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【重要提醒】2021第二届单细胞测序技术应用论坛,报名已满!

2021-04-11

重要提醒 2021第二届单细胞测序技术应用论坛将于4月15日在北京西郊宾馆举办,目前报名人数已远超计划人数,将关闭报名通道! 对于已经报名,并审核通过的用户,如果您因故不能参加已成功报名的活动,请及时联系我们取消参与,我们将把名额分配给其他有需要的人,避免资源浪费,转化医学网倡导建设良好的信用体系,营造和谐的行业氛围,谢谢您的理解和支持! ...

【日程公布】2021第二届单细胞测序技术应用论坛,诚邀您参加!

2021-04-07

点击此处观看视频 主题介绍 单细胞测序技术自2009年问世,2013年被Nature Methods评为年度技术以来,越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究,通过全基因组或转录组扩增,进行高通量测序,能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态,反映细胞间的异质性,相比于群体细胞测序,更适用于解决少量特殊样本的研究、异...

【首轮嘉宾公布】2021第二届单细胞测序技术应用论坛诚邀您参加!

2021-03-22

点击此处观看视频 主题介绍 单细胞测序技术自2009年问世,2013年被Nature Methods评为年度技术以来,越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究,通过全基因组或转录组扩增,进行高通量测序,能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态,反映细胞间的异质性,相比于群体细胞测序,更适用于解决少...

【邀请函】2021第二届单细胞测序技术应用论坛诚邀您参加

2021-03-02

      单细胞测序技术自2009年问世,2013年被Nature Methods评为年度技术以来,越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究,通过全基因组或转录组扩增,进行高通量测序,能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态,反映细胞间的异质性,相比于群体细胞测序,更适用于解决少量特殊样本的...

【邀请函】单细胞测序技术应用论坛

2020-11-28

  此次分子诊断研讨会将邀请樊嘉院士、王红阳院士、宋尔卫院士、李金明主任、卢洪洲主任、王向东教授、白春学教授、席建忠教授等40余位顶尖专家发言分享。将有300+医院、第三方临验中心、科研机构、分子诊断企业及大专院校等专业听众线下参与。   时间地点   时 间:2020年12月4日下午  &emsp...

【快讯】官宣!全球最大的测序技术供应商Illumina将以80亿美元收购Grail,加快癌症早筛开发

2020-09-22

         上周转化医学网报道过:9月9日,Grail向美国证券交易委员会申请在纳斯达克公开上市。紧接着,就有传言称Illumina即将收购Grail公司。昨天该传言已被证实。   9月21日周一早上,Illumina和Grail表示,他们已达成最终收购协议。根据该协议,Illumina将以80亿美元的收购Grail。这一收购将加快多癌种早筛检...

【快讯】2020单细胞测序技术应用论坛在京成功举办,多位重磅级嘉宾做主题报告!

2020-09-11

  9月10日,2020单细胞测序技术应用论坛在北京文津国际酒店成功举办。会议围绕“技术驱动发展,应用创造未来”这一主题开展,吸引了150多位相关科研单位、临床机构、和产业从业者的参与,会场座无虚席,讨论热烈。   会议由转化医学网CEO潘刘阳先生主持,他对本次论坛的背景、单细胞发展的趋势做说明,并对大家的到来表示热烈欢迎,希望大家通过本次论坛,能够收获知识...

国内首家高通量测序技术创新应用示范中心揭牌,助推长三角测序一体化

2020-09-02

  9月1日,解码(上海)生物医药科技有限公司(以下简称“解码DNA”)和深圳华大智造科技股份有限公司(以下简称“华大智造”)举行合作签约仪式,并正式为国内首家“高通量测序技术创新应用示范中心”揭牌。该中心将基于全球最高日通量的基因测序仪DNBSEQ-T7等国产化测序平台,面向长三角地区的高通量测序领域提供一体化服务。  &em...

【快讯】国内首家高通量测序技术创新应用示范中心落户上海解码!

2020-09-01

2020年9月1日,解码(上海)生物医药科技有限公司(以下简称“解码DNA”)和深圳华大智造科技股份有限公司(以下简称“华大智造”)举行解码DNA高通量测序创新应用示范中心揭牌仪式,并正式为国内首个“高通量测序技术创新应用示范中心”。该中心将基于全球最高日通量的基因测序仪DNBSEQ-T7等国产化测序平台,面向长三角地区的高通量测序领域提供一体化服务。 解码DNA总裁潘加奎...

【日程公布】2020单细胞测序技术应用论坛

2020-08-23

  单细胞测序技术自2009年问世,2013年被Nature Methods评为年度技术以来,越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究,通过全基因组或转录组扩增,进行高通量测序,能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态,反映细胞间的异质性,相比于群体细胞测序,更适用于解决少量特殊样本的研究、异质性群体的分析及同时或互斥发...

【邀请函】2020单细胞测序技术应用论坛

2020-08-09

  单细胞测序技术自2009年问世,2013年被Nature Methods评为年度技术以来,越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究,通过全基因组或转录组扩增,进行高通量测序,能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态,反映细胞间的异质性,相比于群体细胞测序,更适用于解决少量特殊样本的研究、异质性群体的分析及同时或互斥发...

《转》访复旦大学 施奇惠研究员:单细胞测序技术助力液体活检,可无创获得肿瘤分子信息

2020-07-19

  单细胞测序技术自2009年问世,2013年被Nature Methods评为年度技术以来,在肿瘤、发育生物学、临床诊断、免疫学、微生物学、神经科学等领域有重要应用,是目前研究的焦点。近期,我们有幸邀请到了复旦大学生物医学研究院施奇惠研究员,并与其进行了深入的交流。采访中,施老师为大家介绍了微流控芯片技术应用及单细胞测序视野下的肿瘤液体活检前景。小编了解到施老师改变研究方向的初衷,感叹其突...

《转》访复旦大学中山医院 武多娇教授:单细胞测序技术为免疫代谢领域带来了新的机遇和挑战

2020-07-12

  7月9日,单细胞测序技术应用沙龙在张江·中国药谷生物医药创新交流中心举办,会议围绕“单细胞测序技术应用”这一主题开展,吸引了80多位单细胞测序相关的专家、企业家和从业者参与,会场座无虚席。全程气氛火热,大会随着学术论坛的顺利展开圆满结束。大会结束后,我对复旦大学附属中山医院临床医学研究院——武多娇教授进行了深入的采访,请她来为大家介绍关于免疫代谢相关研究及单细胞测序的应用发展。武教授在采...

【快讯】单细胞测序技术应用沙龙在上海张江成功举办!

2020-07-09

  今日,单细胞测序技术应用沙龙在张江·中国药谷生物医药创新交流中心举办,会议围绕“单细胞测序技术应用”这一主题开展,吸引了80多位单细胞测序相关的专家、企业家和从业者参与,会场座无虚席。   单细胞测序技术自2009年问世,2013年被Nature  Methods评为年度技术以来,越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和...

《转》享:单细胞测序技术应用沙龙日程公布!

2020-07-05

  单细胞测序技术自2009年问世,2013年被Nature  Methods评为年度技术以来,越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究,通过全基因组或转录组扩增,进行高通量测序,能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态,反映细胞间的异质性, 相比于群体细胞测序,更适用于解决少量特殊样本的研究、异质性群体的分析及同时或互斥发生的基因组变化的...

《转》享:单细胞测序技术应用沙龙日程公布!

2020-07-05

  单细胞测序技术自2009年问世,2013年被Nature  Methods评为年度技术以来,越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究,通过全基因组或转录组扩增,进行高通量测序,能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态,反映细胞间的异质性, 相比于群体细胞测序,更适用于解决少量特殊样本的研究、异质性群体的分析及同时或互斥发生的基因组变化的...

《转》享:单细胞测序技术应用沙龙

2020-06-25

  单细胞测序技术自2009年问世,2013年被Nature  Methods评为年度技术以来,越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。单细胞测序从单个细胞水平对基因组和转录组进行研究,通过全基因组或转录组扩增,进行高通量测序,能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态,反映细胞间的异质性, 相比于群体细胞测序,更适用于解决少量特殊样本的研究、异质性群体的分析及同时或互斥发生的基因组变化的...

【肿瘤专家共识】高通量测序技术临床规范化应用北京专家共识(第一版肿瘤部分)

2020-03-19

  随着个体化医学的发展和"精准医学"概念的提出,肿瘤药物治疗发展迅速,临床研究逐渐发现并证实更多与药物治疗疗效预测相关的基因突变。传统的基因突变检测方法如Sanger测序、焦磷酸测序和实时荧光PCR等仅能对单个基因,或者单个基因的部分外显子突变进行检测,采用上述传统基因突变检测方法同时检测多个基因,一则需要的样本量大,其次需要更长的检测时间和更大的工作量。高通量测序(HTS)即下一代测序(NGS...

【遗传病专家共识】高通量测序技术临床规范化应用北京专家共识(第一版遗传病部分)

2020-03-19

  遗传病是指由于基因突变或染色体数目或结构变异导致的疾病。根据遗传物质的改变情况,可分为单基因病、多基因病、染色体病、线粒体遗传病和体细胞遗传病。目前,人类在线孟德尔遗传数据库(OMIM)已经收录了6 000多种分子基础已知的遗传病。因为遗传异质性和表型多样性,以往的检测方法例如Sanger测序和染色体芯片分析(CMA)等在成本、通量和诊断敏感性等方面难以满足临床应用需求。近年来,高通量测序即下...