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专家访谈
找到约2951条结果 (用时0.1656秒)
SITC:肿瘤免疫治疗的策略！
免疫治疗是一种以刺激本身免疫系统来抗争癌症的治疗方式。由于癌细胞能够通过一系列“聪明的”方法来避开免疫系统，因此免疫治疗就需要明白这些方法并且发展出不同的策略来恢复免疫系统对肿瘤的识别和杀伤力。免疫治疗是一种长期进化且不同于以前任何一个“标准化”治疗的治疗方式： 化疗是利用药物来杀死急速增殖的细胞，虽然这些细胞包含了癌细胞，但是有时健康的组织也被“...
基因、细胞大爆发 英国设定150亿美元的基因和细胞治疗产业目标
关键问题：这是天上掉馅饼还是严肃命题？ 据Stephen Ward博士说，英国已经定下产值高达100亿英镑（150亿美元）的细胞和基因治疗产业目标。 Ward博士， Cell Therapy Catapult的首席执行官，在他在近期召开的bioProcessUK会上发表了讲话。Cell Therapy Catapult是一个助...
深圳市2016细胞治疗研究报告
深圳市科技创新委员会关于征求对《深圳市 细胞治疗研究报告（2016）（征求意见稿）》 《深圳市骨质疏松与骨关节疾病研究报告 （2016）（征求意见稿）》意见的通知 各有关单位： 为加强我市生物与新医药领域科技发展规划，我委牵头组织起草了《深圳市细胞治疗研究报告（2016）（征求意见稿）》和《深圳市骨质疏松与骨关节疾病...
2016 AAAS:T细胞疗法治疗癌症的进展
据英国《卫报》2月15日报道，在美国科学促进会(AAAS)的年度会议上，癌症研究专家宣布首次T细胞疗法临床试验,利用免疫T细胞治疗特定血液肿瘤取得了巨大成功。 《卫报》称，在一项研究中，94%的急性淋巴细胞白血病患者在接受T细胞疗法后临床症状完全消失。对于其它类型的血液肿瘤，T细胞疗法的治疗反应率超过80%，其中过半患者的症状完全消退。 据报道，所谓T细...
精准心血管病学专家：心血管病治疗越“准”越好
早在2007年，中国医学科学院阜外心血管病医院曾迎来一名年仅21岁的高血压患者。无论从症状上，还是从传统检查手段的结果上，都支持原发性醛固酮增多症的诊断。然而，在此诊断基础上进行的治疗，不仅花费巨大，而且没有明显的效果。 此时，时任阜外医院副院长的惠汝太教授提出对青年进行基因诊断，发现他患的是由单基因突变导致的liddle综...
Ann Oncol：胃癌的分子分型进展
胃癌是全球第三大癌症相关死亡原因，在2013年导致841,000例患者死亡。作为一种异质性疾病，不同国家的胃癌流行病学和组织病理学存在差异。流行病学和临床研究显示，亚洲和西方国家的胃癌发病率和总生存率有显著差异。与中欧和西欧相比，东欧地区年龄校正的胃癌发病率更高。这些地理上的差异可能是由人群特异性基因风险因素和感染原导致的，如幽门螺杆菌（该病菌是胃癌的致病因素）。 &em...
惊人成果：用肿瘤细胞治疗癌症！
5年前，纪念斯隆凯特琳癌症中心的科学家们证实，循环肿瘤细胞(CTCs)既能够移居至新转移瘤处，也可回到它们的原发肿瘤处。利用CTC的这种双向移动，新墨西哥大学的研究人员和他们的同事们将经遗传改造表达一种抗癌细胞因子的CTCs注入到了小鼠体内。 在一项小鼠研究中，研究人员发现这些遗传改造CTCs能够回归肿瘤处，释放细胞因子，由此抑...
PNAS：HIV治疗面临新的障碍
尽管艾滋病治疗已经取得了一定进展，但是HIV-1——艾滋病的病原体，因其全球性蔓延（特别是发展中国家），仍然是一个主要的公共健康威胁。目前世界上有3000万成年人和儿童感染HIV，每年有180万新的HIV感染病例。而且，当前艾滋病的治疗仍然非常昂贵，更重要的是，它不能被完全治愈，从而迫切需要寻求新的策略，找到一种控制HIV感染的疗法。 &e...
【干货】2015肿瘤免疫治疗市场分析
不同癌症第一阶段的开放临床试验数量 自从美国外科医生和癌症研究员William Colley发表第一个肿瘤免疫学领域观察评论以来，相关的各类研究与商业并购接踵而至。1890年代以及整个20世纪，我们在肿瘤免疫学领域的收获颇丰，人类认知的边疆逐步涵盖了癌症免疫应答及其遗传机制的分子基础。不断更新的实验试剂与设备促使着这一伟大行动的持续发展，使得先进的临床科研成果...
肿瘤专家揭秘：细胞治疗不是越“多”越好
细胞免疫疗法是一种利用机体自身免疫系统来抗击肿瘤，或减轻其它治疗相关的副作用的方法，治疗原理是通过回输经培养的自体免疫细胞来达到治疗肿瘤的目的。相对于手术、放化疗来说更绿色高效，也越来越受到癌患们的青睐。但由于它进入我国才三十多年，人们对细胞免疫疗法认识不够全面，盲目地认为回输越多类型以及更多数量的免疫细胞，细胞免疫疗法杀灭癌细胞的能力才更强，导致人们...
年度猛料：细胞治疗娶了基因编辑，生了娃叫啥？
随着越来越多物种基因组的公布，基因功能的研究成为后基因组时代的重点。基因编辑作为操纵基因的上帝之手，可以实现对基因的定点突变、插入、删除的精确操作；既可以用于正常基因替代突变基因进行性状改良、基因治疗，也可以用于突变基因替代正常基因进行基因功能学的研究；可在干细胞系、动植物中开展，从而设计出用于药物筛选的细胞株、临床前应用的动物模型、改良动植物性状等等。本文中小编仅以基因编辑在免疫细胞治疗领域...
CRISPR：走出临床转化第一步 治疗眼疾
美国哥伦比亚大学和爱荷华大学的科学家们近期通过应用CRISPR / Cas9基因编辑技术诱导疾病患者多能干细胞分化的方式实现了眼疾色素性视网膜炎相关缺陷基因的修复。 实现这一技术突破的科研团队由论文的第一和第二作者Alexander Bassuk以及爱荷华大学Vinit Mahajan、哥伦比亚大学Stephen Tsang领衔，该团队通过CRISPR / ...
肿瘤免疫疗法：战略对头，战术乏力
肿瘤治疗，在短短几十年间经历了手术，放疗，化疗，靶向疗法，到免疫疗法的几个发展阶段，现在最红火的当然是免疫疗法。 免疫疗法又大致分成细胞疗法，和PD－1等抑制剂的方法。 说白了，细胞疗法就是从病人身上（也有从正常人身上）召集能对抗肿瘤的“战士” （免疫细胞），然后送他们到军校培训（体外培养），培...
回顾2015，我国有哪些医药生物技术带有“自主创新”标签？
战略性新兴产业是引导未来经济社会发展的重要力量，生物产业是七个战略性新兴产业之一。日前，由中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志共同主办的“2015年中国医药生物技术十大进展”评选结果正式出炉。 2015年中国医药生物技术十大进展分别是： 1. 我国自主创新国家1.1类Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗上市 ...
基因编辑治疗遗传性视盲
科学家采用一项新型基因编辑技术，为因天生遗传疾病而注定致盲的老鼠带来了福音，成功提升了它们的视力。该疾病名为“色素性视网膜炎”，是人类视力丧失的常见病因。目前为止，该病无法治愈。而这是有史以来第一遭，科学家证明了他们能够有效地从基因组中“擦除”某些损伤——至少对老鼠管用，这是件相当了不起的大事。 该基因编辑技术被称为“CRISP...
【行业】CRISPR 横空出世，助力 CAR-T 细胞治疗
投资要点 基因编辑 —可随手操纵基因的上帝之手。基因编辑能够对基因进行精确操作， 实现基因定点突变、插入、删除。与传统的病毒载体导入基因相比，基因编辑 准确度高、效率高、成本低，未来将成为全球基础研究和临床应用的主流技术。 基因编辑主要包括 ZFN、TALEN 和 CRISPR 技术，中 CRISPR 具有操作简 单、脱靶率低、成本低廉、无种属特异性、细胞毒性小的...
世界首例“官方批准”人类胚胎编辑或通过，首选方向为改善不孕治疗！
Kathy Niakan 据Science及BBC网站报道，最火的基因编辑技术CRISPR可能很快就要用于人类胚胎研究了。 1月14日，英国的一个监管委员会将评估一项世界瞩目的申请，伦敦Francis Crick 研究所的研究人员申请用CRISPR技术敲除日龄胚...
新研究称FGF21激素能延寿 对治疗癌症等多种疾病意义重大
美国耶鲁大学官网发布公告称，该校研究人员发现了一种能将老鼠寿命延长40%的激素FGF21，其由胸腺内的特定细胞产生，提高该激素的浓度能阻止由于衰老带来的免疫功能的衰竭。研究人员表示，该发现对于提高老年人的免疫能力及治疗肥胖症、癌症和Ⅱ型糖尿病意义重大。 在机能正常的情况下，人体的胸腺会产生T细胞、白细胞等免疫系统重要成分，帮助人...
CFDA：关于发布质子/碳离子治疗系统等3个医疗器械技术审查指导原则的通告
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《质子/碳离子治疗系统技术审查指导原则》《离心式血液成分分离设备技术审查指导原则》《影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（2015年修订版）》，现予发布。 特此通告。 附:１：质子/碳离子治疗系统技...
【产业】从基因测序到精准治疗 黑科技还有多久能见光明未来
健康产业在中国有10万亿以上的市场量级前景。1月8日，包括医疗健康行业在内的众多专家智囊汇集2016凯盛年度峰会，在“健康中国”分会场，来自官学研的各路专家就“良好的政策环境下企业应该如何发展”、“目前又有哪些技术取得了可喜的突破”以及“移动互联时代，医疗健康产业的机会如何挖掘”等问题进行了探讨。 其中，深圳华大医学有限公司副总...