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《转》享：单细胞测序技术应用沙龙日程公布！
单细胞测序技术自2009年问世，2013年被Nature Methods评为年度技术以来，越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究，通过全基因组或转录组扩增，进行高通量测序，能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态，反映细胞间的异质性， 相比于群体细胞测序，更适用于解决少量特殊样本的研究、异质性群体的分析及同时或互斥发生的基因组变化的...
《转》享：单细胞测序技术应用沙龙日程公布！
单细胞测序技术自2009年问世，2013年被Nature Methods评为年度技术以来，越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究，通过全基因组或转录组扩增，进行高通量测序，能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态，反映细胞间的异质性， 相比于群体细胞测序，更适用于解决少量特殊样本的研究、异质性群体的分析及同时或互斥发生的基因组变化的...
【Nature子刊】南加州大学联合10X Genomics开发新单细胞技术，揭示癌症的遗传多样性
肿瘤的遗传信息，通常通过对数百万个肿瘤细胞进行测序而获得的。虽然这种方法提供了对组织的基因组成的宽泛的认识，但它可能会忽略肿瘤中与大多数细胞不同的少量癌细胞。在癌症组织中识别亚克隆的能力可以提供重要的生物学见解，以了解癌症如何发展，如何扩散以及为什么会对治疗产生抵抗力。由于当前基因组测序的局限性，了解肿瘤内单个细胞的遗传多样性仍然是一个挑战。 &emsp...
【柳叶刀子刊，JAMA子刊】肺癌精准诊疗利器 — FR+CTC检测技术
根据国家癌症中心发布的2019年全国癌症同济数据报告，我国肺癌发病率居恶性肿瘤首位(57.26/10万)，新发肺癌病例约为78.7万例，且无论男女，病死率居恶性肿瘤之首，5年生存率仅为19.7%。肺癌治疗同其他癌症治疗一样已有很多新突破，但当前临床诊断时仍然有40%左右的患者已是肺癌晚期，对于这些患者现有的抗肿瘤药物只能起到控制病情的作用，他们的5年生存率也仅仅是从4...
【日程公布】中国医药生物技术协会基因检测技术分会精准医学人才培训班开讲啦
精准医学（Precise Medicine）是一种新的医学模式，即通过分子生物学和遗传学等研究手段，对患者进行细致而精确的分型，同时根据患者具体分型的生物学机制，给予个性化的恰当的治疗方式。基因检测是精准医学核心技术手段，可以检测人的遗传信息，能够准确找到导致患者患病的基因缺陷，帮助医生进行准确诊断，针对不同的人提供定制的个性化健康管理方案，实现早检测、早预防、早治疗。 随着临...
《转》享：单细胞测序技术应用沙龙
单细胞测序技术自2009年问世，2013年被Nature Methods评为年度技术以来，越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究，通过全基因组或转录组扩增，进行高通量测序，能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态，反映细胞间的异质性， 相比于群体细胞测序，更适用于解决少量特殊样本的研究、异质性群体的分析及同时或互斥发生的基因组变化的...
【精准医学新发展系列在线研讨会（三）】显微成像技术助力精准临床诊断与研究
显微成像技术是精准医学应用中不可或缺的手段，尤其是在超微病理学应用中具有举足轻重的地位。超微病理学是从细胞超微结构水平以至分子水平研究疾病的病因、发病机理、病理变化和探索疾病防治的学科，是组织学和病理学向微观的深入发展。 电子显微镜技术作为探索微观世界的一种有力手段，在半个多世纪的实践中，显示出它旺盛的生命力和广...
催生新一代生物技术革命: 合成生物学细胞智造专场在线讲座
合成生物学简介 合成生物学是基于分子生物学、系统生物学、组学和工程学的原理和方法，从基因片段、DNA分子、基因调控网络与信号传导路径到细胞的人工设计与合成，设计和创造新的生物组建和体系，或对现有的生物体系进行重新设计。它从基本的生物组建构建复杂的人工生命体系，对整个生命过程进行重新设计、改造和构建，其应用范围和前景相当广泛，包括生...
【精华回顾】雷玲教授分享全外显子技术在产前诊断的临床应用
雷玲教授 重庆市妇幼保健院副主任医师 产前遗传学的诊断技术发展 ·大约3%的胎儿会超声显示出结构异常，从单个轻微缺陷到致命的严重多系统异常 ...
【重点梳理】染色体芯片与NGS技术在产后遗传检测方向的应用与临床价值
王剑 教授 二代测序在产后遗传病检测上的中国应用实践 非常感谢有这次机会能给大家分享二代测序在我们儿科产后的遗传病诊断中的应用实践。随着我们对基因组的了解，会发现现在所有的疾病都或多或少的跟基因组或基因变异有关，从整条染色体的异常到拷贝数的变异再到单个基因的变异。基因的突变或变异，几乎与现在所有的疾病相关。当然有一些疾病呢，特别是罕见病，就有着单基因因素的因果关系。那...
"芯"火相传，为爱“序”航 | 安捷伦 2020 遗传与肿瘤学基因检测技术线上研讨会
在全国人民，特别是医务工作者的巨大努力和付出下，许多城市都迎来了期盼已久的 “ 0 增长”。在这个春暖花开的季节，安捷伦精心推出“ 2020 遗传与肿瘤学基因检测技术线上研讨会” ，为各位诊疗先锋开启全新的学习分享之旅。 安捷伦致力于通过不断的技术创新，践行关爱生命的承诺。自 5 月 8 日至 5 月 12 日，我们为您准备了三场...
【直播】默克诊断专家分享——免疫组化技术及应用
众所周知，组织诊断一直是癌症及一些其它疾病诊断的金标准之一。曾有专家指出：病理诊断到目前为止，仍是绝大部分疾病，尤其是肿瘤类疾病的最后诊断。在当前精准医疗的时代，做为病理诊断中的关键技术，免疫组化在肿瘤诊断中的重要性更是不言而喻。该方法能够利用不同组织特异性标记物来辅助肿瘤种类分类、评估肿瘤的生长行为、检测突变方法等，从而获取疾病的生物学线索，为治疗和预后提供关键指标。 ...
【MIT】一项新技术能在体内产生胰岛素，治疗糖尿病
糖尿病的典型临床表现为“三多一少”，即多饮、多尿、多食和体重下降，以及血糖高、尿液中含有葡萄糖等，病程久可引起多系统损伤，导致眼、肾、神经、心脏、血管等组织器官的慢性进行性病变、功能减退及衰竭，病情严重或过激时可引起急性严重代谢紊乱。糖尿病是导致心脑血管疾病、死亡、截肢、失明、肾功能衰竭和心力衰竭的重要原因。 &ems...
【肿瘤专家共识】高通量测序技术临床规范化应用北京专家共识（第一版肿瘤部分）
随着个体化医学的发展和"精准医学"概念的提出，肿瘤药物治疗发展迅速，临床研究逐渐发现并证实更多与药物治疗疗效预测相关的基因突变。传统的基因突变检测方法如Sanger测序、焦磷酸测序和实时荧光PCR等仅能对单个基因，或者单个基因的部分外显子突变进行检测，采用上述传统基因突变检测方法同时检测多个基因，一则需要的样本量大，其次需要更长的检测时间和更大的工作量。高通量测序（HTS）即下一代测序（NGS...
【遗传病专家共识】高通量测序技术临床规范化应用北京专家共识（第一版遗传病部分）
遗传病是指由于基因突变或染色体数目或结构变异导致的疾病。根据遗传物质的改变情况，可分为单基因病、多基因病、染色体病、线粒体遗传病和体细胞遗传病。目前，人类在线孟德尔遗传数据库（OMIM）已经收录了6 000多种分子基础已知的遗传病。因为遗传异质性和表型多样性，以往的检测方法例如Sanger测序和染色体芯片分析（CMA）等在成本、通量和诊断敏感性等方面难以满足临床应用需求。近年来，高通量测序即下...
【快讯】杰毅生物完成近亿元首轮融资，用NGS和CRISPR技术革新病原微生物传统检测
近日，杭州杰毅生物技术有限公司宣布完成近亿元人民币Pre-A轮融资。此轮融资由比邻星创投、普华资本和体外诊断资深产业人士等联合投资。所融资金将用于病原宏基因组mNGS相关设备及试剂盒的注册报证、检测服务网络建设等。本次融资为杰毅生物成立以来的首轮融资。 杰毅生物由贝瑞基因（SZ:000710）创始团队成员王珺博士和浙江大健康产业基金原合伙人钟杰先生共同发起成立，是一家以高通量测序（NGS...