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专家访谈
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基因魔剪2.0版--CRISRP-Cas14:大大提高基因编辑效率，有望实现精准诊断！
昨日，Mammoth Biosciences公司获得加州伯克利分校授权的一种新型CRISPR酶--Cas14蛋白，可靶向单链DNA、RNA以及双链DNA，为研发基于CRISPR系统进行疾病诊断的“工具箱”中又增添的一款新工具。 CRISPR/Cas系统是在大多数细菌（40%）和古细菌（90%）中发现的一种天然免疫系统，可用来对抗入侵的病毒及外源DNA。 Cas（CRISPR-as...
重磅！FDA批准针对皮肤癌的PD-1抑制剂，有效率高达47.2%！
： PD-1 抑制剂最近可谓是喜讯连连，FDA今天批准由赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）联合研发的Libtayo，静脉注射治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或局部晚期CSCC患者，这些患者原本不适合常规的手术或放疗。这次批准无疑给他们带来了希望。值得一提的是，这是FDA首次批准专门用于晚期CSCC的药物，也是第6种针对PD-1 ...
重大进展!华人团队发现全新抗癌机制,免疫治疗有效率或将大幅提升
2018年6月15日，国家食品药品监督管理总局批准免疫治疗药物PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液（中文商品名欧狄沃，英文名Opdivo）在中国上市； 2018年7月25日，国家食品药品监督管理总局批准免疫治疗药物PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液（中文商品名可瑞达，英文名Keytruda）上市。 接连的批准，意味着在全球刮起“免疫风暴”的抗癌药正式登陆中国，患者在...
Nature子刊：重磅！再也不怕DNA断裂了！新途径彻底解决CRISPR效率问题！
CRISPR/Cas9技术问世以来，迅速成为生物科学领域的游戏规则改变者，7月31日，第一个成功将CRISPR/Cas9搜索功能用于实践的生物技术初创公司-Mammoth Biosciences赢得了2300万美元融资，更是让CRISPR/Cas9技术进入烈火油烹的境界。然而，该技术导致双链DNA的断裂，一度成为阻碍CRISPR/Cas9技术发展的绊脚石。近日...
有效率达88.9%！我国首个干细胞新药完成临床研究，即将申请新药证书！
北京协和医院“干细胞的新药研发及临床转化研究”北京市重点实验室团队历经14年临床试验，先后在国家临床药理基地完成了多次安全性、有效性临床试验，充分证明了该新药在临床上的安全性和可靠性、技术上的先进性和工艺上的稳定性，最终的新药临床数据已经形成总结报告材料，将向国家药监局递交申请我国第一个干细胞新药证书。 团队基于其自主知识产权的干细胞核心技术在国内率先创举性地开启了干细胞创新药物...
肝癌福音!免疫联合疗法再获FDA认可:有效率65%!
免疫联合疗法再获美国FDA突破性药物认可，这次是PD-L1抗体Tecentriq（T药）联合贝伐，针对难治肝癌，有效率65% 毫无疑问，PD-1/PD-L1抗体是这几年肿瘤治疗领域最大的进展。已经有越来越多的患者获益：恶性黑色素瘤、肺癌、肾癌、肠癌患者…… PD-/PD-L1抗体的优势在于给了晚期癌症患者一个希望：针对多种肿瘤都有效果；相比于其它药物，副作用比较小；一...
新型CRISPR技术,基因敲除效率提高12倍,中科院神经所与上海交大合作Cell子刊重磅发文
iNature 2018年5月21日，中科院神经科学研究所与上海交通大学医学院的研究人员合作在Developmental Cell上在线发表了题为“Tild-CRISPR Allows for Efficient and Precise Gene Knockin in Mouse and Human Cells"的研究论文。在这里，研究人员描述了一...
神奇！有效率超80%，绿茶中的纳米颗粒竟能抗癌！
中国的茶文化源远流长。茶叶的功效有很多，除了预防心血管疾病，抗衰老以外。近日，一项新的研究表明，使用从茶叶中提取的纳米颗粒竟可以破坏80%的肺癌细胞。 纳米颗粒近年来被炒得火热，它其实是一种人工制造的、大小不超过100纳米的微型颗粒。形态可能是乳胶体、聚合物、陶瓷颗粒、金属颗粒和碳颗粒。近年来，它被越来越多地应...
真格投资的Synthego公司推出CRISPRevolution产品，用于提高基因编辑实验效率
CRISPR基因编辑技术自2012年被发明出来以后，就已成为生命科学领域最热门的研究，许多科学家认为，该技术最有希望问鼎下一届诺贝尔化学奖。利用CRISPR基因编辑技术，科研人员能够敲除掉任意细胞中的特定基因。其应用前景广阔，比如，通过基因改造使作物产生抗病基因来提高产量、构建动物模型研究疾病、构建微生物用于工业发酵生产、以及直接使用基因编辑技术进行疾病治疗等。目前，CRI...
山中伸弥PNAS：提高干细胞重编程效率的新方法
最近在美国国家科学院学报PNAS上发表的一项研究中，诺奖得主、首次制备了诱导多功能干细胞（iPSCs）的山中伸弥（Shinya Yamanaka）博士，和他Gladstone研究所的同事，通过对一种罕见的遗传性疾病进行研究，找到了一种方法来提高干细胞重编程的效率。 iPSCs——从皮肤细胞制备而来的干细胞，可以转化成身体中任何类型的细胞，从而彻底改变了生物医学科学。它...
重大突破：液态阿司匹林杀死脑癌细胞的效率比化疗提高10倍！
在波兰首都华沙举行的“脑瘤 2016---从生物学到治疗（Brain Tumours 2016 – From Biology to Therapy）”国际研究会议上，一项潜在里程碑性的科学突破对未来的脑瘤治疗产生极其深远的影响。 依据这项突破性的研究，含有液态阿司匹林的饮料可能能够延长上千名脑癌患者的寿命。 研究人员发现这种简单的药物能够穿过血脑屏障---它阻止...
专访博奥晶典总裁许俊泉：效率更高更贴近临床需求的CTC分析平台
循环肿瘤细胞（Circulating Tumor Cell, CTC）是液体活检最重要的研究领域之一，近年来相关检测技术不断取得新突破，成为体外诊断的新热点。而最近一则“强生CTC检测系统停产称已出售 存技术瓶颈”的新闻又让业内众说纷纭。在2016年5月30日，强生（上海）医疗器材有限公司日前澄清， CellSearch仍为强生医疗旗下产品，该产品没有随...
加拿大开发出DNA条形码融合技术 实验效率可提高10倍
据最新一期《分子系统生物学》报道，加拿大研究人员开发出一种新技术，可将DNA（脱氧核糖核酸）条形码拼接在单个细胞内，以同时搜索数以百万计蛋白质对之间的相互作用。 近年来，DNA条形码技术使科学家开展高并行试验（许多不同类型的细胞在同一试管内进行试验）成为可能，而新一代DNA测序技术的发展，进一步提高了对条形码计数和读取结果的...
黄凌博士：低成本，高效率肿瘤类器官三维培养方法
从生命诞生开始，细胞家族就一代接一代的往前跑，而癌细胞就是其中不愿意沿着跑道奔跑的“调皮细胞”。随着近年来负面新闻的越来越多，恐癌情绪挥之不去，大家纷纷担心，下一个会不会就是我？这无疑促使科学家们纷纷也与癌症展开了一场赛跑，希望在更多人患上癌症之前破解体内患癌的奥秘。 然而要真实了解人体内癌细胞是如何发生发展的，就要在手术或尸体解剖过程中分离癌细胞进行分析，不幸的是，大约...
为提升药品审评审批效率 CFDA公开征求意见
为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。 一、提高仿制药审批标准。仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准；国内尚未批准上市原研药的，按原标准有条件批准，企业...
宿主的遗传特性或在HIV疫苗的效率发挥上扮演着重要角色
近日，一项发表自国际杂志Science Translational Medicine上的研究论文中，研究者发现，在泰国进行的RV144 HIV疫苗试验中，宿主的遗传特性或在帮助机体抵御HIV感染的效力上扮演着重要作用；日前来自美国军方HIV研究组的科学家们检测了名为HLA的免疫反应基因的特殊突变是否和机体抵御HIV感染的保护能力相关。 研究者Rasmi Thomas表...
Nature：工程化的CRISPR-Cas9核酸酶突变体或可提高基因编辑的效率
发表于国际杂志Nature上的一篇研究论文中，来自MIT的研究人员发现了一种新方法，该方法可以扩展基因编辑工具CRISPR-Cas9 RNA引导核酸酶的精确性及用途，文章中研究者阐明了切割DNA的Cas9酶类突变体相比常见的Cas9酶类可以更加有效地识别一系列不同的核酸序列。 研究者Benjamin Kleinstiver博士指出，这项研究中我们对此前不能被野生型Ca...
干细胞大牛Cell发表提高造血干细胞移植效率的新方法
来自美国印第安纳大学医学院的研究人员报告称，他们发现了一种提高造血干细胞移植效率的新方法。这项重要的研究在线发表在6月11日的《细胞》（Cell）杂志上。 领导这一研究的是印第安纳大学医学院的杰出教授、美国血液学会前主席Hal E. Broxmeyer博士。Broxmeyer博士的研究领域是调节造血细胞和胚胎干细胞的自我更新、增殖、存活、分...
王皓毅博士：提高CRISPR/Cas9效率和通量的新策略
来自中科院、Jackson实验室的研究人员证实，利用电流来传送CRISPR/Cas9系统，不仅使得CRISPR/Cas9能够高效地实现实验室小鼠遗传改造，并且可显著提高这一系统的通量。 相比传统的技术，CRISPR/Cas9已大大提高了遗传改造实验生物，构建人类疾病模型的精度、速度和简易性。通过将CRISPR/Cas9系统注入到受精卵中，可...
Nature技术突破：将CRISPR效率提高19倍
CRISPR/Cas系统可以构建出多个基因精确突变的小鼠，但其效率低下阻碍了生成足够数量的转基因小鼠来建立人类疾病模型。通过添加一种抗癌药物Scr7到遗传编辑的受精卵中，Whitehead研究所的科学家将CRISPR/Cas的效率显著提高了19倍。这一重要的成果发表在本周的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。 CRISPR- Cas系统是通...