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专家访谈
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开能环保与明码生物科技展开医疗战略合作
开能环保（300272）12月21日早间发布公告，公司控股子公司原能细胞科技集团有限公司（简称“原能集团”）于12 月17 日与明码（上海）生物科技有限公司（简称“明码生物科技”）签订了战略合作协议，双方将在基因检测、免疫抗衰老、细胞治疗及相关药物研究方面建立合作机制。 具体来说，双方将在三方面开展合作。包括建立原能细胞-明码个人基因...
美研究发现一全新乳腺癌治疗靶点
美国斯克利普斯研究所（TSRI）科学家的一项研究表明，一生长调节因子可作为乳腺癌的全新治疗靶点，使用SR-3029实验室化合物可显著抑制肿瘤生长。 发表在最新一期《科学转化医学》杂志上的这项研究指出，一种名为“酪蛋白激酶 1δ酶”（CK1δ）的生长调节因子可作为全新的乳腺癌治疗靶点。对于包括难以治愈的三阴性乳腺癌（...
“肿瘤免疫治疗”竞赛中掉队的罗氏，原来在玩第2代CAR-T疗法？
凭借Rituxan、Avastin、Herceptin这3大王牌，罗氏长期霸占着全球肿瘤药市场40%以上的份额。但在如火如荼的肿瘤免疫治疗领域，罗氏尽管也有atezolizumab（MPDL3280A，anti-PD-L1）压阵，但风头似乎完全被Opdivo（BMS）和Keytruda（MSD）盖过，诸如“BMS和MSD要在anti-PD1市场开展世纪大战”、...
肿瘤治疗成精准医疗未来最大市场
正如没有一双鞋子可以满足所有人的脚，一种药品也无法对所有人适用。经验性用药、千篇一律的用药模式将在未来逐步被打破，取而代之的是个性化用药。是时，精准医疗开始走入人们的视野。 目前在临床领域，精准医疗已涉及无创产前、辅助生殖、单基因病、新生儿筛查、肿瘤个体化治疗、遗传性肿瘤筛查、心血管病筛查、血液病筛查等，其中肿瘤治疗被业内视为未...
“杀手T细胞”为血癌治疗带来希望
美国血液病学会（American Society of Hematology；下简称ASH）的第57届年会最近在佛罗里达州奥兰多闭幕，此次会议上，“嵌合抗原受体T细胞”（CART）—— 一种可杀死癌细胞的免疫细胞引发了相当大的兴趣。这也难怪。有三家正在研究该技术的公司公布数据显示，它们的CART在各类血癌的治疗中展现出巨大前景。其中走在最前列的是瑞士医药...
自杀式基因治疗：让前列腺癌细胞“自杀”！
休斯顿的研究人员最近进行了一项长期临床试验，发现通过联合“自杀式基因治疗”与放疗可以安全有效地治疗前列腺癌。所谓“自杀式基因治疗”是一种新的技术，通过对前列腺癌细胞的基因进行修饰，使患者的免疫系统可以识别并攻击癌细胞。 该研究在线发表于12月12日的Journal of Radiation Oncology上。 &ems...
【ASH 2015】如何降低儿童ALL治疗期间的感染风险？
急性淋巴细胞白血病（ALL）儿科患者在诱导治疗期间接受积极化疗，可促进疾病缓解，但同时也会导致机体免疫功能减弱，从而增加患者的感染风险。感染是诱导治疗期间患者致死的主要原因，并且会延长住院时间以及延误后续的计划治疗。 第57届美国血液学协会年会上（ASH）报道的 一项新研究表明，与以往的控制性治疗策略相比，诱导治疗期间给予抗生素...
复旦大学附属中山医院检验科副主任郭玮访谈系列之三：质谱治疗药物监测使临床用药更精准
临床检验由临床实验室将患者的血液、体液、分泌物、排泄物等标本进行定性或定量分析，为临床医学提供一系列实验室检测工作和项目的结果，用于疾病的诊断。近几十年来，有关基础科学飞速发展，新的分析检测的方法和仪器不断涌现，大大推动了临床检验的发展，使临床检验在疾病的预防、诊断和治疗中发挥着越来越大的作用。上海中山医院临床检验在国内始终走在前沿，也是最早采用LC-MS/MS技术的国内医院之...
死细菌居然能治疗癌症！
众所周知，癌症是很难治疗的，因此临床医生和研究人员一直在寻求替代的治疗方法。细菌是否能提供一种解决方案呢？ 根据美国疾病控制和预防中心资料显示，结直肠癌是美国第三大最常见的癌症，它也恰好是一种很难治疗的癌症，因为传统的化疗和放疗，在胃肠道氧气匮乏的环境中都不起作用。但是，最近，新加坡南洋理工大学的研究员Teoh Swee Hin...
美国批准转基因鸡 用于治疗罕见病
这种药物——名为Kanuma （sebelipase alfa）——是由亚力兄制药公司销售的一种重组人类酶。它能够取代人体中的一种错误的酶，这种酶与一种罕见的遗传病（人体无法分解细胞中的脂肪分子）有关。 经12月8日由FDA批准，Kanuma加入了美国市场的一小群“特殊药物”之中。早在2009年，该局批准利用转基因山羊的奶水生产...
深挖CRISPR的治疗潜力
CRISPR-Cas9是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。这个监控体系能够根据引导RNA的指示，靶标并降解入侵者的遗传物质。现在，CRISPR-Cas9已经成为了炙手可热的基因组编辑工具。 多伦多病童医院的科学家们对CRISPR-Cas9进行改造，并将其用于基因表达调控。他们成功在杜氏肌营养不良患者的细胞中恢复了蛋白功能...
澳科学家用干细胞疗法治疗痴呆症狗狗
澳大利亚悉尼大学官网近日报道，该校大脑和思维研究中心的研究人员使用干细胞疗法，成功治愈了一只13岁患痴呆症的可卡犬，这为干细胞疗法的未来应用前景增添了新的希望。 此次接受治疗的名为“蒂米”的狗狗与主人利德-史密斯夫妇一同住在悉尼郊区。蒂米前段时间开始有些奇怪的举动。它会在午夜惊醒，然后坐在厨房盯着空气大声吠叫。渐渐地，它的情况越...
细胞免疫望成突破口 精准医疗蓝海开启
国际精准医学与未来健康前沿论坛将于12月9日在上海召开，本次大会将全方位展现精准医学与未来健康的研究成果，其中，精准医学，个性化医疗等备受关注。另据国家卫计委近日消息，目前我国正在制定“精准医疗”战略规划，这一规划或将被纳入到“十三五”重大科技专项。随着精准医疗领域的快速发展以及全球肿瘤发病率上升，精准医疗越来越受市场关注。其中，细胞免疫疗法作为肿瘤精准医疗领...
首例体内细胞基因编辑即将实现 有望治疗血友病
首例体内细胞基因编辑即将实现。这项技术将被试用于治疗B型血友病—— 一种能够导致自发性内出血的凝血功能紊乱病症。 这次临床试验的消息在近日于美国华盛顿特区召开的人类基因编辑国际峰会上宣布。此次会议主要聚焦于一项叫作CRISPR的革命性基因工程技术，尤其是其在人体上的应用。 基因编辑是指删除、增加或改变一个基...
浅谈|基因行业现状以及基因+互联网联动效应
我们生活在一个时刻拼速度、拼效率的社会中，常常出现疲惫，出现亚健康状态，从而健康成为人们尤为关注的话题。而基因作为解密人体健康的钥匙，她所蕴含的神奇奥秘激励着越来越多的科研人员不断的探索。但，问及如何解开基因蕴含的神奇奥秘呢？基因检测技术无非是唯一的有效途径。随着生物信息技术、互联网技术以及大数据技术的不断发展与被重视，针对基因的大数据发掘与解读也在不断开展，并取得了不错的成果。...
香山科学会议 聚焦免疫细胞与干细胞治疗
11月26日～27日，以“免疫细胞与干细胞治疗的关键科学问题及临床应用”为主题的香山科学会议第29次学术讨论会在中科院上海分院举行。中科院院士裴钢等与会专家表示，我国的免疫学和干细胞基础研究处于国际前沿，拥有一批具有很好应用前景的基础研究，但在临床转化方面与世界先进水平还有一定差距。 为此，他们呼吁采取有力措施支持细胞治疗领域的...
天坛专家：脑出血临床诊治Q&A大全
脑出血临床诊治Q&A 主讲人：陆菁菁 来自：北京天坛医院 主任医师、副教授、神经病学博士 视频主要内容包括 1. 止血药用不用 急性期止血治疗----VII因子，FAST临床试验详见视...
瑞银：下一个投资大主题是“癌症免疫疗法”
瑞银全球首席投资官Mark Haefele认为，癌症免疫疗法将是下一个最具潜力的长期投资主题之一，预计会带来极具吸引力的收益。 免疫疗法是近年来开始崛起的癌症治疗方法，能够让免疫系统识别癌细胞并主动发起攻击。通常情况下，机体不会将癌细胞视为威胁，过去数十年多种免疫疗法的研究方向就是要攻克这一难题。 在一些治疗...
有望彻底改变疾病治疗规则的10大生物医药公司
医药行业正在经历一些大的变革。从精准医疗到世界上致死性疾病得以治愈，在未来的几十年中，人类治疗疾病的方式将呈现一种全新的面貌。 且让我们一起来围观这10家不按游戏规则出牌的医药公司，业正是它们这样勇于创新，不走寻常路的公司在推动疾病诊疗方式的变革，带于世界更多的惊喜与欣慰。 1. 吉利德的 Sovald...
资本追捧基因治疗 药企抢夺实验室“药品”
下一代诊疗技术的“基因治疗”正引得各路资本竞相追捧。 目前，诸多上市及非上市药企甚至在实验室门外排队抢夺尚未进入临床试验的“药品”。中国科学院院士魏于全早前几天透露，包括中国医药（600056.SH）、上海医药（601607.SH）、众生药业（002317.SZ）等三十几家药企已与他的实验室达成合作，还有十几家企业在门外排队，包括“基...