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找到约2951条结果 (用时0.1656秒)

肿瘤免疫治疗进展中的老将和新秀们

2016-04-28

  近年来,肿瘤的免疫治疗则因其对于常规疗法无效的晚期肿瘤具有显著疗效而受到极大关注,并于2013年被Science评为年度十大科技突破之首,为转移性晚期肿瘤治疗带来新的希望。肿瘤免疫学治疗的目的是激发或调动机体的免疫系统,增强肿瘤微环境抗肿瘤免疫力,从而控制和杀伤肿瘤细胞。肿瘤免疫学治疗的方法种类繁多,已与现代生物高科技技术结合,发展成为继手术、化疗和放疗之后的第四种肿...

治疗老年痴呆症的新钥匙:记忆抑制基因

2016-04-27

  来自美国生命科学研究机构十强之一Scripps研究所的科学家们近来发现了数以十计的记忆抑制基因。这些基因的发现为开发新的治疗以老年痴呆症为代表的认知障碍疾病提供了新的途径。   来自Scripps 佛罗里达校区脑科学系系主任Ron Davis领导的科研团队于4月14号在Cell子刊Neuron上发表了他们的最新研究成果。他们通过筛选...

世界首例抗衰老基因治疗引争议

2016-04-27

  去年,西雅图生物技术公司——BioViva的首席执行官Elizabeth Parrish搭乘飞机奔赴哥伦比亚,在那里她通过多次注射,接受了她公司开发的两种实验性基因疗法。一种疗法旨在延长染色体的末端(称为端粒),而另一种疗法则旨在增加肌肉质量。Parrish告诉The Scientist杂志,他们的想法是,这些疗法将“压缩死亡率”,通过避免衰老相关的疾病...

肿瘤免疫疗法精准时代来临

2016-04-25

  免疫疗法是癌症治疗领域最热闹,也是进展最快的肿瘤治疗研究方向。不过无论是PD-1抗体解除免疫耐受的免疫药物疗法,还是激活特定免疫细胞,利用肿瘤细胞特定抗原,让免疫系统清洗目标细胞的CART疗法,都不具有个性化,在免疫系统杀灭肿瘤细胞的同时,也会杀死和肿瘤细胞接近的正常细胞,也是这些治疗具有明星副作用的原因之一。由于每个患者和肿瘤都具有个性特征,针对肿瘤细...

Science医学:临床基因治疗再获重要突破

2016-04-21

  在采用圣犹大儿童研究医院和美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)开发的新型基因疗法治疗后,罹患一种严重遗传性免疫缺陷病的青少年和年轻成人病情得到了改善。这项研究的结果发布在今天的《科学转化医学》(Science Translational Medicine)杂志上。   这项研究涉及了罹患严重联合免疫缺陷病(SCID-X1),也称...

Nature子刊:液体活检——为肿瘤免疫治疗搭桥

2016-04-21

  作为体外诊断的一个分支, 液体活检是指一种非侵入式的血液测试,能监测肿瘤或转移灶释放到血液的循环肿瘤细胞(CTC)和循环肿瘤DNA(ctDNA)碎片,是检测肿瘤和癌症、辅助治疗的突破性技术, 目前已逐步进入临床。液体活检的优势在于能解决精准医疗的痛点,通过非侵入性取样降低活检危害,而且有效延长患者生存期,具有高性价比。   4月6号,发表在国际著名学术...

上海细胞治疗集团:T精准免疫细胞治疗宫颈癌、肝癌、急性淋巴白血病三例临床病例分享

2016-04-20

  近日,上海细胞治疗集团临床喜讯不断,他们分享两例近期治疗案例:   案例1.患者4年前行宫颈癌根治术,术后病理提示中分化鳞状细胞癌,浸润至外膜,累积阴道穹隆,累积神经,见脉管癌栓,淋巴结转移24/51,3年前出现复发,术后行多次放化疗,效果不佳,2015-11-26胸部CT提示:两肺多发、纵膈、左肺门、左锁骨上,两侧腋下多发淋巴...

Natue Reviews:FDA首次批准病毒“T-Vec”治疗癌症

2016-04-19

  Amgen公司的talimogene laherparepvec(T-Vec)是一种基因修饰活的抗肿瘤孢状病毒,它能够在肿瘤细胞内复制,并且使肿瘤细胞破裂死亡。同时能够在肿瘤组织局部释放GM-CSF,这是一种白细胞生长因子,能够激活系统性免疫反应。T-Vec通过2种重要且互补的方式发挥作用:引发肿瘤组织溶解,同时激发一种全身性的抗肿瘤免疫反应。 ...

《转》访景乃禾教授:另辟蹊径!干细胞治疗阿尔茨海默症

2016-04-18

  导语:随着中国人口老龄化趋势加重,阿尔兹海默症(AD)也越来越多地困扰着人们,不仅使人们自身生活质量下降,更加重了家庭及国家的负担。对此,在全球范围内,各国的研究人员都在加快其研究步伐。   而在不久前,我国一位学者的一篇研究论文将阿尔兹海默症(AD)的治疗上升到前所未有的高度。在此之前关于AD的研究虽多,却都没有很大的突破。而此项研究的通讯作者景乃禾教授对于AD的干细胞...

国君医药:大医改背景下,精准医疗如何脱颖而出?

2016-04-15

  近两日精准医疗板块表现抢眼,是否行业又有新的变化和趋势出现?自2014年追踪行业至今,产业趋势的判断得到逐步验证,我们始终坚守着这一未来医学和制药工业发展的必由方向。   2014年6月深度报告创建子行业全景研究框架,被市场广泛采用,并获得产业界好评;2015年3月深度报告,全市场首家提示液态活检技术,目前已成为成为国内外投资热...

透明质酸酶增强“乳腺癌”疗效

2016-04-15

  早期乳腺癌 往往不具备典型的症状和体征,不易引起重视,常通过体检或乳腺癌筛查发现。以下为乳腺癌的典型体征: 乳腺肿块、乳头溢液 、皮肤改变、乳头/乳晕异常、腋窝淋巴结肿。   医生会根据肿瘤的分期和患者的身体状况,酌情采用手术、放疗、化疗、内分泌治疗、生物靶向治疗及中医药辅助治疗等多种手段。外科手术在乳腺癌的诊断、分期和综合治疗中...

肿瘤免疫疗法CAR-T的“江湖人生”

2016-04-14

  肿瘤治疗是一块难啃的硬骨头,人们总是费劲脑汁想要攻破。传统的化疗给患者带来了无比的苦楚,副作用更不说。当肿瘤免疫疗法突破那道防线出现在人们眼前的时候,一切都变成了“有可能”。技术的不断更替也使得CAR-T的江湖地位越来越稳固。   CAR-T的“江湖人生”   2014年6月,只有19名员工的Kite生物技...

针对癌症的又一“利器”——肿瘤免疫治疗

2016-04-14

从肿瘤的发生学上来说,肿瘤细胞是由正常细胞转变而来的,这种从“自己”到“非己”的过程往往会受到机体免疫系统的严密监视,被有效的免疫应答所清除。然而,肿瘤细胞能够利用多种机制和途径抑制免疫细胞的活性,如阻断CD8+T细胞和自然杀伤细胞(NK)对其识别和杀伤,甚至驯化免疫系统来促进其生长和转移,使肿瘤特异性效应T淋巴细胞失能、NK细胞杀伤活性降低、树突状细胞成熟和抗原提呈功能受阻、...

2016癌症治疗并发心血管病评估与管理指南

2016-04-14

  心脏中毒在目前被认为是引起癌症痊愈者长期发病率和死亡率的主要因素。本指南旨在指导对并发心血管疾病与受癌症治疗诱发心脏毒性威胁患者的治疗。本指南主要包括以下四点内容:1.心脏中毒高发人群的识别2.心脏中毒的检测与预防3.心脏中毒的治疗.4.心脏病-肿瘤学综合学科研究方法   1.心脏中毒高发人群的识别  &em...

我国超六成癌痛患者治疗不足

2016-04-14

  癌痛,作为肿瘤患者最常见的伴随性疾病,令患者及家属深受其扰。然而,治疗现状却不容乐观。统计显示,我国高达61%的癌痛患者未能得到足够的止痛治疗。   在全国肿瘤防治宣传周前夕,“携手同心,有爱无痛”全国肿瘤防治宣传周暨蔚蓝丝带关爱癌痛患者公益活动启动仪式4月12日在京启动。活动呼吁通过专业培训,提升医务人员的癌痛规范化治疗水平;...

全国首例人源化CD19 CAR-T细胞治疗白血病在徐医附院获得成功

2016-04-14

  江苏省肿瘤生物治疗协同创新中心联合苏州爱康得生物医学技术有限公司在徐医附院血液科开展人源化CD19 CAR-T细胞治疗急性B淋巴细胞白血病临床试验,取得可喜成果。   2016年4月11号,徐医附院血液科病房里,一名20岁的急性B淋巴细胞白血病患者周洋(化名)的脸上露出了灿烂的笑容,在接受了人源CD19 CAR-T细胞治疗四周后,体内肆虐的肿瘤细胞已不见踪迹,身体各项...

Celgene5000万美元携手Juno深化CAR-T治疗研发合作

2016-04-13

  近日,Celgene和Juno达成一项靶向CD19的CAR-T研发合作,交易金额达5000万美元。根据协议,Celgene将获得该项目在欧洲地区、北美和中国之外地区的研发和商业化权利,而Juno仍保留在北美和中国的商业化权利。   去年6月份,Celgene与Juno达成了为期10年、金额高达10亿美元的CAR-T全球合作研发协...

Cancer Research惊人发现:手术本身推动癌症复发?

2016-04-12

  直肠癌又称大肠癌,是最常见的胃肠道恶性肿瘤之一。当结直肠癌转移到肝脏的时候,医生们通常会通过手术将肿瘤切除。然而,在大多数情况下癌症都是阴魂不散的。匹兹堡大学的Allan Tsung认为,手术过程本身(尤其是机体对手术损伤的修复应答)会促使癌症复发。   中性粒细胞是响应手术损伤的第一批免疫细胞。这些细胞会向血液中喷出网状DNA...

福布斯:未来五年,免疫细胞疗法等五项技术会成为改变医疗行业的“实力派”

2016-04-11

  最近,福布斯发表了一篇分析文章,对未来五年的医疗领域的技术趋势进行了展望。虽然这个预测乐观得有点没道理,不过这五大技术本身确实具有颠覆医疗健康行业的潜力。   免疫疗法:潜力巨大   免疫疗法的优点是通过免疫系统关于肿瘤和癌症的治疗方式的转变体现的。它发展了新的领域,使患者的生存期限和存活率有了提高...

华人学者惊人发现:HIV可以逃避CRISPR/Cas9治疗

2016-04-08

  当前CRISPR/Cas9已被成功改造成基因组定点编辑工具。因此,如何利用CRISPR/Cas9系统对HIV-1病毒基因进行高效靶向修饰,从而达到治疗HIV-1感染病患的目的成为了国内外许多实验室的研究热点。   根据发表在4月7日《Cell Reports》杂志上的一项研究,在将CRISPR/Cas9用作有效的抗病毒药物之前,或许...