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专家访谈
找到约1683条结果 (用时0.1656秒)
【研究】人体微生物强大作用+AI先进技术，助力肿瘤研究突破
导读：世界上充满了微生物，这些微生物对我们生活的各个方面都有深远的影响。那么，这些微生物群落会影响癌症吗？ 3月11日，《自然》杂志发表一篇研究，分析来自人类癌症的核酸序列，以及来自相邻组织和血液的样本，揭示了癌症中肿瘤和血液中存在的微生物。 微生物及其基因组（统称为微生物组）的许多研究都集中在...
基于高通量测序技术的新方法，可有效分离SARS-CoV-2！快速进行分析！
导语：自疫情发生以来，中国科学家以惊人的速度确定了病原体，并且测定了病毒的全基因组，受到各国科学家和世界卫生组织（WHO）的肯定。从新冠病毒的快速检测技术上，中国的实力同样是领先的。当然检测技术本身，仍有进步的空间。快速诊断对于疾病的管控和治疗非常关键。 为了尽快分离出SARS-CoV-2核糖核酸，与下一代测序（高通量测序）技术合作，提供一个...
【快讯】金域医学派出第二批技术骨干支援雷神山医院，单日检测量超5000例！
当前疫情形势依然严峻复杂，各项防控正处在最吃紧的关键阶段，要继续毫不放松抓紧抓实抓细。作为第三方医检行业的龙头企业，广州金域医学检验集团股份有限公司在湖北抗击疫情的关键时刻，从全国各地调配检验骨干再次支援武汉雷神山医院。 2月24日，来自广东、广西、江苏和吉林4个金域医学实验室的4位检验员，或飞机、或高铁，辗转多次，终于在武汉雷神山医院会师。这是金域医学派出支援雷神山医院的第二批队伍。至...
Gene-π数字PCR技术训练营2020开年第一站—上海张江
数字PCR技术的诞生和发展为核酸精准定量与基因检测提供了全新的思路，可实现单细胞/单分子层面的绝对定量。目前，该技术已经在肿瘤个体化诊疗、基因编辑、液体活检、病原微生物、标准品定值的检测等前沿生命科学研究、临床医学检验、药物研发等多个领域实现突破性应用和发展。 数字PCR通过泊松分布校正得到目标基因的绝对拷贝数，可以提供比qPCR更精准的核酸定量，...
生物医药领域占比超13.5% | 2019年度国家科学技术奖励名单
1月10日，2019年度国家科学技术奖在京揭晓，共评选出296个项目和12名科技专家。其中，国家自然科学奖授奖项目46项，国家技术发明奖授奖项目65项，国家科学技术进步奖授奖项目185项。转化医学网整理了生物医药领域的获奖项目。 据统计，生物医药领域总占比超过13.5%，共获得： 2019年国家自然科学奖项目：一等奖1项，二等奖8项； ...
【简讯】“郝希山院士工作站”落地昆明 开展肿瘤免疫细胞治疗技术研发
1月4日，“郝希山院士工作站”在云南省昆明市延安医院启动，将在肿瘤的免疫细胞治疗技术研发、临床转化和治疗效果评估等方面开展工作。 郝希山是中国工程院院士、著名肿瘤学家，现任天津市肿瘤研究所所长、国家肿瘤临床医学研究中心主任等职。郝希山院士致力肿瘤临床和科研四十余年，在肿瘤外科、肿瘤免疫与生物治疗、肿瘤流行病学等方面取得了多项创新性成果。 &ems...
慧渡医疗媲美Guardant Health，国际著名学者连续两篇文章验证液态活检技术
国际标准 国际液态活检联盟主席、美国西北大学教授Massimo Cristofanilli博士及其科学团队在2019年12月在国际专业学术杂志连续发表两篇液态活检的研究文章，证明了慧渡医疗的PredicinePLUS™ ctDNA液态活检基因检测技术可以媲美国际液态活检领军企业Guardant Health。其中，慧...
《转》访福建省肿瘤医院许春伟博士：新型NGS技术临床应用前景广阔，肿瘤精准医疗未来可期！
近日，转化医学网发布了文章“突破：RNA+DNA同时测序，检测癌症组织中的基因融合和碱基突变！”，报道了由浙江省肿瘤医院牵头、恒特基因等国内多家单位共同合作完成的一项研究，文章介绍了一种整合的NGS检测方法“双核酸模板测序”，该方法能够检测报告出从组织样本中提取的总核酸（TNA）中的多种变异类型，并极大地简化了变异检测流程。现在，我们邀请了该文章第一作者之一——福建省肿瘤医院许春伟博士，请他...
《科学》子刊：纳米技术助力恢复p53抑癌基因活性，成功延缓癌症发展！
众所周知，p53抑癌基因在癌症的发生发展中发挥着至关重要的作用。它在癌症患者体内突变率高达50%，是人体内突变频率最高的癌症相关基因。牵一发而动全身，从营养代谢、DNA的修复，到细胞的衰老、恶变和死亡都能看到它的身影。然而，对于那些没有出现p53基因突变的癌症患者，该基因的活性也处于抑制状态。多年来，科学家们一直在致力于寻找恢复p53基因活性的新方法…… 近日，来自...
芝友医疗循环肿瘤细胞扫描系统D800为CTC检测技术再添助力！
2019 年中国肿瘤标志物学术大会暨第十三届肿瘤标志物青年科学家论坛（CCTB）于 2019 年 12 月6日—8日在湖北省武汉市欧亚国际会展酒店隆重开幕。本次大会由中国抗癌协会肿瘤标志物专业委员会与中国抗癌协会青年理事会联合主办，紧密围绕一年来肿瘤标志物领域基础与转化最新研究成果、临床规范化应用、产业发展趋势等进行广泛深入的交流。 芝友医疗有幸受邀参加了本次盛...
2019年BGI加速营圆满结营，蓝色彩虹年会引爆技术热潮
12月6日，2019蓝色彩虹年会暨BGI 生命健康加速营结营仪式成功举办。经过半年的营期，BGI生命健康加速营正式结营，活动迎来了毕业项目代表精彩亮相。同时，年会现场聚集了顶尖科学家、明星初创项目、创业与产业服务机构，通过主题分享、圆桌对话等形式，解析新的科学发现与技术热点，分享了一年多来的创业心得，共谋产业合作与生态建设。 ...
Nature子刊：追踪癌细胞扩散，新技术让结肠癌细胞无所遁形！
作者：Paris 肿瘤的转移总是从少数几个癌细胞的扩散开始，而癌症干细胞因其自我更新和治疗抵抗等特性被认为是癌症发生、发展、耐药和复发的根本原因。近日，杜克癌症研究所的研究人员针对癌症干细胞的扩散有了新发现：研究人员在老鼠身上使用一种新的技术，通过让干细胞发光来直观地标记结肠癌突变，从而让结肠癌癌细胞扩散过程直观地暴露出来。相关文章已发表于《Nature commu...
日本“一滴血测癌”技术可发现13种癌 准确度99%，明年将启动试验
据日媒报道，日本东芝公司25日宣布，将于2020年对其开发的早期诊断癌症新技术启动实证试验，此项新技术有望能从1滴血中检出13种癌症，且精度达到99%，力争数年内投入实用。 据介绍，此项技术基于东京医科大学及日本国立癌症研究中心的共同研究，通过检查分泌在血液中的名为“微核糖核酸”的分子种类及浓度，能在极早阶段发现乳腺癌、胰腺癌、食道癌、胃癌、大肠癌等13种癌症。该技术投入实用后有望...
【专访】不忘初心精进冲击波技术，牢记使命追求心血管康复
上海的初冬，空气中弥漫着丝丝冷意。而位于宝安公路的上海安亭国际医疗产业园，却迎来了它的又一个春天。11月19日，在上海安亭国际医疗产业园召开的“2019上海国际医疗产业创新论坛暨健康安亭创新产业项目发布会”上，多家企业集体签约入驻安亭国际医疗产业园，其中就包括专注于冲击波技术的上海精诚医疗器械有限公司。论坛间隙，转化医学网现场采访了上海精诚总经理张俊卿先生，就创业初心、产品理念、企业未来规划...
质谱技术直接检测肿瘤新生抗原，癌细胞无所遁形！
导 读:肿瘤细胞表面独特的生物标志物将肿瘤细胞和正常细胞区分开来，免疫系统可根据这些标志物特异性识别肿瘤细胞，这也是很多免疫疗法的基础。 近日，伦敦癌症研究所和瑞士洛桑路德维希癌症研究所的研究人员通过质谱技术，直接测量了晚期结直肠癌患者衍生的类器官(Patient derived organoids,PDOs)的新生抗原数量，...
【免费】第一届临床脂质组学及质谱技术前沿论坛暨脂质组学实验技能培训班
引言 多组学技术的飞速发展开启和推动了精准医疗时代，其中基于质谱的脂质组学分析技术已经渗透到了疾病研究和临床检验的各个方面，随之而来亟待解决的问题是将该流程标准化并推广到实际临床大队列研究中，真正解决临床问题。 论坛及培训班简介 脂类化合物是具有重要生理作用的一类生物物质，脂质组学则是对脂质分子种属及其生物功能进行全面描述的一门新...
快过qPCR，易过NGS--NanoString数字化多重核酸定量技术详解
随着临床医学和转化医学对临床样本的生物标志物发现需求日渐增多，如何在有限的样本量中最大程度的获取有意义的数据已经成为生命医学研究的头号需求。在这种情况下，研究人员需要解决的问题不仅仅是高通量，高参数，更需要较高的精度和准确度从而降低反复检验的需求。以基因表达定量检测为例，传统的qPCR实验操作步骤多且繁复，不适合高通量的基因表达实验设计， 而新一代RNA-seq价格昂贵并且需要耗费大量生物信...
2019全球硬科技创新大会生物技术峰会暨第五届中国药物基因组学学术大会圆满闭幕
为深入贯彻落实习近平总书记关于科技创新的重要思想，加快实施创新驱动发展战略，探索科技成果转化的新机制和新模式，破解实现技术突破、产品制造、市场模式、产业发展的瓶颈，推动精准医学、生物前沿技术在临床、医药和人类健康的研究、应用和实践。10月31日-11月1日，2019科技成果直通车（陕西站）西安全球硬科技创新大会、生物技术峰会暨第五届中国药物基因组学学术大会在西安隆重举行。 ...
Nature子刊详解：微量测序+低成本高效检测侵袭性肿瘤的新技术
近十年来，随着二代测序(NGS)技术在检测诊断和实验室研究中的广泛应用，文库制备方法不断被优化，单样本测序成本也随之下降。然而，同时对多个样本进行高通量测序的成本依旧较高。尤其在肿瘤检测中，需对同一病人的活体采样进行多区域多位点的并行检测，高成本低效率则成为当前对癌症患者进行测序检测的一大难题。 对此，瑞典卡罗林斯卡研究所 (Kar...
《Science》：罕见遗传病诊断——转录组分析技术再下一城
近年来，随着测序技术的飞速发展，多组学分析技术在疾病的诊断中应用越来越广泛。然而，在罕见遗传病的检测中依然有诸多限制。近日，来自哥伦比亚大学的研究人员开发了一种等位基因表达失衡分析技术，能够通过分析两个等位基因的表达失衡来诊断罕见疾病。通过联合其它技术，其将在罕见遗传病的诊断和机理研究中发挥重要作用。 目前，可通过对人类外显子组和基因组参考数据库...