着她的团队，给“黑箱”打了一束光进去。 在培养皿里，泽内卡－戈茨将小鼠的胚胎干细胞和滋养层...
史无前例：中国科学家利用基因治疗让先天性耳聋小鼠听到「悄悄话」 | 奇点猛科技
在我国，平均每1000个新生儿中，就有2-3个患有遗传性的先天耳聋，这种基因层面的疾病一直没有很好的治疗方法，要么依靠助听器和人工耳蜗，要么就只能慢慢适应这种“无声的生活”。但是，随着基因治疗的兴起，这些先天性耳聋患者也许有一天也能重获“捕捉声音”的能力了！ 人工耳蜗 在昨天的《自然 生物技术》杂志上，来自哈佛医学院和波士顿儿童医院的研究人员发表了两篇文...
日本研究团队称：HPV疫苗可能导致小鼠脑损伤，同行要求撤稿
一项日本研究团队的研究搅动了人类乳头瘤病毒（HPV）疫苗的池水。但很快，在论文发表后的一个月多，这项研究因被认为在实验设计上不合理，遭到同行批评。 11月11日，日本东京医科大学医学部教授Toshihiro Nakajima在自然出版集团旗下的《科学报告（Scientific Reports）》发表论文。在论文中，Nakajima表示，在小鼠身上注射HPV疫苗和百...
【新研究】科学家让小鼠“返老还童”！
美国和西班牙两国科学家１５日在美国《细胞》杂志上发布报告说，借助一种叫细胞重编程的技术，他们成功逆转小鼠的一些衰老症状，并将其中患早衰症的小鼠寿命延长了３０％。 “我们的研究显示，衰老也许不一定单向进行，”负责研究的美国索尔克生物研究所教授伊斯皮苏亚在声明中说，“衰老是有可塑性的，也许能通过仔细调制而逆转”。 细胞重编程由日本学者山中伸弥于２００６年发明...
肠道菌群或使小鼠节食后体重反弹
在《自然》杂志一篇以小鼠为模型的论文中，研究者报告了肠道菌群在结束节食后体重反弹中可能发挥的作用。要想了解这一发现是否适用于人类还需进一步研究，但这项研究表明，肠道菌群或许是长期体重控制方案中一个极具潜力的目标。 许多通过节食减重的人都无法长期维持体重，而是出现了周期性的减重—反弹。但这一现象(被称为溜溜球效应)背后的机制尚不为人知。 以色列魏茨曼科学研究学院E...
PNAS：在小鼠细胞中利用CRISPR-Cas9技术高效进行基因组编辑
为了利用CRISPR-Cas9基因编辑系统切割基因，人们必需设计一种与靶基因的DNA相匹配的RNA序列。大多数基因具有上百个这样的在基因组中的活性和独特性上存在差异的序列。因此，寻找最佳的序列很难通过手工实现。一种新的“CrispRGold”程序有助科学家们鉴定出最为高效的和最为特异性的RNA序列。这种程序是由德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心科学家Klaus Rajewsky...
重大突破！MIT科学家用联合免疫疗法，根除小鼠「巨型」实体瘤
“总的来说，这是一个高度复杂、巧妙结合的免疫疗法，它向我们展示了非常强大的抗肿瘤活性。”并没有参与研究的旁观者，来自MD安德森癌症中心的副教授Willem Overwijk是这样说的。能受到如此高度的肯定，难道是什么新的癌症免疫疗法问世了吗？ 新疗法其实应该叫做“联合免疫疗法”。单一的免疫检查点抑制剂在肿瘤免疫治疗中一直表现出很好的前景，但是目前的免疫疗法还是没有充分发挥潜力，尤其是在晚期实...
PNAS：基因疗法新突破，阻止小鼠老年痴呆
最近，研究人员通过使用一种病毒将一个特定的基因导入大脑，阻止了小鼠老年痴呆症的发展。这项研究是由英国老年痴呆症研究中心和欧洲研究委员会资助，相关研究结果发表在10月10日的《PNAS》杂志上。 这些早期发现是由英国帝国理工学院的科学家带领完成，为这种疾病的潜在新疗法，开辟了一条新的道路。在这项研究中，研究小组使用了一种改进的病毒，将一个基因——称为...
PNAS：基因疗法新突破 阻止小鼠老年痴呆
最近，研究人员通过使用一种病毒将一个特定的基因导入大脑，阻止了小鼠老年痴呆症的发展。这项研究是由英国老年痴呆症研究中心和欧洲研究委员会资助，相关研究结果发表在10月10日的《PNAS》杂志上。 这些早期发现是由英国帝国理工学院的科学家带领完成，为这种疾病的潜在新疗法，开辟了一条新的道路。在这项研究中，研究小组使用了一种改进的病毒，将一个基因——称为...
Nature重磅： 揭秘小鼠失活X染色体结构特征
2016年7月18号，安诺优达与法国居里研究所等机构合作，利用Hi-C技术解析了小鼠失活X染色体结构特征，相关的研究成果发表在国际顶级期刊Nature上。 X染色体失活（XCI）引起X染色体结构重塑，转变成沉默的异染色质；在雌性哺乳动物发育中，X染色体失活由两条X染色体中一条的非编码RNA Xist发生上调引起。 本文在小鼠神经前体细胞（NPCs）和胚胎干细胞中...
对话|北京艾德摩CEO彭思颖：让PDX小鼠为肿瘤患者试药，实现个体化医疗
导读：中国癌症统计数据显示，2015年中国新增肿瘤病例数为429.2万，相当于平均每天新增12000名癌症新诊断病例；癌症死亡病例数为281.4万，相当于平均每天7500人死于癌症。中国肿瘤发病率多年来持续上升，肿瘤已成为导致我国居民死亡的第一主因。 在肿瘤治疗难以攻克的背景下，PDX小鼠模型是如何服务于中国肿瘤患者的？P...
美国将启用癌症研究新模型：新肿瘤样本将由小鼠体内培养
美国国家癌症研究所（NCI）宣布，已被世界各地研究人员使用达25年之久的NCI-60细胞系即将于今年春末“退休”，取而代之的是来自癌症患者捐赠、经小鼠体内培养的新肿瘤样本。 据《自然》杂志网站报道，NCI-60细胞系是用于抗癌药物测试的癌细胞样本群。它帮助科学家刷新了对癌症的理解。但时至今日，NCI-60细胞系历经几千代的培...
基因编辑治愈小鼠肌肉萎缩症
法新社2015年12月31日发表了题为《基因编辑技术治愈患有肌肉萎缩症的小鼠》的报道，编译如下： 研究人员首次成功使用基因编辑技术逆转小鼠的退行性疾病，这一技术有助于未来治疗人体的类似疾病。 2015年12月31日发表在美国《科学》周刊上的三篇研究论文称，研究人员使用CRISPR（成簇的规律间隔的短回文...
“私人订制”之个体化肿瘤治疗方案——PDX小鼠模型
我国肿瘤致死人数逐年上升，已位居死亡原因榜首。各地数据表明：肺癌、肝癌、肠癌仍然是三大常见的肿瘤相关死亡常见原因。 毫无疑问，最近的新研究，“私人订制”的个体化肿瘤动物模型，即来源于患者肿瘤组织的异种移植（PDX）模型，可成为肿瘤患者的福音，个体化的PDX模型将成为肿瘤治疗中的一大助力，帮助医师为患者制定独一无二，最为适宜的...
有些突变会歪曲小鼠实验结果
一个典型的癌细胞，其整个基因组中散布着成千上万的突变，携带着成百上千的突变基因。然而，却只有极少的驱动基因会导致诸如失控性生长等癌变性状。2009年，斯特拉顿教授在《自然》杂志上发表文章，提出了“司机突变-乘客突变”学说。他将癌变的细胞比作高速公路上飞驰的汽车。能够直接导致癌变的体细胞突变称之为“司机突变”（Driver Mutation）；而与癌症发生...
Naturecommunication：E3连接酶抑制ERK维持小鼠胚胎干细胞干性
近日，中国科学技术大学吴缅教授带领的研究团队在国际学术期刊Nature Communication在线发表了一项最新研究进展，他们发现一种E3泛素连接酶在维持小鼠胚胎干细胞方面具有重要作用。 胚胎干细胞来源于囊胚的内细胞群，能够进行自我更新同时具有多能性，具有分化成所有类型细胞的能力。胚胎干细胞的强大分化能力广泛应用在发育过程研究及细胞治疗开发等重要用途上。...
亚太唯一突变小鼠胚胎干细胞库落户苏大
近日，由英国剑桥大学威康信托桑格研究所赠送的41万株突变小鼠胚胎干细胞，越过重洋，成功落户苏州大学剑桥―苏大基因组资源中心，该中心由此成为亚太地区仅有的一个突变小鼠胚胎干细胞资源库。 突变小鼠胚胎干细胞是由桑格研究所领导的欧美联盟共同研发，全球仅有4份，其中3份分别在英国、德国和美国，最后1份能否落户中国，成为国内医学界关注的焦点。该干细胞资源库能最终落户苏州大学剑桥―苏...
基因激活疗法可抑制小鼠肝损伤
洛杉矶加利福尼亚大学的化学家Hsian-Rong Tseng 说：“这是一项非常令人兴奋的工作，这将使转录因子传输到另一个不同的领域。” 我们的细胞产生超过一千个独特的转录因子，它们每一个都会结合到DNA的一个特定区域来提示基因的转录：从DNA创建 RNA模板来合成新的蛋白质。改变这些因子的活性将会增加...