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专家访谈
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最新专利分析:经CRISPR技术改良的通用CAR-T细胞疗法
-作为新兴的基因工程技术,CRISPR和CAR-T细胞疗法已经在近几年引起了持续的兴奋。 基于CRISPR技术开发CAR-T细胞疗法(图片来源 nature) 其中CRISPR是一种基因组编辑工具,与其他基因组编辑工具相比,其具有更快、更便宜、更准确等优势。而且应用广泛,从农业到基因治疗。CAR-T细胞疗法则是过继性细胞免疫疗...
人工智能技术在精准医疗的最新临床研究应用,第二届现代临床分子诊断研讨会人工智能分论坛诚邀您的参与!
人工智能技术是如何辅助医生提供个性化诊疗方案? 人工智能技术在医疗健康领域的最新临床研究应用进展有哪些? 人工智能技术会有代替临床医生的那一天吗? 带着这些疑问第二届现代临床分子诊断研讨会特邀百洋医药集团,届时将围绕人工智能在医疗健康领域的应用开展...
NK细胞免疫治疗及CAR-NK技术
NK细胞简介 NK细胞与免疫机能、感染及癌症的关系 输注NK细胞后人体血液中免疫细胞数量明显增多 ▪输注NK细胞后不仅是NK细胞,T细胞、B细胞的数量都显著增加。 ▪NK细胞治疗可以利用NK细胞本身和增加的T细胞、B细胞杀伤肿瘤细胞...
甲基化分论坛四位大咖邀您共同探讨甲基化最新技术进展和临床应用!
2018第二届现代临床分子诊治研讨会( CMDF)将于10月26-28日在复旦大学附属中山医院举行。本次会议特设“甲基化的技术进展和临床应用”分论坛,并由复旦生物医学研究院表观遗传学中心的于文强教授主持。 分论坛 甲基化技术进展和临床应用 DNA甲基化是表观遗传学的重要组成部分,在维...
新CRISPR技术“跳过”潜在致病基因
伊利诺伊大学的研究人员修改了CRISPR基因编辑技术,触发细胞内部机制在基因转录成蛋白质时跳过基因的一小部分。换句话说,这可以消除突变基因序列,而不影响基因表达和调控。 CRISPR技术通常是在靶基因启动前切断DNA来关闭基因表达,但是当DNA重新结合后,容易诱发突变,这种情况可能导致的新问题包括非预期位置DNA断裂以及断裂的DNA重新附着在其他染色体上。 ...
第二届现代临床分子诊断研讨会分论坛:创新产品的展台,技术革新的盛会!
第二届现代临床分子诊断研讨会将于2018年10月26-28日在复旦大学附属中山医院举行,本次会议特设“转化医学创新产品临床应用”分论坛,诚邀国内外医学同道积极参与! 2015年,精准医疗被奥巴马认为是解决美国医疗问题的最重要手段之一,为了使临床医学诊断更加精确,治疗更有针对性,从而实现医疗效果最优、医疗成本最低,国内外企业市场竞争激烈,众多诊断公司和上...
《峰客》专访博雅辑因首任CEO魏东博士:以审慎的态度做基因编辑技术转化
近年来基因编辑领域连续取得突破性进展,尤其2013年,基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为年度十大科技进展之后,其研究和应用转化的热度获得了进一步提升。国内外公司纷纷布局,共同跻身于这场“基因革命”的浪潮之中。 博雅辑因(EdiGene Inc.)成立于2015年,是中国基因组编辑领域的先行者,现已开发出针对多种遗传性疾病及肿瘤的疗法,首款治疗产品...
微流控芯片技术及其在生物医学中的应用
一 引言 生化反应芯片的功能就是把在普通实验室中进行的生化反应实验缩微到一块小小的芯片上来完成。目前报道的生化反应芯片主要包括聚合酶链反应(Polymerize Chain Reaction,PCR)芯片、药物合成芯片等,其中PCR芯片是生化反应芯片的典型代表。众所周知,常规PCR需要制样、扩增及检测等步骤,既费时又费力,而当用微流控芯片进行PCR扩增及相关检测时,...
CRISPR技术再升级——单碱基的精准编辑
CRISPR/Cas9基因组编辑系统来源于简单的细菌免疫系统组分,经过改造后可在真核细胞中实现高度灵活且特异的基因组编辑。该系统是单RNA(single-guide RNA, sgRNA) 介导的核酸酶系统,通过靶点特异的CRISPR RNA (crRNA)序列与靶序列进行碱基配对从而引导Cas9蛋白至特定的切割位点进行切割,然后通过经典的非同源性末端接合 (NHEJ) 或同源重组...
华人女学者用CRISPR技术改善遗传性失明
根据美国Cedars-Sinai医学中心的一项研究首次证明,一种新技术——可通过去除遗传缺陷治疗遗传性疾病,可阻止患有一种遗传性失明的大鼠的视网膜变性。延伸阅读:用CRISPR制备视网膜神经细胞。 Cedars-Sinai医学中心Governors再生医学研究所的一个研究小组,专注于遗传性视网膜色素变性,这种退行性眼病可能导致失明,目前还没有可治愈的方法。研究人...
新型基因编辑技术“PNAs”与“CRISPR”一决高下
据估计,每年800万儿童患有严重的遗传疾病或出生缺陷。妊娠期间可以通过羊膜穿刺术检测胎儿是否患有遗传疾病,但是,在出生前没有医疗选择可以纠正这些遗传错误。 胚胎发育早期,许多干细胞快速分裂。“如果我们能早点纠正一个基因突变,就能显著地减少突变对婴儿发育的影响,甚至可以治愈这种疾病,”卡耐基梅隆大学医学院化学教授Danith Ly说。 研...
Nature:中国科学家利用CRISPR技术,创造出仅有一条染色体的酵母菌株
几乎所有已知的天然真核物种都有多条染色体,除了雄性蚂蚁(Myrmecia pilosula)只含有一条染色体。此外,真核生物中染色体的数量变化而与其生物学特征没有明显关联。例如,在哺乳动物中,人(智人)二倍体细胞具有46条染色体,而印度麂(Muntiacus muntjak)的二倍体细胞具有最低数量的染色体(雌性为6个,雄性为7个)。 2018年8月2日,中科院上海植物生理生态研...
NGS测序技术步推动伴随诊断行业发展
伴随诊断行业概况 随着个性化医疗和精确治疗时代的到来,伴随诊断(companion diagnostics,CDx)日益为人们所关注。伴随诊断是一种体外诊断技术,能够提供有关患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息,有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体,从而改善治疗预后并降低保健开支。此外,伴随诊断还有助于确定最有可能针对治疗药物产生响应的患者群体。 ...
生物芯片技术与产品发展趋势
生物芯片是一类快速、高效、高通量的生物分析器件或集成化分析系统,包括微阵列芯片、微流控芯片、芯片实验室以及相关的仪器和设备。它集合计算机、微电子、微机械、生物化学、分子生物学和生物信息学等技术,在一个微小的芯片表面或芯片内部的微流体系统研究生物大分子之间或者生物大分子与其他化学小分子之间的反应。 生物芯片能整合样品制备、分子识别和反应、信号检测和信号放大等独立的分析...
关于甲基化最新技术进展和临床应用,第二届现代临床分子诊断研讨会分论坛重磅开讲!
DNA甲基化是表观遗传学的重要组成部分,在维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育以及人类肿瘤发生中起着重要作用,是目前新的研究热点之一。 作为表观遗传学的重要研究内容之一,它可以调节基因的表达和关闭,与维持正常细胞功能、胚胎发育和肿瘤疾病的发生等密切联系,是当前学术研究的重点和热点,甲基化可以作为一个比较理想的肿瘤早期诊断的生物标志物...
潜心研究ZFN基因编辑技术20年,Sangamo公司成为行业领导者丨医麦猛爆料
最近,小编发现了一家在基因治疗领域相当活跃的制药公司,他正是前不久以8400万美元收购Txcell的Sangamo公司。 20年来,Sangamo一直是基因编辑的领导者,其开发的ZFN平台是一款强大的基因编辑技术,可用于特异性敲除基因或将治疗基因插入到精确位置,更是目前基因编辑的三大技术之一。 据我...
【文献】 新一代测序技术(NGS) 的十年之旅
标题:Coming of age: ten years of next-generation sequencing technologies 期刊:Nature Reviews Genetics 影响因子:40.2820 出版日期:2016 May 17 文献摘要 人类基因...
当质谱技术应用于医学检验……
质谱技术 (mass spectrometry) 是分离和检测带电粒子质荷比的分析技术。随着离子源及质量分析器技术的变革、质谱仪器设计的快速改进等,质谱技术已成为化学分析领域和生命科学领域非常有效的分析工具,尤其在医学检验中的应用越来越为广泛和深入。 由于质谱技术的高特异性、高灵敏度、单次分析的快速性与检测信息的丰富性,以及对复杂生物基质...
救人的基因编辑技术,最终也将毁灭人类?
近段时间关于医药健康的话题可谓是社会关注的焦点,《我不是药神》引发了人们对抗癌药的关注,疫苗事件则让疫苗厂商利欲熏心造假的事实被揭露了出来。 而前段时间华大基因的事件也是闹得沸沸扬扬,其「无创产前基因检测」技术由于只能排查胎儿 DNA 上 21、18、13 三对染色体的畸变情况而被指存在漏洞,还因为其不当的宣传带来了技术被滥用的可能。 ...
【指南速览】二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识
目前在临床肿瘤实践中,NGS主要应用于驱动基因测序,是肿瘤精准诊疗的重要环节。中国临床肿瘤学会于2015年9月17日在厦门市召集了我国具有代表性的肿瘤学专家、病理及分子生物学专家及NGS技术专家,成立了中国肿瘤驱动基因分析联盟(CAGC)并启动了精准肿瘤学研究项目(CAGC-POI),确立了整体项目的组织框架和内容框架。CAGC-POI计划第一阶段拟在初步建立NGS技术临床应用共识的基础上,...